ISTH ประกาศเปิดตัวโครงการใหม่ด้านการศึกษาระดับโลกด้านยีนบำบัดสำหรับฮีโมฟีเลีย

ISTH ประกาศเปิดตัวโครงการใหม่ด้านการศึกษาระดับโลกด้านยีนบำบัดสำหรับฮีโมฟีเลีย

ISTH ประกาศเปิดตัวการริเริ่มการศึกษาระดับโลกครั้งใหม่ในการรักษาโรคมะเร็งทางพันธุกรรมสำหรับโรคฮีโมฟีเลีย

เมลเบิร์น - 6 กรกฎาคม 2019 - สมาคมระหว่างประเทศเกี่ยวกับการอุดตันและ Haemostasis (ISTH) ยินดีที่จะประกาศการเปิดตัวอย่างเป็นทางการของ ยีนบำบัดในฮีโมฟีเลีย: การศึกษา ISTH การเปิดตัวสถานที่สำคัญครั้งแรกในเมืองฮีโมฟีเลียจะเกิดขึ้นในระหว่างการประชุม ISTH XXVII ที่จัดขึ้นที่เมลเบิร์นออสเตรเลียระหว่างวันที่ 6-10 กรกฎาคม 2019 

เมื่อการบำบัดด้วยยีนเกิดขึ้นเป็นการรักษาแบบใหม่ที่มีศักยภาพสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย ISTH ตระหนักถึงความจำเป็นในการให้การศึกษาแก่แพทย์นักวิทยาศาสตร์และผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพที่สนใจในชุมชนด้านการดูแลสุขภาพฮีโมฟีเลียทั่วโลก ในต้นปี 2019 ISTH ได้จัดทำ ISTH Gene Therapy สำหรับ Hemophilia Steering Committee ซึ่งเป็นกลุ่มผู้เชี่ยวชาญที่มีชื่อเสียงระดับโลกนำโดย Flora Peyvandi, MD, Ph.D. , และ David Lillicrap, MD, เพื่อสำรวจชุมชนด้านการดูแลสุขภาพฮีโมฟีเลียทั่วโลก ระบุความต้องการทางการศึกษาที่ไม่เฉพาะเจาะจงกับการบำบัดด้วยยีนในฮีโมฟีเลีย

ISTH Gene Therapy สำหรับ Hemophilia Steering Committee ใช้ผลการสำรวจโดยข้อมูลจากคนอื่น ๆ ในการออกแบบแผนงานการศึกษาแบบไดนามิกเพื่อเป็นแนวทางในการวิวัฒนาการของโปรแกรมการศึกษาการบำบัดด้วยยีน จุดมุ่งหมายในระยะแรกคือการสร้างความตระหนักและเพื่อให้แพทย์และนักวิทยาศาสตร์มีความเข้าใจที่ดีขึ้นเกี่ยวกับพื้นฐานของยีนบำบัดวิธีการรักษาการวิจัยและการทดลองทางคลินิกผลลัพธ์ด้านความปลอดภัยและประสิทธิภาพวิธีการระบุผู้ป่วยที่ได้ประโยชน์ วิธีการวิเคราะห์ผลกระทบของวิธีการรักษาแบบใหม่นี้ควบคู่ไปกับวิธีการรักษาแบบอื่นที่มีอยู่และเกิดขึ้นใหม่สำหรับฮีโมฟีเลีย

ผลการสำรวจจะถูกนำเสนอในเซสชั่นโปสเตอร์ในเมลเบิร์นในวันที่ 7 กรกฎาคมหัวข้อ“ ความรู้เกี่ยวกับยีนบำบัดและการรับรู้: ผลลัพธ์ของการสำรวจ ISTH นานาชาติ” แผนการทำงานแบบละเอียดที่พัฒนาขึ้นเพื่อการศึกษาเกี่ยวกับการบำบัดด้วยยีน ในวันที่ 7 กรกฎาคมเวลา 12:15 น

“ การเปิดตัวแผนงานในเมลเบิร์นเป็นโอกาสที่น่าตื่นเต้นในการเริ่มต้นโครงการการศึกษาระดับโลก มันเป็นก้าวแรกที่สำคัญในการให้ความรู้แก่แพทย์และนักวิจัยเกี่ยวกับวิทยาศาสตร์และบทบาทที่เป็นไปได้ของการรักษาด้วยยีนสำหรับผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย” แคลร์แมคคินทอคประธาน ISTH กล่าว“ ผู้นำของเราในคณะกรรมการ ทำให้เราเข้าใจถึงความต้องการในปัจจุบันและสร้างการศึกษาที่มีความหมายในการบำบัดด้วยยีนสำหรับชุมชนฮีโมฟีเลียทั่วโลก”

“ ด้วยแนวการรักษาในฮีโมฟีเลียที่มีการพัฒนาอย่างรวดเร็วและแพทย์ทั่วโลกกำลังถูกท้าทายให้ทันกับการพัฒนาทางวิทยาศาสตร์และความก้าวหน้าทางคลินิกล่าสุดการพัฒนาแนวทางปฏิบัติทางคลินิกและโปรแกรมการศึกษาที่ทันสมัยเป็นสิ่งสำคัญเพื่อให้แน่ใจว่าการดูแลผู้ป่วยดีที่สุด ” Flora Peyvandi, MD, Ph.D. , ประธานร่วมของการบำบัดยีน ISTH สำหรับ Hemophilia Steering Committee

ยีนบำบัดในฮีโมฟีเลีย: โครงการศึกษา ISTH ได้รับการสนับสนุนโดยทุนการศึกษาจาก BioMarin, ไฟเซอร์, อิงค์, ไชร์, การบำบัดด้วยประกายไฟและ uniQure, Inc. สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมโปรดเยี่ยมชม https://genetherapy.isth.org/.

# # #