Etranacogene Dezaparvovec(AAV5-Padua hFIX变体),用于患有严重或中度严重血友病的成人B的基因转移的增强载体:来自2b期临床试验的两年数据
第62届ASH年会和博览会的要点

Etranacogene Dezaparvovec(AAV5-Padua hFIX变体),用于患有严重或中度严重血友病的成人B的基因转移的增强载体:来自2b期临床试验的两年数据

医学博士Annette von Drygalski1医学博士Adam Giermasz2,医学博士Giancarlo Castaman3,奈杰尔·S·凯,医学博士4,5,苏珊·拉蒂莫尔(RN)6医学博士Frank WG Leebeek7马里兰州沃尔夫冈·米斯巴赫8医学博士Michael Recht9,医学博士Esteban Gomez10罗伯特·古特(Robert Gut),医学博士11和医学博士Steven W. Pipe12

1加州大学圣地亚哥分校圣地亚哥健康中心血液学/肿瘤学系医学系

2加州大学戴维斯分校,萨克拉曼多

3Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi,佛罗伦萨,意大利

4北卡罗来纳大学教堂山分校,北卡罗来纳州

5北卡罗来纳大学教堂山分校北卡罗来纳大学教堂分校血液学系

6俄勒冈州波特兰市俄勒冈健康与科学大学

7荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯大学医学中心

8德国法兰克福大学医院血友病中心

9俄勒冈州波特兰市俄勒冈健康与科学大学

10亚利桑那州凤凰城凤凰儿童医院

11UniQure Inc,马萨诸塞州列克星敦

12密歇根大学安娜堡分校

关键数据点

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AMT-2(依那古定dezaparvovec)的061B期临床试验被设计为开放标签的单臂研究。 在5名参与者中以3x2的剂量注入了单剂量的AAV10-Padua hFIX13 gc / kg。 主要终点为6周时的FIX活性,随访时间为5年。 预先存在的针对AAV5的中和抗体不是排除标准。

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所有5名参与者在输注后6周FIX活性≥3%的主要终点均达到。 2年的平均FIX活性为44.2%,并且从1年到2年的FIX活性是稳定的。在2年中,有2或3名参与者没有出血或使用FIX浓缩物。 第三位参与者输注FIX替代疗法2次,其中1例疑似出血,1例确诊出血。

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