ISTH宣布启动针对血友病基因治疗的新全球教育计划

ISTH宣布启动针对血友病基因治疗的新全球教育计划

ISTH宣布针对血友病的基因治疗新的全球教育倡议

墨尔本– 6年2019月XNUMX日– 国际血栓形成和止血协会(ISTH) 很高兴宣布正式推出 血友病中的基因治疗:ISTH教育计划。 这项具有里程碑意义的发射是血友病中的首例,将于6年10月2019日至XNUMX日在澳大利亚墨尔本举行的ISTH XXVII大会期间举行。

随着基因疗法成为血友病患者潜在的新疗法,ISTH认识到迫切需要对全球血友病医疗保健界的临床医生,科学家和其他感兴趣的医疗保健专业人员进行教育。 在2019年初,ISTH组织了由血友病指导委员会组成的ISTH基因治疗委员会,该委员会由医学博士Flora Peyvandi和医学博士David Lillicrap领导的一组世界知名专家对全球血友病医疗保健界进行了调查。确定血友病基因治疗未满足的教育需求。

ISTH血友病基因治疗指导委员会利用调查的结果以及其他人的意见,设计了动态的教育路线图,以指导基因疗法教育计划的发展。 其初始阶段的目的是提高认识,并为临床医生和科学家更好地理解基因治疗的基础知识,治疗方法,研究和临床试验,安全性和疗效结果,如何确定受益的患者以及如何分析这种新的治疗方法以及其他可用的和新兴的血友病治疗方法的含义。

这项调查结果将在7月7日于墨尔本的海报发布会上发布,题为“基因疗法知识和认知:国际ISTH调查的结果。”将在产品剧院会议期间介绍针对基因疗法的教育开发的详细路线图。 12月15日下午XNUMX:XNUMX

“在墨尔本发布路线图是启动这项全球教育计划的令人兴奋的机会。 ISTH主席克莱尔·麦克林托克博士说:“这是教育临床医生和研究人员基因疗法对血友病患者的潜在作用的重要的第一步,”我们在指导委员会的领导以及来自更大的血栓形成和止血社区的反馈使我们能够了解当前的需求,并为全球血友病社区创造有关基因疗法的有意义的教育。”

“随着血友病治疗领域的快速发展,世界各地的临床医生都面临着不断挑战以跟上最新科学发展和临床进展的挑战,因此,制定最新的临床实践指南和教育计划对于确保最佳的患者护理至关重要, ” ISTH血友病指导委员会基因治疗联合主席,医学博士Flora Peyvandi说。

血友病中的基因治疗:ISTH教育计划得到了BioMarin,Pfizer,Inc.,Shire,Spark Therapeutics和uniQure,Inc.的教育补助金的支持。有关更多信息,请访问 https://genetherapy.isth.org/.

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