Генна терапія при гемофілії - Брифінг конференції

Використання аферезу для видалення нейтралізуючих антитіл до ААВ у пацієнтів, попередньо виключених з генної терапії

Гленн Ф. Пірс, доктор медичних наук, доктор наук

Аналіз інтеграції AAV після тривалого спостереження при гемофілії. Собаки виявляють генетичні наслідки корекції генів, опосередкованої AAV

Гленн Ф. Пірс, доктор медичних наук, доктор наук

Розробка клінічного вектора кандидата AAV3 для генотерапії гемофілії B

Алок Шрівастава, доктор медичних наук, FRACP, FRCPA, FRCP

Основні моменти з 15-го семінару NHF з нових технологій та передачі генів для гемофілії

Презентував Девід Ліллікрап, д.м.н.

Розробка трансгенів фактора згортання VIII, які надають більшу здатність до генної терапії гемофілії A за допомогою реконструкції послідовностей післяродової

Х. Трент Спенсер, доктор філософії

Я згоден з Правила та умови і Політика конфіденційності

Про нас

За підтримки освітніх грантів від Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics та uniQure, Inc.

Основні SSL