Paggamit ng Apheresis na Alisin ang Neutralizing AAV Antibodies sa Mga Pasyente Nakaraang Hindi Hiwalay Mula sa Gene Therapy

Mga highlight mula sa ASGCT 23rd Taunang Pagpupulong

Paggamit ng Apheresis na Alisin ang Neutralizing AAV Antibodies sa Mga Pasyente Nakaraang Hindi Hiwalay Mula sa Gene Therapy

Jonathan H. Foley¹, Erald Shehu¹, Allison Dane¹, Rose Sheridan¹, Rebecca Alade¹, Thorold Guy¹, Jenny McIntosh², Hattie Ollerton¹, Sophie Williams¹, Romuald Corbau¹, Helen Jones², Nathan Davies², Andrew Davenport², David Briggs³, Amit Nathwani²

¹Freeline, Stevenage, United Kingdom

²University College London, London, United Kingdom

³Dugo at Paglipat ng NHS, Birmingham, United Kingdom

Hanggang sa 70% ng mga pasyente na may hemophilia ay maaaring magpahayag ng mga antibodies na pumipigil sa paggamot sa mga AAV vectors para sa therapy sa gene. Ang pag-aaral na ito ay nagpapakita na ang dobleng pagsasala plasmapheresis (DFPP) ay maaaring magamit upang mabawasan ang mga titers ng AAVS3 neutralizing antibody (NAb) upang makahanay sa mga pamantayan sa pagiging karapat-dapat sa pagsubok.

Mga resulta mula sa mga pasyente na may o walang magkakasunod na DFPP cycle gamit ang maliwanag na luciferase transduction inhibition assay (BL-TIA). Ang magkakasunod na mga siklo ay mas epektibo kaysa sa mga hindi magkakasunod na mga siklo sa pagbabawas ng mga titres ni Nab. Inihula ng pagtatasa ng kalungkutan na 5 cycle ay mabawasan ang simula ng AAVS3 NAb titre ng 94%, na magpapahintulot sa paggamot ng 60% ng mga pasyente.

KAUGNAY NA NILALAMAN

Mga Interactive na Webinar

Adeno-Associated Viral (AAV) Vector Gene Therapy: Application sa Hemophilia

Ano ang hinahanap mo?

Popular Tags

Mga highlight mula sa ASGCT 23rd Taunang Pagpupulong

Paggamit ng Apheresis na Alisin ang Neutralizing AAV Antibodies sa Mga Pasyente Nakaraang Hindi Hiwalay Mula sa Gene Therapy

Mga Pangunahing Mga Punto ng Data

KAUGNAY NA NILALAMAN

Mga Interactive na Webinar

Adeno-Associated Viral (AAV) Vector Gene Therapy: Application sa Hemophilia

Isang Kasaysayan ng Paggamot sa Hemophilia: Non-replacement Therapy sa Gene Therapy

Gene Therapy para sa Paggamot ng Hemophilia: Isang Panimula sa Adeno-Associated Viral Vector Gene Transfer

Kilalanin ang Gene Therapy: Mga Terminolohiya at Konsepto

Gene Therapy para sa Paggamot ng Hemophilia: Mga Karaniwang Pag-aalala sa Gene Therapy

Isang Kasaysayan ng Paggamot sa Hemophilia: Kapalit ng Factor sa Gene Therapy

Gene Therapy para sa Paggamot ng Hemophilia: Iba pang mga Istratehiya at Mga Target

Mga Podcast ng Gene Therapy

Ano ang Kinakailangan na Isaalang-alang ng mga Hemophilia sa Mga Sentro ng Paggamot sa Hemophilia?

Pagbibigay kahulugan sa Mga Dosis ng Vector sa Hemophilia Gene Therapy Clinical Trials

Hemophilia Gene Therapy sa Mga Pasyente Sa Kasaysayan ng mga Inhibitor

Pagsukat sa Laboratory ng Hemophilia Gene Therapy Products / Factor Aktibidad

Adeno-Associated Virus (AAV) Mediated Gene Transfer: Bakit Ito ang Pinakapangunahing Diskarte para sa Hemophilia Gene Therapy?

Bahagi 1: Pre-umiiral na kaligtasan sa sakit Laban sa AAV Serotypes at Ano ang Kahulugan nito para sa Hemophilia Gene Therapy Clinical Trials

Bahagi 2: Pre-umiiral na kaligtasan sa sakit Laban sa AAV Serotypes at Ano ang Kahulugan nito para sa Hemophilia Gene Therapy Clinical Trials

Long-Term Monitoring Sumusunod sa Hemophilia Gene Therapy

Mga highlight mula sa NHF 15th Workshop sa Novel Technologies at Gene Transfer para sa Hemophilia

Super Gumagamit

tungkol sa

Sinusuportahan ng mga grant na pang-edukasyon mula sa Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics, at uniQure, Inc.