Liệu pháp gen trong mô-đun tương tác Hemophilia | Nghiên cứu liệu pháp gen

Kết quả dài hạn: Độ bền và An toàn

Trình bày bởi Giáo sư Margareth C. Ozelo, MD, PhD

Cập nhật về hiệu quả của các thử nghiệm lâm sàng

Trình bày bởi Guy Young, MD

Trở ngại và cơ hội

Trình bày bởi Frank WG Leebeek, MD, PhD

Liệu pháp gen vector liên quan đến virus Adeno (AAV): Ứng dụng cho bệnh Hemophilia

Trình bày bởi Barbara A. Konkle, MD

Hỗ trợ bệnh nhân, tư vấn và giám sát bệnh nhân

Trình bày bởi Lindsey A. George, MD

Liệu pháp gen để điều trị bệnh Hemophilia: Giới thiệu về chuyển gen virus liên quan đến Adeno

Trình bày bởi Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

Liệu pháp gen cho FVIII

Trình bày bởi K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPC

Liệu pháp gen để điều trị bệnh Hemophilia: Những lo ngại thường gặp trong liệu pháp gen

Trình bày bởi Thierry VandenDriessche, Tiến sĩ

Trở lại đầu trang

Giới thiệu

Được hỗ trợ bởi các khoản tài trợ giáo dục từ Bayer, BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics và uniQure, Inc.

SSL thiết yếu