Liệu pháp gen Hemophilia-Các thành phần chính của Chăm sóc Lâm sàng

Liệu pháp gen Hemophilia-Các thành phần chính của Chăm sóc Lâm sàng

Các thành phần chính của chăm sóc lâm sàng

Liệu pháp gen có ý định làm giảm - hoặc có thể loại bỏ - nhu cầu điều trị bệnh máu khó đông theo liều lượng thường xuyên. Tuy nhiên, phương pháp đằng sau liệu pháp gen rất phức tạp.

Video Liệu pháp gen Hemophilia - Các thành phần chính của chăm sóc lâm sàng là một hội thảo có sự tham gia của các nhà nghiên cứu về liệu pháp gen và các chuyên gia giáo dục trong lĩnh vực bệnh ưa chảy máu. Làm việc với sáng kiến ​​giáo dục được cung cấp bởi Hiệp hội quốc tế về huyết khối và đông máu (ISTH), các chuyên gia này thảo luận về các thành phần chính của chăm sóc lâm sàng liên quan đến liệu pháp gen cho bệnh ưa chảy máu A & B và các chủ đề điều trị bệnh ưa chảy máu quan trọng khác.

Video chỉ dài hơn 50 phút và sử dụng các trang trình bày và bình luận để thảo luận và giải thích những điều cơ bản của liệu pháp gen, bao gồm:

  • Việc sử dụng các vectơ virut
  • Những lợi ích tiềm năng của việc điều trị một liều so với các liệu pháp truyền thống
  • Sự an toàn và tầm quan trọng của các thử nghiệm lâm sàng trong liệu pháp gen

Liệu pháp gen Hemophilia - Các thành phần chính của chăm sóc lâm sàng là một nghiên cứu giáo dục phù hợp. Các nhà huyết học nổi tiếng, Giáo sư Flora Peyvandi, Giáo sư Michael Makris và Giáo sư Wolfgang Miesbach của EAHAD thảo luận về những cập nhật gần đây trong quy trình thử nghiệm lâm sàng và các mô hình liệu pháp gen cho bệnh ưa chảy máu.

Video này đóng vai trò như một công cụ chuẩn bị hữu ích cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe muốn kiếm tín chỉ CME bằng cách tìm hiểu thêm về tiềm năng của liệu pháp gen như một phương pháp điều trị bệnh máu khó đông.

Sau phần bài giảng của video, nhóm sẽ trả lời các câu hỏi được cung cấp trong buổi đầu tiên. ISTH, hợp tác với các chuyên gia về bệnh ưa chảy máu toàn cầu, tiếp tục phát triển các nguồn tài nguyên giáo dục để nâng cao nhận thức về lợi ích của liệu pháp gen và ứng dụng lâm sàng trong điều trị bệnh máu khó đông. Các tài nguyên này cung cấp thông tin cơ bản về tương lai của liệu pháp gen và những tiến bộ lâm sàng mới nhất trong điều trị bệnh ưa chảy máu.

Hình ảnh

Please enable the javascript to submit this form

Được hỗ trợ bởi các khoản tài trợ giáo dục từ Bayer, BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics và uniQure, Inc.

SSL thiết yếu