Генна терапія при гемофілії - Брифінг конференції

Промотор стабіліну-2 модулює імунну відповідь на FVIII після доставки лентивірусного вектора у гемофільних мишей

Антонія Фоллензі, доктор медичних наук, PhD

Вибір дози та дизайн дослідження для B-LIEVE, фаза 1/2 підтвердження дози клінічного випробування генної терапії FLT180A для пацієнтів з гемофілією B

Пратіма Чаударі, MRCP, FRCPath

Варіант фактора VIII з елімінацією сайту N-глікозилювання при 2118 знижених імунних відповідях проти FVIII у мишей, які лікували гемофілію А генною терапією

Керол Х. Мяо, доктор медицини

Остаточний аналіз основної фази 3 дослідження генної терапії HOPE-B: стабільна стійка ефективність і безпека етранакогену дезапарвовеку у дорослих з тяжкою або помірно тяжкою гемофілією B

Вольфганг Місбах, доктор медичних наук

Використання реєстру генної терапії Всесвітньої федерації гемофілії для довгострокового спостереження за пацієнтами, які страждають на гемофілію, які отримували генну терапію

Барбара А. Конкле, д.м.н.

Ефективність та безпека передачі генів Valoctocogene Roxaparvovec при тяжкій гемофілії A: результати дворічного аналізу GENEr8-1

Стівен В. Труба, д.м.н.

Вплив перенесення генів валотокогену Роксапарвовек при тяжкій гемофілії А на якість життя, пов’язану зі здоров’ям

Джонні Махлангу, бакалавр, MBBCh, MMed, FCPath

Порушення толерантності до трансгенів за допомогою імуносупресії

Вальдер Р. Арруда, доктор медичних наук, PhD

Я згоден з Правила та умови і Політика конфіденційності

Про нас

За підтримки освітніх грантів від Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics та uniQure, Inc.

Основні SSL