Trang chủ
Giới thiệu
lộ trình
Ban chỉ đạo
Về ISTH
BLOG
Hỗ trợ
Kiến thức
Tự đánh giá
KHÁM PHÁ mô-đun
Phỏng vấn chuyên gia
Bảo hiểm hội nghị
Hội thảo trên web tương tác
podcast
Thử nghiệm lâm sàng minh họa
Bộ công cụ Train-the-Trainer
Phiên học tập ảo
Giáo dục Đại hội ISTH vừa qua
lộ trình
Tin tức
Nguồn
Theo dõi
Trang chủ
Giới thiệu
lộ trình
Ban chỉ đạo
Về ISTH
BLOG
Hỗ trợ
Kiến thức
Tự đánh giá
KHÁM PHÁ mô-đun
Phỏng vấn chuyên gia
Bảo hiểm hội nghị
Hội thảo trên web tương tác
podcast
Thử nghiệm lâm sàng minh họa
Bộ công cụ Train-the-Trainer
Phiên học tập ảo
Giáo dục Đại hội ISTH vừa qua
lộ trình
Tin tức
Nguồn
Theo dõi
Trang chủ
Giới thiệu
lộ trình
Ban chỉ đạo
Về ISTH
BLOG
Hỗ trợ
Kiến thức
Tự đánh giá
KHÁM PHÁ mô-đun
Phỏng vấn chuyên gia
Bảo hiểm hội nghị
Hội thảo trên web tương tác
podcast
Thử nghiệm lâm sàng minh họa
Bộ công cụ Train-the-Trainer
Phiên học tập ảo
Giáo dục Đại hội ISTH vừa qua
lộ trình
Tin tức
Nguồn
Theo dõi
Vietnamese
English
Afrikaans
Albanian
Arabic
Armenian
Azerbaijani
Basque
Belarusian
Bulgarian
Catalan
Chinese (Simplified)
Chinese (Traditional)
Croatian
Czech
Danish
Dutch
Estonian
Filipino
Finnish
French
Galician
Georgian
German
Greek
Haitian Creole
Hebrew
Hindi
Hungarian
Icelandic
Indonesian
Irish
Italian
Japanese
Korean
Latvian
Lithuanian
Macedonian
Malay
Maltese
Norwegian
Persian
Polish
Portuguese
Romanian
Russian
Serbian
Slovak
Slovenian
Spanish
Swahili
Swedish
Thai
Turkish
Ukrainian
Urdu
Vietnamese
Welsh
Yiddish
Bạn đang tìm kiếm cái gì?
Từ khóa phổ biến
Phiên học tập ảo
Video
Podcast
Bác sĩ
Y tá
Người mới
Trung cấp
Hội thảo trên web tương tác
Tin mới nhất
uniQure Thông báo FDA chấp nhận Đơn đăng ký Giấy phép Sinh học cho Etranacogene Dezaparvovec theo Đánh giá Ưu tiên
24 Tháng năm, 2022
ĐỌC THÊM
Xem xét quan điểm của bệnh nhân và chuyên gia ở Vương quốc Anh về liệu pháp gen trong bệnh máu khó đông
19 Tháng tư, 2022
ĐỌC THÊM
Nội mạc bị bảo vệ làm chậm quá trình chuyển gen do gan chỉ đạo ở chuột mắc bệnh ưa chảy máu A
21 Tháng tư, 2022
ĐỌC THÊM
Liệu pháp gen Valoctocogene Roxaparvovec cho bệnh Hemophilia A
17 Tháng ba, 2022
ĐỌC THÊM
BioMarin công bố kiểm soát chảy máu hàng năm ổn định và lâu bền trong nghiên cứu trị liệu gen giai đoạn 3 lớn nhất ở người lớn mắc bệnh máu khó đông A nặng
Ngày 09 tháng 2022 năm XNUMX
UniQure, liệu pháp điều trị gen Haemophilia B của CSL là Mục tiêu chính của Nghiên cứu Giai đoạn III
Ngày 09 tháng 2021 năm XNUMX
Liệu pháp gen Hemophilia trông giống như một người chiến thắng
17 tháng mười một 2021
Poseida, Takeda nhằm mục đích phát triển các liệu pháp điều trị gen không do virus cho bệnh Hemophilia
15 Tháng Mười 2021
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Sau
Trở lại đầu trang
tôi đồng ý với
Các điều khoản và điều kiện
và
CHÍNH SÁCH BẢO MẬT
Please enable the javascript to submit this form
Giới thiệu
Liên hệ với chúng tôi
Thời hạn sử dụng
Chính sách bảo mật
Được hỗ trợ bởi các khoản tài trợ giáo dục từ Bayer, BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics và uniQure, Inc.
Trang chủ
Giới thiệu
lộ trình
Ban chỉ đạo
Về ISTH
BLOG
Hỗ trợ
Kiến thức
Tự đánh giá
KHÁM PHÁ mô-đun
Phỏng vấn chuyên gia
Bảo hiểm hội nghị
Hội thảo trên web tương tác
podcast
Thử nghiệm lâm sàng minh họa
Bộ công cụ Train-the-Trainer
Phiên học tập ảo
Giáo dục Đại hội ISTH vừa qua
lộ trình
Tin tức
Nguồn
Theo dõi
SSL thiết yếu
Chúng tôi sử dụng cookie để đảm bảo rằng chúng tôi cung cấp cho bạn trải nghiệm tốt nhất trên trang web của chúng tôi. Vui lòng xem lại
Điều khoản sử dụng.
Tôi chấp nhận