Cập nhật về hiệu quả của các thử nghiệm lâm sàng

Cập nhật về hiệu quả của các thử nghiệm lâm sàng

bài mod8

Một nguồn tài nguyên giáo dục toàn diện được thiết kế bởi các chuyên gia hàng đầu cho cộng đồng hemophilia toàn cầu để giúp bạn theo kịp khoa học phát triển và những tiến bộ lâm sàng mới nhất trong liệu pháp gen trong bệnh Hemophilia.

 

Nhấn vào đây để bắt đầu!

Tiêu đề hoạt động: Cập nhật về hiệu quả trong các thử nghiệm lâm sàng

Chủ đề: Liệu pháp gen trong bệnh ưa chảy máu

Loại chứng nhận: Tín dụng loại 1 AMA PRA ™

Ngày phát hành: Tháng Tám 7, 2020

Ngày hết hạn: Tháng Tám 8, 2021

Thời gian dự kiến ​​để hoàn thành hoạt động: 30 phút

Thông tin CME


Tiêu đề hoạt động

Cập nhật về hiệu quả trong các thử nghiệm lâm sàng

Đề tài

Liệu pháp gen trong bệnh Hemophilia

Loại chứng nhận

Tín dụng loại 1 AMA PRA ™

Phát hành ngày

Tháng Tám 7, 2020

Ngày hết hạn

Tháng Tám 8, 2021

Thời gian dự kiến ​​để hoàn thành hoạt động

30 phút

 

MỤC TIÊU HỌC TẬP
Sau khi hoàn thành hoạt động, người tham gia sẽ có thể:

  • Phác thảo các phương pháp tiếp cận liệu pháp gen hiện tại và mới nổi để điều trị bệnh ưa chảy máu Xác định các đặc điểm chính của các thử nghiệm lâm sàng hiện tại trong liệu pháp gen cho cả bệnh máu khó đông A và bệnh máu khó đông B
  • Đề nghị bệnh nhân thích hợp cho các thử nghiệm đang diễn ra và mới nổi
  • Nhận biết những mối quan tâm chính và những điều chưa biết liên quan đến tương lai của liệu pháp gen đối với bệnh máu khó đông

FACULTY
Guy Young, MD
Giám đốc, Chương trình Cầm máu và Huyết khối
Giáo sư Nhi khoa (Học giả Lâm sàng)
Trường Y khoa Keck của USC
Los Angeles, California

PHƯƠNG PHÁP THAM GIA / CÁCH NHẬN TÍN DỤNG

  1. Không có phí để tham gia và nhận tín dụng cho hoạt động này.
  2. Xem lại các mục tiêu hoạt động và thông tin CME / CE.
  3. Hoàn thành hoạt động CME / CE
  4. Hoàn thành posttest trực tuyến. Một số điểm 100% là cần thiết để hoàn thành thành công hoạt động này. Người tham gia có thể làm bài kiểm tra cho đến khi vượt qua thành công.
  5. Hoàn thành mẫu đánh giá / chứng thực CME / CE, cung cấp cho mỗi người tham gia cơ hội nhận xét về việc tham gia vào hoạt động sẽ ảnh hưởng đến hoạt động chuyên môn của họ như thế nào; chất lượng của quá trình giảng dạy; nhận thức về hiệu quả chuyên môn nâng cao; nhận thức về thiên vị thương mại; và quan điểm của anh ấy / cô ấy về nhu cầu giáo dục trong tương lai.
  6. Tài liệu tín dụng / báo cáo:
    • Nếu bạn đang yêu cầu AMA PRA Loại 1 Tín dụng ™ hoặc chứng nhận tham gia, chứng chỉ CME / CE của bạn sẽ có sẵn để tải xuống.

NHẤP VÀO ĐÂY ĐỂ XEM YÊU CẦU KỸ THUẬT


CUNG CẤP CUNG CẤP

Hoạt động này do Quỹ Pháp và Hiệp hội Quốc tế về Huyết khối và Cân bằng huyết khối phối hợp thực hiện.

KHÁN GIẢ MỤC TIÊU
Hoạt động này dành cho các bác sĩ (bác sĩ huyết học), y tá hành nghề, trợ lý bác sĩ và y tá quản lý bệnh nhân mắc bệnh máu khó đông. Hoạt động này cũng dành cho các nhà khoa học quan tâm đến nghiên cứu cơ bản, thể dịch và nghiên cứu lâm sàng về bệnh ưa chảy máu trên khắp thế giới.

TUYÊN BỐ
Khi sự phát triển của liệu pháp gen đối với bệnh Hemophilia tiếp tục vào các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3, và sự chấp thuận của phương pháp trị liệu này đã được dự đoán, điều cần thiết là tất cả các thành viên của nhóm chăm sóc bệnh Hemophilia phải hiểu biết và sẵn sàng cho việc tích hợp phương pháp trị liệu mới này vào thực hành lâm sàng .

BÁO CÁO TUYỂN SINH
Hoạt động này đã được lên kế hoạch và thực hiện theo các yêu cầu và chính sách công nhận của Hội đồng Công nhận về Giáo dục Y tế Thường xuyên (ACCME) thông qua sự đồng cung cấp của Tổ chức Pháp (TFF) và Hiệp hội Quốc tế về Huyết khối và Cân bằng huyết khối (ISTH). Tổ chức Pháp được ACCME công nhận để cung cấp giáo dục y tế liên tục cho các bác sĩ.

THIẾT KẾ TÍN DỤNG
Bác sĩ:
Quỹ Pháp chỉ định hoạt động lâu dài này tối đa là 0.50 Tín dụng loại 1 AMA PRA ™. Các bác sĩ chỉ nên yêu cầu khoản tín dụng tương xứng với mức độ tham gia của họ vào hoạt động.

Y tá: Các y tá được chứng nhận bởi Trung tâm Chứng nhận Y tá Hoa Kỳ (ANCC) có thể sử dụng các hoạt động được chứng nhận bởi các nhà cung cấp được ACCME công nhận đối với yêu cầu đổi mới chứng nhận của ANCC. Giấy chứng nhận tham dự sẽ được cung cấp bởi Quỹ Pháp, một nhà cung cấp được ACCME công nhận.

TIẾT LỘ CHÍNH SÁCH
Theo Tiêu chuẩn ACCME về Hỗ trợ Thương mại, TFF và ISTH yêu cầu các cá nhân ở vị trí kiểm soát nội dung của hoạt động giáo dục phải tiết lộ tất cả các mối quan hệ tài chính liên quan với bất kỳ lợi ích thương mại nào. TFF và ISTH giải quyết mọi xung đột lợi ích để đảm bảo tính độc lập, khách quan, cân bằng và chặt chẽ về mặt khoa học trong tất cả các chương trình giáo dục của họ. Hơn nữa, TFF và ISTH tìm cách xác minh rằng tất cả các nghiên cứu khoa học được đề cập, báo cáo hoặc sử dụng trong hoạt động CME / CE tuân thủ các tiêu chuẩn được chấp nhận chung về thiết kế thử nghiệm, thu thập dữ liệu và phân tích. TFF và ISTH cam kết cung cấp cho người học các hoạt động CME / CE chất lượng cao nhằm thúc đẩy các cải tiến trong chăm sóc sức khỏe chứ không phải các hoạt động vì lợi ích thương mại.

Hoạt động tiết lộ của nhân viên
Các nhà đánh giá, biên tập viên, nhân viên, ủy ban CME hoặc các thành viên khác tại Tổ chức Pháp kiểm soát nội dung không có mối quan hệ tài chính liên quan nào được tiết lộ.

Các nhà phê bình, biên tập viên, nhân viên hoặc các thành viên khác tại Hiệp hội huyết khối và cầm máu quốc tế kiểm soát nội dung không có mối quan hệ tài chính liên quan nào được tiết lộ.

Khoa tiết lộ quy hoạch

Các khoa được liệt kê dưới đây báo cáo rằng họ không có mối quan hệ tài chính liên quan để tiết lộ:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

Các khoa được liệt kê dưới đây báo cáo rằng họ có mối quan hệ tài chính có liên quan để tiết lộ:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, nhận được danh hiệu tư vấn học thuật từ Bioverativ, CSL Behring và Octapharma Plasma. Anh ấy nhận được tài trợ nghiên cứu từ Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring và Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath phục vụ trong văn phòng diễn giả và thực hiện nghiên cứu hợp đồng cho CSL Berhing, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark và Takeda.
  • K. John Pasi, MChB, Tiến sĩ, FRCP, FRCPath, FRCPCH, nhận tài trợ nghiên cứu từ chương trình BioMarin GeneR8, chương trình uniQure HOPE-B và chương trình Sanofi – ATLAS fitusiran. Anh ấy nhận được vinh dự từ Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire và Sobi.
  • Flora Peyvandi, MD, PhD, là nhà tư vấn cho Sanofi và Sobi. Cô phục vụ trong văn phòng diễn giả cho Bioverative, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark và Takeda.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, nhận được danh hiệu tư vấn học thuật từ BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude, và VarmX. Ông giữ các vị trí lãnh đạo của Global Blood Therapeutics, NHF MASAC và World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, MD, là nhà tư vấn cho Apcintex, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics và uniQure . Anh ấy làm nghiên cứu cho Siemens.
  • Thierry VandenDriessche, Tiến sĩ, giữ các vị trí lãnh đạo với NHF và ISTH. Anh ấy nhận được tài trợ nghiên cứu từ Pfizer và Takeda. Tiến sĩ VandenDriessche nhận được danh dự từ Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest và Pfizer

Khoa Tiết lộ Hoạt động của Khoa Khoa
Các giảng viên sau đây báo cáo rằng họ có mối quan hệ tài chính có liên quan để tiết lộ:

  • Guy Young, MD, là thành viên của Cục diễn giả về BioMarin và Sanofi. Ông là nhà tư vấn cho Genentech, Grifols, Novo Nordisk, Sanofi, Roche, Takeda và uniQure. Tiến sĩ Young thực hiện nghiên cứu cho Genentech, Grifols, Spark và Takeda.

CÔNG BỐ CÔNG TÁC SỬ DỤNG KHÔNG GIỚI HẠN
TFF và ISTH yêu cầu giảng viên CME (diễn giả) tiết lộ khi các sản phẩm hoặc thủ tục được thảo luận không có nhãn, không được gắn nhãn, thử nghiệm và / hoặc điều tra, và bất kỳ giới hạn nào về thông tin được trình bày, như dữ liệu sơ bộ hoặc đại diện nghiên cứu liên tục, phân tích tạm thời và / hoặc ý kiến ​​không được hỗ trợ. Khoa trong hoạt động này có thể thảo luận thông tin về các đại lý dược phẩm nằm ngoài nhãn hiệu được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ phê duyệt. Thông tin này chỉ nhằm mục đích tiếp tục giáo dục y tế và không nhằm mục đích thúc đẩy sử dụng ngoài nhãn hiệu của các loại thuốc này. TFF và ISTH không khuyến nghị sử dụng bất kỳ tác nhân nào ngoài các chỉ định được dán nhãn. Nếu bạn có thắc mắc, liên hệ với Phòng Y tế của nhà sản xuất để biết thông tin kê đơn gần đây nhất.

LỜI CẢM ƠN THƯƠNG MẠI
Hoạt động này được hỗ trợ bởi các khoản tài trợ giáo dục từ BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Shire, Spark Therapeutics và uniQure, Inc.

KHUYẾN CÁO
Quỹ Pháp và Hiệp hội huyết khối và cầm máu quốc tế chỉ trình bày thông tin này cho mục đích giáo dục. Nội dung được cung cấp chỉ bởi các giảng viên đã được chọn vì chuyên môn được công nhận trong lĩnh vực của họ. Những người tham gia có trách nhiệm nghề nghiệp để đảm bảo rằng các sản phẩm được kê đơn và sử dụng phù hợp trên cơ sở đánh giá lâm sàng của chính họ và các tiêu chuẩn chăm sóc được chấp nhận. Quỹ Pháp, Hiệp hội huyết khối và cầm máu quốc tế và người hỗ trợ thương mại không chịu trách nhiệm về thông tin trong tài liệu này.

THÔNG TIN BẢN QUYỀN
Bản quyền © 2020 Quỹ Pháp. Bất kỳ việc sử dụng trái phép bất kỳ tài liệu nào trên trang web đều có thể vi phạm bản quyền, nhãn hiệu và các luật khác. Bạn có thể xem, sao chép và tải xuống thông tin hoặc phần mềm ("Tài liệu") được tìm thấy trên Trang web theo các điều khoản, điều kiện và ngoại lệ sau:

  • Các tài liệu này chỉ được sử dụng cho mục đích cá nhân, phi thương mại, thông tin và giáo dục. Các vật liệu không được sửa đổi. Chúng phải được phân phối theo định dạng được cung cấp với nguồn được xác định rõ ràng. Thông tin bản quyền hoặc thông báo độc quyền khác không được xóa, thay đổi hoặc thay đổi.
  • Tài liệu có thể không được xuất bản, tải lên, đăng tải, truyền tải (trừ khi được quy định ở đây), mà không có sự cho phép trước bằng văn bản của Quỹ Pháp.


CHÍNH SÁCH RIÊNG

Quỹ Pháp bảo vệ quyền riêng tư của thông tin cá nhân và thông tin khác liên quan đến người tham gia và cộng tác viên giáo dục. Quỹ Pháp sẽ không tiết lộ thông tin cá nhân cho bên thứ ba mà không có sự đồng ý của cá nhân, ngoại trừ thông tin đó là bắt buộc cho mục đích báo cáo cho ACCME.

Quỹ Pháp duy trì các biện pháp bảo vệ vật lý, điện tử và thủ tục tuân thủ các quy định của liên bang để bảo vệ chống lại sự mất mát, lạm dụng hoặc thay đổi thông tin mà chúng tôi đã thu thập từ bạn.

Thông tin bổ sung về Chính sách bảo mật của Quỹ Pháp có thể được xem tại www.francefoundation.com/privacy-policy.


THÔNG TIN LIÊN LẠC
Nếu bạn có thắc mắc về hoạt động CME này, vui lòng liên hệ với Quỹ Pháp theo số 860-434-1650 hoặc Địa chỉ email này đã được bảo vệ từ spam bots. Bạn cần kích hoạt Javascript để xem nó..

 

Nhấn vào đây để bắt đầu

Làm quen với thuật ngữ và khái niệm về gen trị liệu gen

Nhấn vào đây để bắt đầu!