Генна терапія в інтерактивних модулях гемофілії | Дослідження генної терапії

Генна терапія гемофілії — підготовка до клінічної допомоги: серія вебінарів

Генна терапія для FVIII

Представлено К. Джоном Пасі, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPC

Довгострокові результати: довговічність та безпека

Представлено професором Маргарет К. Озело, доктором медичних наук, доктором наук

Оновлення щодо ефективності клінічних випробувань

Представлено Гаєм Янгом, доктором медицини

Перешкоди та можливості

Представлено Френком В.Г. Лібіком, доктором медичних наук, доктором наук

Векторна генна терапія аденоасоційованої вірусної (AAV): застосування до гемофілії

Презентувала Барбара А. Конкле, д.м.н.

Підтримка пацієнтів, консультування та моніторинг пацієнтів

Представлено Ліндсі А. Джордж, доктор медицини

Генна терапія для лікування гемофілії: вступ до адено-асоційованого перенесення генів вірусного вектора

Презентували Джонні Махлангу, бакалавр, MBBCh, MMed, FCPath

Я згоден з Правила та умови і Політика конфіденційності

Про нас

За підтримки освітніх грантів від Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics та uniQure, Inc.

Основні SSL