امیونوسوپریشن کے ذریعے ٹرانسجین رواداری کو توڑنا

امیونوسوپریشن کے ذریعے ٹرانسجین رواداری کو توڑنا
ہیموفیلیا کے لیے نوول ٹیکنالوجیز اور جین کی منتقلی پر NHF کی 16ویں ورکشاپ کی جھلکیاں

امیونوسوپریشن کے ذریعے ٹرانسجین رواداری کو توڑنا

Valder R. Arruda, MD, PhD
پیڈیاٹرکس کے ایسوسی ایٹ پروفیسر
پیریل مین سکول آف میڈیسن، یونیورسٹی آف پنسلوانیا
مرکز برائے سیلولر اور مالیکیولر تھراپیز (CCMT)
فلاڈیلفیا کے بچوں کے ہسپتال

کلیدی ڈیٹا پوائنٹس

اے ٹی جی کی انتظامیہ کا وقت اور ٹرانسجن کے خلاف مدافعتی ردعمل

غیر انسانی پریمیٹ (NHP) میں مطالعہ، جو ویکٹر ایڈمنسٹریشن کے دن سے 1 ہفتہ پہلے مائکوفینولٹ موفٹیل (MMF) سے شروع ہوتا ہے اور ویکٹر ایڈمنسٹریشن کے دن سے شروع ہوتا ہے، یہ ظاہر کرتا ہے کہ T-cell immunosuppression (خرگوش اینٹی thymocyte globulin، rATG کے ساتھ) AAV ویکٹر کے ساتھ مل کر FIX اینٹی باڈیز کی نشوونما اور Th17/Treg تناسب (بائیں پینل) میں اضافہ ہوا جبکہ AAV ویکٹر کے 5 ہفتوں بعد ATG کی انتظامیہ کے نتیجے میں FIX اینٹی باڈیز نہیں ہوئیں اور Th17/Treg تناسب (دائیں پینل) میں کمی واقع ہوئی۔

خلاصہ: مخصوص ہدف کی کمی لیمفوسائٹ اور/یا وقت

مطالعہ کے اس سلسلے کا خلاصہ کرنے کے لیے، ٹریگ خلیوں میں کم سے کم کمی کے ساتھ مدافعتی دباؤ FIX ٹرانسجن اظہار کے لیے جگر کی ثالثی سے مدافعتی رواداری کو یقینی بنانے کے لیے بہترین ہے۔ NHPs میں، MMF اور rapamycin کے ساتھ پہلے سے علاج، جس کے بعد rATG کی تاخیر سے انتظامیہ مستقل مدافعتی رواداری فراہم کرنے کے قابل تھی جبکہ rATG یا daclizumab کا استعمال ویکٹر انفیوژن کے وقت نہیں کیا گیا تھا۔

متعلقہ مواد

انٹرایکٹو Webinars
تصویر

Please enable the javascript to submit this form

Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics, اور uniQure, Inc کی طرف سے تعلیمی گرانٹس کے ذریعے تعاون یافتہ۔

ضروری ایس ایس ایل