ISTH宣布啟動針對血友病基因治療的新全球教育計劃

ISTH宣布啟動針對血友病基因治療的新全球教育計劃

ISTH宣布針對血友病的基因治療新的全球教育倡議

墨爾本– 6年2019月XNUMX日– 國際血栓形成和止血協會(ISTH) 很高興宣布正式推出 血友病中的基因治療:ISTH教育計劃。 這項具有里程碑意義的發射是血友病中的首例,將於6年10月2019日至XNUMX日在澳大利亞墨爾本舉行的ISTH XXVII大會期間舉行。 

隨著基因療法成為血友病患者潛在的新療法,ISTH意識到迫切需要對全球血友病醫療保健領域的臨床醫生,科學家和其他感興趣的醫療保健專業人員進行培訓。 在2019年初,ISTH組織了由血友病指導委員會組成的ISTH基因治療委員會,該委員會由醫學博士Flora Peyvandi和醫學博士David Lillicrap領導的一組世界知名專家對全球血友病醫療保健界進行了調查。確定血友病基因治療未滿足的教育需求。

ISTH血友病基因治療指導委員會利用調查的結果以及其他人的意見,設計了動態的教育路線圖,以指導基因療法教育計劃的發展。 初始階段的目的是提高認識,並為臨床醫生和科學家更好地理解基因治療的基礎知識,治療方法,研究和臨床試驗,安全性​​和有效性結果,如何確定受益的患者以及如何分析這種新治療方法以及其他可用的和新興的血友病治療方法的含義。

這項調查結果將在7月7日於墨爾本的海報發布會上發布,題為“基因療法知識和認知:國際ISTH調查的結果。”將在產品劇院會議期間介紹針對基因療法的教育開發的詳細路線圖。 12月15日下午XNUMX:XNUMX

“在墨爾本發布路線圖是啟動這項全球教育計劃的令人興奮的機會。 ISTH主席克萊爾·麥克林托克博士說:“這是教育臨床醫生和研究人員基因療法對血友病患者的潛在作用的重要的第一步,”我們在指導委員會的領導以及來自更大的血栓形成和止血社區的反饋使我們能夠了解當前的需求,並為全球血友病社區開展有關基因治療的有意義的教育。”

“隨著血友病治療領域的迅速發展,世界各地的臨床醫生都面臨著不斷挑戰以跟上最新的科學發展和臨床進展的挑戰,因此,制定最新的臨床實踐指南和教育計劃對於確保最佳的患者護理至關重要, ” ISTH血友病指導委員會基因治療聯合主席,醫學博士Flora Peyvandi說。

血友病中的基因治療:ISTH教育計劃得到了BioMarin,Pfizer,Inc.,Shire,Spark Therapeutics和uniQure,Inc.的教育補助金的支持。有關更多信息,請訪問 https://genetherapy.isth.org/.

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