随着基因治疗成为血友病潜在的新治疗方法，国际血栓形成和止血协会（ISTH）自豪地引入 血友病中的基因治疗：ISTH教育计划。

在2019年初，ISTH组织了来自全球血友病社区的世界知名专家小组进行一项调查，以确定针对血友病基因治疗的未满足的教育需求。 该调查已在线分发给国际受众。 结果表明，许多人需要对基因治疗的基础知识进行更多的教育，并且需要更好地了解基因治疗作为血友病A和B的治疗方法。

ISTH和全球血友病专家已经开发了教育资源来满足这些需求，从而为您提供了了解血友病基因治疗的先机。 增进您对基本原理的了解，并及时了解与血友病基因治疗有关的最新临床进展。 在这个动态的教育平台上向领先的全球专家学习。

ISTH要感谢BioMarin，Freeline Therapeutics Limited，Pfizer Inc.，Shire，Spark Therapeutics和uniQure，Inc.对这项教育计划的支持。