Vietnamese Vietnamese
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Học

Mối quan hệ giữa FVIII được chuyển gen và tỷ lệ chảy máu 2 năm sau khi chuyển gen bằng Valoctocogene Roxaparvovec: Kết quả từ Gener8-1

Bảo hiểm hội nghị

Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

Làm sáng tỏ cơ chế đằng sau sự khác biệt giữa xét nghiệm yếu tố VIII có nguồn gốc từ AAV

Bảo hiểm hội nghị

 Anna Sternberg, Tiến sĩ

Kết quả từ B-LIEVE, một nghiên cứu xác nhận liều pha 1/2 của liệu pháp gen FLT180a AAV ở bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông B

Bảo hiểm hội nghị

Guy Young, MD

Cải thiện chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe ở người lớn mắc bệnh máu khó đông B nặng hoặc trung bình sau khi nhận liệu pháp gen Etranacogene Dezaparvovec

Bảo hiểm hội nghị

Steven W. ống, MD

Điều chỉnh cầm máu ổn định và Cải thiện chất lượng cuộc sống liên quan đến bệnh máu khó đông: Phân tích cuối cùng từ Thử nghiệm Pivotal giai đoạn 3 HOPE-B của Etranacogene Dezaparvovec

Bảo hiểm hội nghị

Steven W. ống, MD

Phân phối CRISPR / Cas9 mRNA LNPs để sửa chữa một sự xóa nhỏ trong gen FVIII ở chuột Hemophilia A

Bảo hiểm hội nghị

Chun-Yu Chen, Tiến sĩ

Stabilin-2 Promoter Điều chỉnh phản ứng miễn dịch với FVIII sau khi phân phối vector Lentiviral ở chuột ưa chảy máu

Bảo hiểm hội nghị

Antonia Follenzi, MD, PhD

Một biến thể của yếu tố VIII với việc loại bỏ vị trí N-glycosyl hóa ở 2118 Giảm đáp ứng miễn dịch chống FVIII trong liệu pháp gen Điều trị bệnh máu khó đông ở chuột

Bảo hiểm hội nghị

Carol H. Miao, MD

Sử dụng Cơ quan đăng ký liệu pháp gen Haemophilia Thế giới để theo dõi dài hạn các bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông được điều trị bằng liệu pháp gen

Bảo hiểm hội nghị

Barbara A. Konkle, MD

Tác động của việc chuyển gen Valoctocogene Roxaparvovec đối với bệnh máu khó đông nặng A đối với chất lượng cuộc sống liên quan đến sức khỏe

Bảo hiểm hội nghị

Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

Lựa chọn liều lượng và thiết kế nghiên cứu cho B-LIEVE, A Giai đoạn 1/2 Xác nhận liều Thử nghiệm lâm sàng về liệu pháp gen FLT180A cho bệnh nhân Hemophilia B

Bảo hiểm hội nghị

Pratima Chowdary, MRCP, FRCPath

Phân tích cuối cùng từ thử nghiệm trị liệu gen HOPE-B giai đoạn 3: Hiệu quả ổn định ở trạng thái ổn định và tính an toàn của Etranacogene Dezaparvovec ở người lớn bị bệnh Hemophilia B nặng hoặc trung bình nặng

Bảo hiểm hội nghị

Wolfgang Miesbach, MD

Hiệu quả và độ an toàn của việc chuyển gen Valoctocogene Roxaparvovec đối với bệnh máu khó đông nặng A: Kết quả từ phân tích GENEr8-1 trong hai năm

Bảo hiểm hội nghị

Steven W. ống, MD

Phá vỡ khả năng dung nạp gen chuyển qua ức chế miễn dịch

Bảo hiểm hội nghị

Valder R. Arruda, MD, Tiến sĩ

Tóm tắt và hàm ý tích hợp AAV

Bảo hiểm hội nghị

Frederic D. Bushman, Tiến sĩ

Mối quan hệ giữa biểu hiện nội sinh, gen chuyển FVIII và các sự kiện chảy máu sau quá trình chuyển gen Valoctocogene Roxaparvovec đối với bệnh máu khó đông nặng A: Phân tích sau học về thử nghiệm GENEr8-1 giai đoạn 3

Bảo hiểm hội nghị

Steven W. ống, MD

Dữ liệu chảy máu trên toàn bộ mức độ biểu hiện FIX cơ bản ở những người mắc bệnh máu khó đông B: Phân tích sử dụng 'Nghiên cứu biểu hiện yếu tố

Bảo hiểm hội nghị

Steven W. ống, MD

Nhắm mục tiêu Nội mô xoang

Bảo hiểm hội nghị

Valder R. Arruda, MD, Tiến sĩ

Theo dõi hơn 5 năm trong một nhóm thuần tập gồm các bệnh nhân mắc bệnh Hemophilia B được điều trị bằng liệu pháp gen virus liên quan đến Fidanacogene Elaparvovec

Bảo hiểm hội nghị

Steven W. ống, MD

Yếu tố IX Biểu hiện Trong phạm vi Bình thường Ngăn ngừa Chảy máu Tự nhiên Yêu cầu Điều trị Sau Liệu pháp Gen FLT180a ở Bệnh nhân Hemophilia B nghiêm trọng: Nghiên cứu theo dõi dài hạn của Chương trình B-Amaze

Bảo hiểm hội nghị

Pratima Chowdary, MRCP, FRCPath

Liệu pháp gen như một giải pháp toàn cầu

podcast

Trình bày bởi Daniel Hart, BSc, MBChB, MRCP, FRCPath, PhD và Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

 

Chuẩn bị Trung tâm Điều trị cho Hành chính

podcast

Trình bày bởi Daniel Hart, BSc, MBChB, MRCP, FRCPath, PhD và Wolfgang A. Miesbach, MD, PhD

Quan điểm của bệnh nhân đối với bệnh ưa chảy máu trong liệu pháp gen

podcast

Trình bày bởi Daniel Hart, BSc, MBChB, MRCP, FRCPath, PhD và Declan Noone

Liệu pháp gen cho bệnh ưa chảy máu A và B so với các phương pháp điều trị hiện có

podcast

Trình bày bởi Daniel Hart, BSc, MBChB, MRCP, FRCPath, PhD và Maria Elisa Mancuso, MD, PhD

Tiểu thể loại

Hội thảo trên web tương tác

Các cuộc phỏng vấn chuyên gia của tháng

Trở lại đầu trang
Hình ảnh

Please enable the javascript to submit this form

Giới thiệu

Được hỗ trợ bởi các khoản tài trợ giáo dục từ Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics và uniQure, Inc.

SSL thiết yếu