Liệu pháp gen Hemophilia-Các thành phần chính của Chăm sóc Lâm sàng
Thông tin CME
Tiêu đề hoạt động |
Liệu pháp gen Hemophilia-Các thành phần chính của Chăm sóc Lâm sàng |
Đề tài |
Liệu pháp gen trong bệnh Hemophilia |
Loại chứng nhận |
Tín dụng loại 1 AMA PRA ™ |
Phát hành ngày |
15 Tháng Ba, 2021 |
Ngày hết hạn |
14 Tháng Ba, 2021 |
Thời gian dự kiến để hoàn thành hoạt động |
60 Biên |
HOẠT ĐỘNG GIÁO DỤC MỤC TIÊU HỌC TẬP
Sau khi hoàn thành hoạt động, người tham gia sẽ có thể:
- Vạch ra cách tiếp cận liệu pháp gen hiện tại và mới nổi để điều trị bệnh ưa chảy máu, bao gồm các cách tiếp cận khác nhau đối với liệu pháp gen
- Xác định các đặc điểm chính của các thử nghiệm lâm sàng hiện tại trong liệu pháp gen cho bệnh ưa chảy máu A và bệnh máu khó đông B
- Nhận biết những mối quan tâm chính và những điều chưa biết liên quan đến tương lai của liệu pháp gen đối với bệnh máu khó đông
FACULTY
Michael Makris, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath
Sheffield Hemophilia and Thrombosis Center
Sheffield, Vương quốc Anh
Wolfgang Miesbach, MD, Tiến sĩ
Trưởng khoa Rối loạn đông máu và Trung tâm chăm sóc toàn diện bệnh máu khó đông
Bệnh viện Đại học Goethe
Frankfurt / Main, Đức
Thực vật Peyvandi, MD, Tiến sĩ
Giáo sư nội khoa tại Đại học Milan
Giám đốc Trung tâm Hemophilia và Huyết khối Angelo Bianchi Bonomi
Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Milan, Ý
PHƯƠNG PHÁP THAM GIA / CÁCH NHẬN TÍN DỤNG
- Không có phí để tham gia và nhận tín dụng cho hoạt động này.
- Xem lại các mục tiêu hoạt động và thông tin CME / CE.
- Tham gia vào hoạt động CME / CE.
- Hoàn thành biểu mẫu đánh giá CME / CE, cung cấp cho mỗi người tham gia cơ hội nhận xét về cách thức tham gia hoạt động sẽ ảnh hưởng đến thực hành nghề nghiệp của họ; chất lượng của quá trình hướng dẫn; nhận thức về hiệu quả nghề nghiệp được nâng cao; nhận thức về thành kiến thương mại; và quan điểm của anh / cô ấy về nhu cầu giáo dục trong tương lai.
- Tài liệu tín dụng / báo cáo:
- Nếu bạn đang yêu cầu AMA PRA Loại 1 Tín dụng™ hoặc chứng chỉ tham gia — chứng chỉ CME / CE của bạn sẽ có sẵn để tải xuống.
- Nếu bạn đang yêu cầu tín dụng MOC, điểm MOC của bạn sẽ được gửi điện tử đến ACCME, ACCME sẽ đăng ký dữ liệu và thông báo cho các hội đồng chứng nhận.
CUNG CẤP CUNG CẤP
Hoạt động này do Quỹ Pháp, Hiệp hội Quốc tế về Huyết khối và Cân bằng huyết khối, và Hiệp hội Bệnh máu khó đông và Rối loạn Đồng minh Châu Âu đồng cung cấp.
KHÁN GIẢ MỤC TIÊU
Hoạt động này dành cho các bác sĩ (bác sĩ huyết học), y tá hành nghề, trợ lý bác sĩ và y tá quản lý bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông. Hoạt động này cũng dành cho các nhà khoa học quan tâm đến nghiên cứu cơ bản, thể dịch và nghiên cứu lâm sàng về bệnh ưa chảy máu trên khắp thế giới.
TUYÊN BỐ
Vì sự phát triển của liệu pháp gen cho bệnh ưa chảy máu đang tiếp tục trong các thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 và việc chấp thuận phương pháp điều trị này là điều cần thiết, tất cả các thành viên của nhóm chăm sóc bệnh ưa chảy máu phải có kiến thức và sẵn sàng để tích hợp phương pháp điều trị mới này vào thực hành lâm sàng .
BÁO CÁO TUYỂN SINH
Hoạt động này đã được lên kế hoạch và thực hiện theo các yêu cầu và chính sách công nhận của Hội đồng Công nhận về Giáo dục Y tế Thường xuyên (ACCME) thông qua sự đồng cung cấp của Tổ chức Pháp, Hiệp hội Quốc tế về Huyết khối và Cân bằng huyết khối (ISTH), và Hiệp hội Châu Âu dành cho bệnh máu khó đông và rối loạn đồng minh (EAHAD). Tổ chức Pháp được ACCME công nhận để cung cấp giáo dục y tế liên tục cho các bác sĩ.
THIẾT KẾ TÍN DỤNG
Bác sĩ: Quỹ Pháp chỉ định hoạt động lâu dài này tối đa là 1.0 AMA PRA Loại 1 Tín dụng™. Các bác sĩ chỉ nên yêu cầu tín dụng tương xứng với mức độ tham gia của họ vào hoạt động.
Y tá: Các y tá được chứng nhận bởi Trung tâm Chứng nhận Y tá Hoa Kỳ (ANCC) có thể sử dụng các hoạt động được chứng nhận bởi các nhà cung cấp được ACCME công nhận đối với yêu cầu đổi mới chứng nhận của ANCC. Giấy chứng nhận tham dự sẽ được cung cấp bởi Quỹ Pháp, một nhà cung cấp được ACCME công nhận.
TIẾT LỘ CHÍNH SÁCH
Theo Tiêu chuẩn ACCME về Hỗ trợ Thương mại, Tổ chức Pháp, ISTH và EAHAD yêu cầu các cá nhân ở vị trí kiểm soát nội dung của hoạt động giáo dục phải tiết lộ tất cả các mối quan hệ tài chính liên quan với bất kỳ lợi ích thương mại nào. TFF, ISTH và EAHAD giải quyết mọi xung đột lợi ích để đảm bảo tính độc lập, khách quan, cân bằng và nghiêm ngặt về mặt khoa học trong tất cả các chương trình giáo dục của họ. Hơn nữa, TFF, ISTH và EAHAD tìm cách xác minh rằng tất cả các nghiên cứu khoa học được đề cập, báo cáo hoặc sử dụng trong hoạt động CME / CE tuân thủ các tiêu chuẩn được chấp nhận chung về thiết kế thử nghiệm, thu thập dữ liệu và phân tích. TFF, ISTH và EAHAD cam kết cung cấp cho người học các hoạt động CME / CE chất lượng cao nhằm thúc đẩy các cải tiến trong chăm sóc sức khỏe chứ không phải các hoạt động vì lợi ích thương mại.
Hoạt động tiết lộ của nhân viên
Người lập kế hoạch, người đánh giá, người biên tập, nhân viên, ủy ban CME hoặc các thành viên khác tại The France Foundation, những người kiểm soát nội dung không có mối quan hệ tài chính liên quan nào để tiết lộ.
Người lập kế hoạch, người đánh giá, người biên tập, nhân viên, ủy ban CME hoặc các thành viên khác tại ISTH, những người kiểm soát nội dung không có mối quan hệ tài chính liên quan nào để tiết lộ.
Người lập kế hoạch, người đánh giá, người biên tập, nhân viên, ủy ban CME hoặc các thành viên khác tại EAHAD, những người kiểm soát nội dung không có mối quan hệ tài chính liên quan nào để tiết lộ.
Khoa Tiết lộ Hoạt động của Khoa Khoa
Các khoa được liệt kê dưới đây báo cáo rằng họ có mối quan hệ tài chính có liên quan để tiết lộ:
- Michael Makris, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath, là nhà tư vấn cho Grifols, Freeline Therapeutics, NovoNordisk, Spark và Takeda
- Wolfgang Miesbach, MD, PhD, đã nhận được hỗ trợ nghiên cứu tài trợ từ Bayer, Biotest, CSL Behring, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer và Takeda / Shire. Anh phục vụ trong văn phòng diễn giả cho Bayer, Biomarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche và Takeda / Shire. Tiến sĩ Miesbach phục vụ trong ban cố vấn cho Bayer, BioMarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda / Shire và uniQure.
- Flora Peyvandi, MD, PhD, là nhà tư vấn cho Sanofi và Sobi. Cô phục vụ trong văn phòng diễn giả cho Roche, Sanofi, Sobi và Takeda.
CÔNG BỐ CÔNG TÁC SỬ DỤNG KHÔNG GIỚI HẠN
TFF, ISTH và EAHAD yêu cầu giảng viên CME (diễn giả) tiết lộ khi nào các sản phẩm hoặc quy trình đang được thảo luận không có nhãn mác, không được gắn nhãn, thử nghiệm và / hoặc mang tính điều tra. Điều này bao gồm bất kỳ giới hạn nào đối với thông tin được trình bày, chẳng hạn như dữ liệu là sơ bộ hoặc đại diện cho nghiên cứu đang diễn ra, phân tích tạm thời và / hoặc ý kiến không được hỗ trợ. Khoa trong hoạt động này có thể thảo luận thông tin về các đại lý dược phẩm nằm ngoài nhãn được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp thuận. Thông tin này chỉ nhằm mục đích đào tạo liên tục về y tế và không nhằm mục đích quảng bá việc sử dụng không có nhãn của các loại thuốc này. TFF, ISTH và EAHAD không khuyến nghị sử dụng bất kỳ tác nhân nào ngoài các chỉ định được ghi nhãn. Nếu bạn có thắc mắc, hãy liên hệ với Bộ phận Y tế của nhà sản xuất để biết thông tin kê đơn gần đây nhất.
CÔNG BỐ PHƯƠNG TIỆN
Việc bạn đăng ký, tham dự và / hoặc tham gia cuộc họp này cấu thành sự đồng ý để được The France Foundation, các cộng tác viên giáo dục của tổ chức này hoặc bất kỳ ai được ủy quyền thay mặt cho các tổ chức này chụp ảnh, quay video hoặc ghi lại trong cuộc họp. Bạn cho phép thêm, mà không phải trả bất kỳ khoản bồi thường nào cho bạn, việc sử dụng bất kỳ ảnh, video hoặc bản ghi âm nào có chân dung, hình ảnh hoặc giọng nói của bạn trong bất kỳ tài liệu giáo dục, thông tin, thương mại hoặc quảng cáo nào do The France Foundation sản xuất và / hoặc phân phối , các cộng tác viên giáo dục của nó, hoặc bất kỳ ai được các tổ chức này ủy quyền, cũng như trên bất kỳ trang web nào được duy trì bởi bất kỳ tổ chức nào trong số này. Hình ảnh / bản ghi được sử dụng cho những mục đích này sẽ không được bán và không có thông tin cá nhân nào về bạn hoặc chủ đề (ngoài địa điểm và ngày diễn ra sự kiện) sẽ được đưa vào quá trình sản xuất bất kỳ tài liệu nào.
LỜI CẢM ƠN THƯƠNG MẠI
Hoạt động này được hỗ trợ bởi các khoản tài trợ giáo dục từ BioMarin, Spark Therapeutics và uniQure, Inc.
KHUYẾN CÁO
TFF, ISTH và EAHAD cung cấp thông tin này chỉ cho mục đích giáo dục. Nội dung chỉ được cung cấp bởi các giảng viên đã được lựa chọn về chuyên môn được công nhận trong lĩnh vực của họ. Những người tham gia có trách nhiệm chuyên môn để đảm bảo rằng các sản phẩm được kê đơn và sử dụng một cách thích hợp trên cơ sở đánh giá lâm sàng của riêng họ và các tiêu chuẩn chăm sóc được chấp nhận. Tổ chức Pháp, ISTH, EAHAD và (các) tổ chức hỗ trợ thương mại không chịu trách nhiệm pháp lý đối với thông tin ở đây.
THÔNG TIN BẢN QUYỀN
Bản quyền © 2021 Quỹ Pháp. Bất kỳ việc sử dụng trái phép bất kỳ tài liệu nào trên trang web đều có thể vi phạm bản quyền, nhãn hiệu và các luật khác. Bạn có thể xem, sao chép và tải xuống thông tin hoặc phần mềm ("Tài liệu") được tìm thấy trên Trang web theo các điều khoản, điều kiện và ngoại lệ sau:
- Các tài liệu này chỉ được sử dụng cho mục đích cá nhân, phi thương mại, thông tin và giáo dục. Các vật liệu không được sửa đổi. Chúng phải được phân phối theo định dạng được cung cấp với nguồn được xác định rõ ràng. Thông tin bản quyền hoặc thông báo độc quyền khác không được xóa, thay đổi hoặc thay đổi.
- Tài liệu có thể không được xuất bản, tải lên, đăng tải, truyền tải (trừ khi được quy định ở đây), mà không có sự cho phép trước bằng văn bản của Quỹ Pháp.
CHÍNH SÁCH RIÊNG
Quỹ Pháp bảo vệ quyền riêng tư của thông tin cá nhân và thông tin khác liên quan đến người tham gia và cộng tác viên giáo dục. Quỹ Pháp sẽ không tiết lộ thông tin cá nhân cho bên thứ ba mà không có sự đồng ý của cá nhân, ngoại trừ thông tin đó là bắt buộc cho mục đích báo cáo cho ACCME.
Quỹ Pháp duy trì các biện pháp bảo vệ vật lý, điện tử và thủ tục tuân thủ các quy định của liên bang để bảo vệ chống lại sự mất mát, lạm dụng hoặc thay đổi thông tin mà chúng tôi đã thu thập từ bạn.
Thông tin bổ sung về Chính sách bảo mật của Quỹ Pháp có thể được xem tại www.francefoundation.com/privacy-policy .
THÔNG TIN LIÊN LẠC
Nếu bạn có thắc mắc về hoạt động CME này, vui lòng liên hệ với Quỹ Pháp theo số 860-434-1650 hoặc Địa chỉ email này đã được bảo vệ từ spam bots. Bạn cần kích hoạt Javascript để xem nó..
Các thành phần chính của chăm sóc lâm sàng
Liệu pháp gen có ý định làm giảm - hoặc có thể loại bỏ - nhu cầu điều trị bệnh máu khó đông theo liều lượng thường xuyên. Tuy nhiên, phương pháp đằng sau liệu pháp gen rất phức tạp.
Video Liệu pháp gen Hemophilia - Các thành phần chính của chăm sóc lâm sàng là một hội thảo có sự tham gia của các nhà nghiên cứu về liệu pháp gen và các chuyên gia giáo dục trong lĩnh vực bệnh ưa chảy máu. Làm việc với sáng kiến giáo dục được cung cấp bởi Hiệp hội quốc tế về huyết khối và đông máu (ISTH), các chuyên gia này thảo luận về các thành phần chính của chăm sóc lâm sàng liên quan đến liệu pháp gen cho bệnh ưa chảy máu A & B và các chủ đề điều trị bệnh ưa chảy máu quan trọng khác.
Video chỉ dài hơn 50 phút và sử dụng các trang trình bày và bình luận để thảo luận và giải thích những điều cơ bản của liệu pháp gen, bao gồm:
- Việc sử dụng các vectơ virut
- Những lợi ích tiềm năng của việc điều trị một liều so với các liệu pháp truyền thống
- Sự an toàn và tầm quan trọng của các thử nghiệm lâm sàng trong liệu pháp gen
Liệu pháp gen Hemophilia - Các thành phần chính của chăm sóc lâm sàng là một nghiên cứu giáo dục phù hợp. Các nhà huyết học nổi tiếng, Giáo sư Flora Peyvandi, Giáo sư Michael Makris và Giáo sư Wolfgang Miesbach của EAHAD thảo luận về những cập nhật gần đây trong quy trình thử nghiệm lâm sàng và các mô hình liệu pháp gen cho bệnh ưa chảy máu.
Video này đóng vai trò như một công cụ chuẩn bị hữu ích cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe muốn kiếm tín chỉ CME bằng cách tìm hiểu thêm về tiềm năng của liệu pháp gen như một phương pháp điều trị bệnh máu khó đông.
Sau phần bài giảng của video, nhóm sẽ trả lời các câu hỏi được cung cấp trong buổi đầu tiên. ISTH, hợp tác với các chuyên gia về bệnh ưa chảy máu toàn cầu, tiếp tục phát triển các nguồn tài nguyên giáo dục để nâng cao nhận thức về lợi ích của liệu pháp gen và ứng dụng lâm sàng trong điều trị bệnh máu khó đông. Các tài nguyên này cung cấp thông tin cơ bản về tương lai của liệu pháp gen và những tiến bộ lâm sàng mới nhất trong điều trị bệnh ưa chảy máu.