ISTH công bố ra mắt Sáng kiến ​​giáo dục toàn cầu mới trong liệu pháp gen cho bệnh Hemophilia

ISTH công bố ra mắt Sáng kiến ​​giáo dục toàn cầu mới trong liệu pháp gen cho bệnh Hemophilia

ISTH THÔNG BÁO KHAI THÁC BAN ĐẦU GIÁO DỤC TOÀN CẦU MỚI Ở GENE THERAPY CHO HEMOPHILIA

MELBOURNE - ngày 6 tháng 2019 năm XNUMX - Hiệp hội quốc tế về huyết khối và cầm máu (ISTH) hân hạnh thông báo sự ra mắt chính thức của Liệu pháp gen trong bệnh Hemophilia: Một sáng kiến ​​giáo dục ISTH. Sự kiện ra mắt mang tính bước ngoặt này, lần đầu tiên của loại bệnh Hemophilia, sẽ diễn ra trong Đại hội ISTH XXVII được tổ chức tại Melbourne, Úc, ngày 6-10 tháng 2019 năm XNUMX.

Khi liệu pháp gen nổi lên như một phương pháp điều trị mới tiềm năng cho bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông, ISTH nhận thấy nhu cầu ngay lập tức để giáo dục các bác sĩ lâm sàng, các nhà khoa học và các chuyên gia chăm sóc sức khỏe quan tâm khác trong cộng đồng chăm sóc sức khỏe bệnh Hemophilia toàn cầu. Đầu năm 2019, ISTH đã tổ chức Liệu pháp gen ISTH cho Ban chỉ đạo bệnh Hemophilia, một nhóm các chuyên gia nổi tiếng thế giới, dẫn đầu bởi Flora Peyvandi, MD, Ph.D., và David Lillicrap, MD, để khảo sát cộng đồng chăm sóc sức khỏe bệnh Hemophilia toàn cầu để xác định nhu cầu giáo dục chưa được đáp ứng cụ thể đối với liệu pháp gen trong bệnh máu khó đông.

ISTH Liệu pháp gen cho Ban chỉ đạo Hemophilia sử dụng kết quả khảo sát, với đầu vào từ những người khác, để thiết kế một lộ trình giáo dục năng động để hướng dẫn sự phát triển của chương trình giáo dục liệu pháp gen. Mục đích trong giai đoạn đầu của nó là nâng cao nhận thức và cung cấp cho các bác sĩ lâm sàng và các nhà khoa học hiểu rõ hơn về các nguyên tắc cơ bản của liệu pháp gen, phương pháp điều trị, nghiên cứu và thử nghiệm lâm sàng, kết quả an toàn và hiệu quả, làm thế nào để xác định bệnh nhân có thể có lợi, và làm thế nào để phân tích ý nghĩa của phương pháp điều trị mới này cùng với các phương pháp điều trị sẵn có và mới nổi khác đối với bệnh Hemophilia.

Các kết quả khảo sát sẽ được trình bày trong một phiên áp phích tại Melbourne vào ngày 7 tháng 7, với tiêu đề Kiến thức và nhận thức về trị liệu gen Gene: Kết quả của một cuộc khảo sát ISTH quốc tế. Từ đó, lộ trình chi tiết được phát triển cho giáo dục về liệu pháp gen sẽ được trình bày trong Phiên họp sản phẩm vào ngày 12 tháng 15 lúc XNUMX:XNUMX

Ra mắt lộ trình tại Melbourne là một cơ hội thú vị để khởi động sáng kiến ​​giáo dục toàn cầu này. Đây là bước đầu tiên quan trọng trong việc giáo dục các bác sĩ lâm sàng và các nhà nghiên cứu về khoa học và vai trò tiềm năng của liệu pháp gen đối với bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông, chủ tịch ISTH Claire McLintock, MD The Ban lãnh đạo của chúng tôi trong ban chỉ đạo và phản hồi từ cộng đồng huyết khối và cầm máu lớn hơn cho phép chúng tôi hiểu nhu cầu hiện tại và tạo ra giáo dục có ý nghĩa về liệu pháp gen cho cộng đồng hemophilia toàn cầu.

Với bối cảnh điều trị bệnh Hemophilia đang phát triển nhanh chóng và các bác sĩ lâm sàng trên khắp thế giới đang bị thách thức để theo kịp các phát triển khoa học và tiến bộ lâm sàng mới nhất, việc phát triển các chương trình giáo dục và hướng dẫn thực hành lâm sàng tiên tiến là rất quan trọng để đảm bảo chăm sóc bệnh nhân tốt nhất, Ông cho biết, bà Flora Peyvandi, MD, Tiến sĩ, Đồng chủ tịch của liệu pháp gen ISTH cho Ban chỉ đạo bệnh Hemophilia.

Liệu pháp gen trong bệnh Hemophilia: Sáng kiến ​​giáo dục ISTH được hỗ trợ bởi các khoản tài trợ giáo dục từ BioMarin, Pfizer, Inc., Shire, Spark Therapeutics và uniQure, Inc. Để biết thêm thông tin, hãy truy cập https://genetherapy.isth.org/.

# # #