基因治療路線圖

血友病的基因治療 涉及使用修改過的病毒來提供功能失調基因的工作副本。 血友病患者缺乏正常凝血的因素。 他們從基因治療中獲得的副本編碼了這些基本的凝血因子,使凝血正常進行。

基因治療如何幫助血友病

基因治療研究為血友病患者提供了一次性治癒的希望。 臨床試驗提供了有希望的結果,因為許多參與者能夠維持高水平的關鍵凝血因子。

基因治療路線圖

患者常常擔心治療的安全性和有效性(有效性)。 然而,研究表明,近 90% 的試驗參與者的抗凝因子活性水平正常或接近正常。

使用非致病性和復制缺陷型病毒進行基因轉移,因此安全問題最小。 然而,如果需要降低肝酶的升高,實驗基因治療總是存在輸注反應的風險,以及免疫抑制治療的副作用。

同樣重要的是要知道基因療法僅對治療患者有效。 它不會糾正導致血友病的突變基因或阻止父母將該基因傳遞給他們的孩子。

國際血栓與止血學會 (ISTH) 由全球血友病界的世界知名專家組成。 此外,ISTHs 發展 教育資源 為患者和家屬提供了開發這種驚人的新治療方案的前排座位。

ISTH 正在幫助患者 了解基因治療 以及它如何有朝一日能治愈目前需要終生治療的疾病。

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