Làm quen với liệu pháp gen: Thuật ngữ và khái niệm

Làm quen với liệu pháp gen: Thuật ngữ và khái niệm

bài mod1

Một nguồn tài nguyên giáo dục toàn diện được thiết kế bởi các chuyên gia hàng đầu cho cộng đồng hemophilia toàn cầu để giúp bạn theo kịp khoa học phát triển và những tiến bộ lâm sàng mới nhất trong liệu pháp gen trong bệnh Hemophilia.

 

Nhấn vào đây để bắt đầu!

lillicrap1

David Lillicrap, MD, FRCPC
Đại học Nữ hoàng - Kingston, Canada

David Lillicrap, MD, FRCPC, là giáo sư tại Khoa Bệnh học và Phân tử tại Đại học Queen, Kingston, Canada. Ông là người nhận được một Chủ tịch nghiên cứu cao cấp của Canada về cầm máu phân tử. Năm 2013, anh được bầu vào Hiệp hội Hiệp hội Hoàng gia Canada. Bác sĩ Lillicrap là thành viên của Hội đồng tư vấn y tế của Liên đoàn Hemophilia (WFH) và là Chủ tịch trước đây của Ủy ban nghiên cứu của WFH. Ông là cựu Chủ tịch của Hiệp hội Tiêu chuẩn và Tiêu chuẩn của Hiệp hội Quốc tế về Huyết khối và Haemostocation '(ISTH) và là thành viên hiện tại của Hội đồng ISTH. Trong khoảng thời gian 2008-2014, ông là Phó Tổng biên tập của Blood và hiện là Đồng Tổng biên tập của Tạp chí Huyết khối và Haemostocation. Lợi ích nghiên cứu của Tiến sĩ Lillicrap tập trung vào các khía cạnh phân tử của hệ thống cầm máu, đặc biệt nhấn mạnh vào tiềm năng của di truyền phân tử và sinh học phân tử để giải quyết các câu hỏi liên quan đến cầm máu bệnh lý. Trọng tâm chính của nhóm nghiên cứu của ông là điều tra đáp ứng miễn dịch với FVIII, phát triển và đánh giá các liệu pháp mới cho bệnh Hemophilia A, và đặc trưng hóa sinh học và bệnh học của yếu tố von Willebrand.

Tiêu đề hoạt động: Tìm hiểu liệu pháp gen: Thuật ngữ và khái niệm

Chủ đề: Liệu pháp gen trong bệnh Hemophilia

Loại chứng nhận: Tín dụng loại 1 AMA PRA ™

Ngày phát hành: Tháng Bảy 1, 2019

Ngày hết hạn: Tháng Sáu 30, 2020

Thời gian dự kiến ​​để hoàn thành hoạt động: 30 phút

Thông tin CME


Tiêu đề hoạt động

Tìm hiểu thuật ngữ và khái niệm về liệu pháp gen

Đề tài

Liệu pháp gen trong bệnh Hemophilia

Loại chứng nhận

Tín dụng loại 1 AMA PRA ™

Phát hành ngày

Tháng Bảy 1, 2019

Ngày hết hạn

Tháng Sáu 30, 2020

Thời gian dự kiến ​​để hoàn thành hoạt động

30 phút

MỤC TIÊU HỌC TẬP
Sau khi hoàn thành hoạt động, người tham gia sẽ có thể:

    • Mô tả chính xác liệu pháp gen, bao gồm các thuật ngữ và khái niệm cơ bản

FACULTY
David Lillicrap, MD, FRCPC
Trường Đại học Queen
Kingston, Canada

PHƯƠNG PHÁP THAM GIA / CÁCH NHẬN TÍN DỤNG

  1. Không có phí để tham gia và nhận tín dụng cho hoạt động này.
  2. Xem lại các mục tiêu hoạt động và thông tin CME / CE.
  3. Hoàn thành hoạt động CME / CE
  4. Hoàn thành posttest trực tuyến. Một số điểm 75% là cần thiết để hoàn thành thành công hoạt động này. Người tham gia có thể làm bài kiểm tra cho đến khi vượt qua thành công.
  5. Hoàn thành mẫu đánh giá / chứng thực CME / CE, cung cấp cho mỗi người tham gia cơ hội nhận xét về việc tham gia vào hoạt động sẽ ảnh hưởng đến hoạt động chuyên môn của họ như thế nào; chất lượng của quá trình giảng dạy; nhận thức về hiệu quả chuyên môn nâng cao; nhận thức về thiên vị thương mại; và quan điểm của anh ấy / cô ấy về nhu cầu giáo dục trong tương lai.
  6. Tài liệu tín dụng / báo cáo:
    • Nếu bạn đang yêu cầu AMA PRA Loại 1 Tín dụng ™ hoặc chứng nhận tham gia, chứng chỉ CME / CE của bạn sẽ có sẵn để tải xuống.

NHẤP VÀO ĐÂY ĐỂ XEM YÊU CẦU KỸ THUẬT


CUNG CẤP CUNG CẤP

Hoạt động này được cung cấp bởi Quỹ Pháp.

KHÁN GIẢ MỤC TIÊU
Hoạt động này dành cho các bác sĩ (nhà huyết học), y tá, trợ lý bác sĩ, y tá quản lý bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông và các nhà khoa học quan tâm đến nghiên cứu cơ bản, tịnh tiến và nghiên cứu lâm sàng về bệnh Hemophilia trên thế giới.

TUYÊN BỐ
Khi sự phát triển của liệu pháp gen đối với bệnh Hemophilia tiếp tục vào các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, và sự chấp thuận của phương pháp trị liệu này đã được dự đoán, điều cần thiết là tất cả các thành viên của nhóm chăm sóc bệnh Hemophilia phải hiểu biết và sẵn sàng cho việc tích hợp phương pháp trị liệu mới này vào thực hành lâm sàng .

BÁO CÁO TUYỂN SINH
Hoạt động này đã được lên kế hoạch và thực hiện theo các yêu cầu và chính sách công nhận của Hội đồng Kiểm định Giáo dục Y khoa Tiếp tục (ACCME) thông qua việc cung cấp chung của Quỹ Pháp và Hiệp hội Huyết khối và Chảy máu Quốc tế. Quỹ Pháp được ACCME công nhận để cung cấp giáo dục y tế liên tục cho các bác sĩ.

THIẾT KẾ TÍN DỤNG
Bác sĩ:
Quỹ Pháp chỉ định hoạt động lâu dài này tối đa là 0.50 Tín dụng loại 1 AMA PRA ™. Các bác sĩ chỉ nên yêu cầu khoản tín dụng tương xứng với mức độ tham gia của họ vào hoạt động.

Y tá: Các y tá được chứng nhận bởi Trung tâm Chứng nhận Y tá Hoa Kỳ (ANCC) có thể sử dụng các hoạt động được chứng nhận bởi các nhà cung cấp được ACCME công nhận đối với yêu cầu đổi mới chứng nhận của ANCC. Giấy chứng nhận tham dự sẽ được cung cấp bởi Quỹ Pháp, một nhà cung cấp được ACCME công nhận.

TIẾT LỘ CHÍNH SÁCH
Theo Tiêu chuẩn Hỗ trợ Thương mại của ACCME, Quỹ Pháp (TFF) và Hiệp hội huyết khối và cầm máu quốc tế (ISTH) yêu cầu các cá nhân ở vị trí kiểm soát nội dung của hoạt động giáo dục phải tiết lộ tất cả các mối quan hệ tài chính có liên quan . TFF và ISTH giải quyết tất cả các xung đột lợi ích để đảm bảo tính độc lập, khách quan, cân bằng và chặt chẽ khoa học trong tất cả các chương trình giáo dục của họ. Hơn nữa, TFF và ISTH tìm cách xác minh rằng tất cả các nghiên cứu khoa học được đề cập, báo cáo hoặc sử dụng trong hoạt động CME / CE phù hợp với các tiêu chuẩn được chấp nhận chung về thiết kế thử nghiệm, thu thập dữ liệu và phân tích. TFF và ISTH cam kết cung cấp cho người học các hoạt động CME / CE chất lượng cao nhằm thúc đẩy các cải tiến trong chăm sóc sức khỏe và không phải là lợi ích thương mại.

Hoạt động tiết lộ của nhân viên
Các nhà đánh giá, biên tập viên, nhân viên, ủy ban CME hoặc các thành viên khác tại Tổ chức Pháp kiểm soát nội dung không có mối quan hệ tài chính liên quan nào được tiết lộ.

Các nhà phê bình, biên tập viên, nhân viên hoặc các thành viên khác tại Hiệp hội huyết khối và cầm máu quốc tế kiểm soát nội dung không có mối quan hệ tài chính liên quan nào được tiết lộ.

Khoa tiết lộ quy hoạch

Các khoa được liệt kê dưới đây báo cáo rằng họ không có mối quan hệ tài chính liên quan để tiết lộ:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA

Các khoa được liệt kê dưới đây báo cáo rằng họ có mối quan hệ tài chính có liên quan để tiết lộ:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, đã nhận được sự tôn vinh về tư vấn học thuật từ Bioverativ, CSL Behring và Octapharma Plasma. Ông đã nhận được tài trợ nghiên cứu từ Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring và Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath đã giữ các vị trí lãnh đạo với ISTH và WFH. Ông đã phục vụ trong văn phòng của các diễn giả cho Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche và WFH. Tiến sĩ Mahlangu đã nhận được tài trợ nghiên cứu từ Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche và WFH. Ông đã nhận được danh dự từ Amgen, Bayer, Biotest, Biogen, Baxalta, CSL- Behring, Catalyst Bioscatics, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Roche và Spark.
  • K. John Pasi, MChB, Tiến sĩ, FRCP, FRCPath, FRCPCH, đã nhận được tài trợ nghiên cứu từ chương trình BioMarin GeneR8, chương trình uniQure HOPE-B, chương trình Sanusi - ATLAS fitusiran. Ông đã nhận được danh dự từ Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire và Sobi.
  • Flora Peyvandi, MD, Tiến sĩ đã giữ các vị trí lãnh đạo với EHC, EMA và EAHAD. Cô đã phục vụ trong văn phòng của các diễn giả cho Bioverativ, CSL-Behring, Grifols, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Sobi, Spark, Sysmex và Takeda. Tiến sĩ Peyvandi là thành viên hội đồng tư vấn cho Sanofi.
  • Glenn F. Pierce, MD, Tiến sĩ, đã nhận được sự tôn vinh về tư vấn học thuật từ BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude và VarmX. Ông đã giữ các vị trí lãnh đạo với Global Blood Therapeutics, NHF MASAC và Liên đoàn Hemophilia Thế giới.
  • Steven W. pipe, MD, đã nhận được sự tôn vinh về tư vấn học thuật từ CSL-Behring, Novo Nordisk và Pfizer. Ông đã giữ các vị trí lãnh đạo với Tổ chức Hemophilia Quốc gia MASAC. Tiến sĩ ống đã nhận được tài trợ nghiên cứu từ Siemens và Shire. Ông đã nhận được danh dự từ ApcinteX, Bayer, Biomarin, Bioverativ, Catalyst, CSL-Behring, Hema Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sanofi, Shire, Spark, và uniQure.
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP, đã nhận được sự tôn vinh về tư vấn học thuật từ Bayer, Novo Nordisk, Roche, và Shire / Takeda. Ông đã giữ các vị trí lãnh đạo với tư cách là Chủ tịch Lực lượng đặc nhiệm trị liệu gen của SSC của ISTH và Chủ tịch của Ban chỉ đạo của Nhóm làm việc Hemophilia Châu Á Thái Bình Dương. Tiến sĩ Srivastava đã nhận được tài trợ nghiên cứu từ Alnylam, Bayer và Shire.
  • Thierry VandenDriessche, Tiến sĩ, đã giữ các vị trí lãnh đạo với NHF và ISTH. Ông đã nhận được tài trợ nghiên cứu từ Pfizer và Takeda. Tiến sĩ VandenDriessche đã nhận được danh dự từ Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest và Pfizer.

Khoa Tiết lộ Hoạt động của Khoa Khoa
Các giảng viên sau đây báo cáo rằng họ có mối quan hệ tài chính có liên quan để tiết lộ:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, đã nhận được sự tôn vinh về tư vấn học thuật từ Bioverativ, CSL Behring và Octapharma Plasma. Ông đã nhận được tài trợ nghiên cứu từ Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring và Octapharma Plasma.

CÔNG BỐ CÔNG TÁC SỬ DỤNG KHÔNG GIỚI HẠN
TFF và ISTH yêu cầu giảng viên CME (diễn giả) tiết lộ khi các sản phẩm hoặc thủ tục được thảo luận không có nhãn, không được gắn nhãn, thử nghiệm và / hoặc điều tra, và bất kỳ giới hạn nào về thông tin được trình bày, như dữ liệu sơ bộ hoặc đại diện nghiên cứu liên tục, phân tích tạm thời và / hoặc ý kiến ​​không được hỗ trợ. Khoa trong hoạt động này có thể thảo luận thông tin về các đại lý dược phẩm nằm ngoài nhãn hiệu được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt. Thông tin này chỉ nhằm mục đích tiếp tục giáo dục y tế và không nhằm mục đích thúc đẩy sử dụng ngoài nhãn hiệu của các loại thuốc này. TFF và ISTH không khuyến nghị sử dụng bất kỳ tác nhân nào ngoài các chỉ định được dán nhãn. Nếu bạn có thắc mắc, liên hệ với Phòng Y tế của nhà sản xuất để biết thông tin kê đơn gần đây nhất.

LỜI CẢM ƠN THƯƠNG MẠI
Hoạt động này được hỗ trợ bởi một khoản trợ cấp giáo dục từ BioMarin, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics và uniQure, Inc.

KHUYẾN CÁO
Quỹ Pháp và Hiệp hội huyết khối và cầm máu quốc tế chỉ trình bày thông tin này cho mục đích giáo dục. Nội dung được cung cấp chỉ bởi các giảng viên đã được chọn vì chuyên môn được công nhận trong lĩnh vực của họ. Những người tham gia có trách nhiệm nghề nghiệp để đảm bảo rằng các sản phẩm được kê đơn và sử dụng phù hợp trên cơ sở đánh giá lâm sàng của chính họ và các tiêu chuẩn chăm sóc được chấp nhận. Quỹ Pháp, Hiệp hội huyết khối và cầm máu quốc tế và người hỗ trợ thương mại không chịu trách nhiệm về thông tin trong tài liệu này.

THÔNG TIN BẢN QUYỀN
Bản quyền © 2019 Quỹ Pháp. Bất kỳ việc sử dụng trái phép bất kỳ tài liệu nào trên trang web đều có thể vi phạm bản quyền, nhãn hiệu và các luật khác. Bạn có thể xem, sao chép và tải xuống thông tin hoặc phần mềm ("Tài liệu") được tìm thấy trên Trang web theo các điều khoản, điều kiện và ngoại lệ sau:

  • Các tài liệu này chỉ được sử dụng cho mục đích cá nhân, phi thương mại, thông tin và giáo dục. Các vật liệu không được sửa đổi. Chúng phải được phân phối theo định dạng được cung cấp với nguồn được xác định rõ ràng. Thông tin bản quyền hoặc thông báo độc quyền khác không được xóa, thay đổi hoặc thay đổi.
  • Tài liệu có thể không được xuất bản, tải lên, đăng tải, truyền tải (trừ khi được quy định ở đây), mà không có sự cho phép trước bằng văn bản của Quỹ Pháp.


CHÍNH SÁCH RIÊNG

Quỹ Pháp bảo vệ quyền riêng tư của thông tin cá nhân và thông tin khác liên quan đến người tham gia và cộng tác viên giáo dục. Quỹ Pháp sẽ không tiết lộ thông tin cá nhân cho bên thứ ba mà không có sự đồng ý của cá nhân, ngoại trừ thông tin đó là bắt buộc cho mục đích báo cáo cho ACCME.

Quỹ Pháp duy trì các biện pháp bảo vệ vật lý, điện tử và thủ tục tuân thủ các quy định của liên bang để bảo vệ chống lại sự mất mát, lạm dụng hoặc thay đổi thông tin mà chúng tôi đã thu thập từ bạn.

Thông tin bổ sung về Chính sách bảo mật của Quỹ Pháp có thể được xem tại http://www.francefoundation.com/privacy-policy.


THÔNG TIN LIÊN LẠC
Nếu bạn có thắc mắc về hoạt động CME này, vui lòng liên hệ với Quỹ Pháp theo số 860-434-1650 hoặc Địa chỉ email này đã được bảo vệ từ spam bots. Bạn cần kích hoạt Javascript để xem nó..

bài mod2

Lịch sử điều trị bệnh Hemophilia: Yếu tố thay thế cho liệu pháp gen

Nhấn vào đây để bắt đầu!