ฮีโมฟีเลียยีนบำบัด - ส่วนประกอบสำคัญของการดูแลทางคลินิก
ข้อมูล CME
ชื่อกิจกรรม |
ฮีโมฟีเลียยีนบำบัด - ส่วนประกอบสำคัญของการดูแลทางคลินิก |
กระทู้ |
ยีนบำบัดในฮีโมฟีเลีย |
ประเภทการรับรอง |
AMA PRA หมวด 1 เครดิต (s) ™ |
วันที่ออกข่าว |
March 15, 2021 |
วันหมดอายุ |
March 14, 2021 |
เวลาโดยประมาณในการทำกิจกรรม |
รายงานการประชุม 60 |
กิจกรรมการศึกษาการเรียนรู้วัตถุประสงค์
เมื่อเสร็จสิ้นกิจกรรมผู้เข้าร่วมควรจะสามารถ:
- สรุปแนวทางการบำบัดด้วยยีนในปัจจุบันและที่เกิดขึ้นใหม่สำหรับการรักษาโรคฮีโมฟีเลียรวมถึงแนวทางต่างๆในการบำบัดด้วยยีน
- ระบุลักษณะสำคัญของการทดลองทางคลินิกในปัจจุบันในการบำบัดด้วยยีนสำหรับโรคฮีโมฟีเลียเอและฮีโมฟีเลียบี
- ตระหนักถึงความกังวลหลักและสิ่งแปลกปลอมที่เกี่ยวข้องกับอนาคตของยีนบำบัดสำหรับฮีโมฟีเลีย
คณะ
Michael Makris, แมสซาชูเซตส์, MB BS, MD, FRCP, FRCPath
Sheffield Hemophilia และศูนย์การเกิดลิ่มเลือด
Sheffield, สหราชอาณาจักร
Wolfgang Miesbach, MD, ปริญญาเอก
หัวหน้าภาควิชาความผิดปกติของการแข็งตัวและศูนย์การดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียแบบครบวงจร
โรงพยาบาลมหาวิทยาลัยเกอเธ่
Frankfurt / Main, เยอรมนี
Flora Peyvandi, MD, ปริญญาเอก
ศาสตราจารย์อายุรศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัยมิลาน
ผู้อำนวยการ Angelo Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Center
Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
มิลาน, อิตาลี
วิธีการมีส่วนร่วม / วิธีรับเครดิต
- ไม่มีค่าธรรมเนียมในการเข้าร่วมและรับเครดิตสำหรับกิจกรรมนี้
- ทบทวนวัตถุประสงค์ของกิจกรรมและข้อมูล CME / CE
- เข้าร่วมในกิจกรรม CME / CE
- กรอกแบบฟอร์มการประเมิน CME / CE ซึ่งเปิดโอกาสให้ผู้เข้าร่วมแต่ละคนแสดงความคิดเห็นว่าการเข้าร่วมกิจกรรมจะส่งผลต่อการประกอบวิชาชีพอย่างไร คุณภาพของกระบวนการเรียนการสอน การรับรู้ประสิทธิผลของวิชาชีพที่เพิ่มขึ้น การรับรู้อคติทางการค้า และมุมมองของเขา / เธอเกี่ยวกับความต้องการด้านการศึกษาในอนาคต
- เอกสาร / การรายงานเครดิต:
- หากคุณกำลังร้องขอ เครดิต AMA PRA ประเภท 1™หรือใบรับรองการเข้าร่วมใบรับรอง CME / CE ของคุณจะพร้อมให้ดาวน์โหลด
- หากคุณกำลังขอเครดิต MOC คะแนน MOC ของคุณจะถูกส่งทางอิเล็กทรอนิกส์ไปยัง ACCME ซึ่งจะลงทะเบียนข้อมูลและแจ้งคณะกรรมการรับรอง
ผู้ให้บริการที่ได้รับการรับรอง
กิจกรรมนี้จัดทำร่วมกันโดย The France Foundation, International Society on Thrombosis and Haemostasis และ European Association for Haemophilia and Allied Disorders
กลุ่มเป้าหมาย
กิจกรรมนี้จัดทำขึ้นสำหรับแพทย์ (นักโลหิตวิทยา) ผู้ประกอบวิชาชีพพยาบาลผู้ช่วยแพทย์และพยาบาลที่ดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย กิจกรรมนี้จัดทำขึ้นสำหรับนักวิทยาศาสตร์ที่มีความสนใจในการวิจัยขั้นพื้นฐานการแปลและการแพทย์ในโรคฮีโมฟีเลียทั่วโลก
คำแถลงความต้องการ
เนื่องจากพัฒนาการของยีนบำบัดสำหรับโรคฮีโมฟีเลียยังคงดำเนินต่อไปในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 และคาดว่าจะมีการอนุมัติแนวทางการรักษานี้จึงจำเป็นอย่างยิ่งที่สมาชิกทุกคนของทีมดูแลโรคฮีโมฟีเลียจะต้องมีความรู้และพร้อมสำหรับการบูรณาการแนวทางการรักษาแบบใหม่นี้เข้ากับการปฏิบัติทางคลินิก .
คำชี้แจงการรับรอง
กิจกรรมนี้ได้รับการวางแผนและดำเนินการตามข้อกำหนดและนโยบายการรับรองของ Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) ผ่านการให้บริการร่วมกันของ The France Foundation, International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) และ European Association สำหรับโรคฮีโมฟีเลียและความผิดปกติของพันธมิตร (EAHAD) มูลนิธิฝรั่งเศสได้รับการรับรองจาก ACCME เพื่อให้การศึกษาทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องสำหรับแพทย์
การออกแบบเครดิต
แพทย์: มูลนิธิฝรั่งเศสกำหนดกิจกรรมที่ยั่งยืนนี้สูงสุด 1.0 เครดิต AMA PRA ประเภท 1™. แพทย์ควรเรียกร้องเฉพาะเครดิตที่สอดคล้องกับขอบเขตของการมีส่วนร่วมในกิจกรรม
พยาบาล: พยาบาลที่ได้รับการรับรองจากศูนย์รับรองความสามารถพยาบาลอเมริกัน (ANCC) อาจใช้กิจกรรมที่ได้รับการรับรองโดยผู้ให้บริการที่ได้รับการรับรองจาก ACCME ไปสู่ความต้องการสำหรับการต่ออายุการรับรองโดย ANCC ใบรับรองการเข้าร่วมจะได้รับจากมูลนิธิฝรั่งเศสซึ่งเป็นผู้ให้บริการที่ได้รับการรับรอง ACCME
นโยบายการเปิดเผยข้อมูล
ตามมาตรฐาน ACCME สำหรับการสนับสนุนทางการค้ามูลนิธิฝรั่งเศส ISTH และ EAHAD กำหนดให้บุคคลที่อยู่ในสถานะควบคุมเนื้อหาของกิจกรรมการศึกษาต้องเปิดเผยความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องทั้งหมดกับผลประโยชน์ทางการค้าใด ๆ TFF, ISTH และ EAHAD แก้ไขความขัดแย้งทางผลประโยชน์ทั้งหมดเพื่อให้แน่ใจว่ามีความเป็นอิสระความเป็นกลางความสมดุลและความเข้มงวดทางวิทยาศาสตร์ในโปรแกรมการศึกษาทั้งหมดของพวกเขา นอกจากนี้ TFF, ISTH และ EAHAD พยายามตรวจสอบว่าการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ทั้งหมดที่อ้างถึงรายงานหรือใช้ในกิจกรรม CME / CE เป็นไปตามมาตรฐานที่ยอมรับโดยทั่วไปของการออกแบบการทดลองการรวบรวมข้อมูลและการวิเคราะห์ TFF, ISTH และ EAHAD มุ่งมั่นที่จะให้ผู้เรียนมีกิจกรรม CME / CE ที่มีคุณภาพสูงซึ่งส่งเสริมการปรับปรุงด้านการดูแลสุขภาพไม่ใช่เพื่อผลประโยชน์ทางการค้า
การเปิดเผยข้อมูลพนักงานกิจกรรม
ผู้วางแผนผู้ตรวจสอบบรรณาธิการเจ้าหน้าที่คณะกรรมการ CME หรือสมาชิกคนอื่น ๆ ของ The France Foundation ที่ควบคุมเนื้อหาไม่มีความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องที่จะเปิดเผย
ผู้วางแผนผู้ตรวจสอบบรรณาธิการเจ้าหน้าที่คณะกรรมการ CME หรือสมาชิกคนอื่น ๆ ที่ ISTH ซึ่งควบคุมเนื้อหาไม่มีความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องที่จะเปิดเผย
ผู้วางแผนผู้ตรวจสอบบรรณาธิการเจ้าหน้าที่คณะกรรมการ CME หรือสมาชิกคนอื่น ๆ ที่ EAHAD ซึ่งควบคุมเนื้อหาไม่มีความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องที่จะเปิดเผย
การเปิดเผยข้อมูลคณะ - กิจกรรมคณะ
คณะที่ระบุไว้ด้านล่างรายงานว่าพวกเขามีความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องที่จะเปิดเผย:
- Michael Makris, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษาของ Grifols, Freeline Therapeutics, NovoNordisk, Spark และ Takeda
- Wolfgang Miesbach, MD, PhD ได้รับทุนสนับสนุนการวิจัยจาก Bayer, Biotest, CSL Behring, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer และ Takeda / Shire เขาทำหน้าที่ในสำนักวิทยากรของ Bayer, Biomarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche และ Takeda / Shire Miesbach ทำหน้าที่เป็นคณะกรรมการที่ปรึกษาของ Bayer, BioMarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda / Shire และ uniQure
- Flora Peyvandi, MD, PhD ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษาของ Sanofi และ Sobi เธอทำหน้าที่ในสำนักวิทยากรของ Roche, Sanofi, Sobi และ Takeda
การเปิดเผยข้อมูลการใช้งานที่ไม่มีป้าย
TFF, ISTH และ EAHAD กำหนดให้คณาจารย์ (วิทยากร) ของ CME ต้องเปิดเผยเมื่อผลิตภัณฑ์หรือขั้นตอนที่กำลังพูดถึงอยู่นอกฉลากไม่ติดฉลากทดลองและ / หรือตรวจสอบ ซึ่งรวมถึงข้อ จำกัด ใด ๆ เกี่ยวกับข้อมูลที่นำเสนอเช่นข้อมูลที่เป็นข้อมูลเบื้องต้นหรือที่แสดงถึงการวิจัยที่กำลังดำเนินอยู่การวิเคราะห์ระหว่างกาลและ / หรือความคิดเห็นที่ไม่ได้รับการสนับสนุน คณะในกิจกรรมนี้อาจพูดคุยเกี่ยวกับข้อมูลเกี่ยวกับตัวแทนยาที่อยู่นอกการติดฉลากที่ได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา ข้อมูลนี้จัดทำขึ้นเพื่อการศึกษาทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องเท่านั้นและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อส่งเสริมการใช้ยาเหล่านี้นอกฉลาก TFF, ISTH และ EAHAD ไม่แนะนำให้ใช้ตัวแทนใด ๆ นอกเหนือจากข้อบ่งชี้ที่ระบุไว้ หากคุณมีคำถามโปรดติดต่อกรมการแพทย์ของผู้ผลิตเพื่อขอข้อมูลการสั่งจ่ายยาล่าสุด
การเปิดเผยสื่อ
การลงทะเบียนการเข้าร่วมและ / หรือการมีส่วนร่วมในการประชุมนี้ถือเป็นการยินยอมให้ถ่ายภาพบันทึกวิดีโอหรือบันทึกระหว่างการประชุมโดย The France Foundation ผู้ทำงานร่วมกันด้านการศึกษาหรือบุคคลที่ได้รับอนุญาตในนามขององค์กรเหล่านี้ คุณอนุญาตเพิ่มเติมโดยไม่ต้องจ่ายค่าตอบแทนใด ๆ ให้กับคุณการใช้ภาพถ่ายวิดีโอหรือการบันทึกใด ๆ ที่มีภาพเหมือนภาพหรือเสียงของคุณในสื่อการศึกษาข้อมูลเชิงพาณิชย์หรือส่งเสริมการขายที่ผลิตและ / หรือจัดจำหน่ายโดยมูลนิธิฝรั่งเศส ผู้ทำงานร่วมกันด้านการศึกษาหรือบุคคลที่ได้รับอนุญาตจากองค์กรเหล่านี้ตลอดจนเว็บไซต์อินเทอร์เน็ตใด ๆ ที่ดูแลโดยหน่วยงานเหล่านี้ รูปภาพ / การบันทึกที่ใช้เพื่อวัตถุประสงค์เหล่านี้จะไม่ถูกขายและจะไม่มีการรวมข้อมูลส่วนบุคคลเกี่ยวกับคุณหรือเรื่อง (นอกเหนือจากสถานที่จัดงานและวันที่) ในการผลิตวัสดุใด ๆ
ACKNOWLEDGMENT SUPPORT สนับสนุน
กิจกรรมนี้ได้รับการสนับสนุนโดยทุนการศึกษาจาก BioMarin, Spark Therapeutics และ uniQure, Inc.
การปฏิเสธความรับผิด
TFF, ISTH และ EAHAD นำเสนอข้อมูลนี้เพื่อการศึกษาเท่านั้น เนื้อหานี้จัดทำโดยคณาจารย์ที่ได้รับการคัดเลือกจากความเชี่ยวชาญที่เป็นที่ยอมรับในสาขาของตนเท่านั้น ผู้เข้าร่วมมีความรับผิดชอบอย่างมืออาชีพในการตรวจสอบให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ถูกกำหนดและใช้อย่างเหมาะสมบนพื้นฐานของการตัดสินทางคลินิกของตนเองและมาตรฐานการดูแลที่เป็นที่ยอมรับ มูลนิธิฝรั่งเศส ISTH EAHAD และผู้สนับสนุนทางการค้าไม่รับผิดชอบต่อข้อมูลในที่นี้
ข้อมูลลิขสิทธิ์
ลิขสิทธิ์© 2021 มูลนิธิฝรั่งเศส การใช้สื่อใด ๆ บนเว็บไซต์โดยไม่ได้รับอนุญาตอาจเป็นการละเมิดลิขสิทธิ์เครื่องหมายการค้าและกฎหมายอื่น ๆ คุณสามารถดูคัดลอกและดาวน์โหลดข้อมูลหรือซอฟต์แวร์ ("วัสดุ") ที่อยู่บนไซต์ภายใต้ข้อกำหนดเงื่อนไขและข้อยกเว้นต่อไปนี้:
- วัสดุที่จะนำมาใช้เพียงเพื่อวัตถุประสงค์ส่วนบุคคลที่ไม่ใช่เชิงพาณิชย์ให้ข้อมูลและการศึกษา ไม่ควรดัดแปลงวัสดุ พวกเขาจะต้องกระจายในรูปแบบที่ระบุไว้กับแหล่งที่มาที่ระบุไว้อย่างชัดเจน ข้อมูลลิขสิทธิ์หรือประกาศกรรมสิทธิ์อื่น ๆ ไม่สามารถลบเปลี่ยนแปลงหรือเปลี่ยนแปลงได้
- วัสดุอาจไม่ได้รับการเผยแพร่อัปโหลดโพสต์ส่ง (นอกเหนือจากที่กำหนดไว้ในที่นี้) โดยไม่ได้รับอนุญาตเป็นลายลักษณ์อักษรจากมูลนิธิฝรั่งเศสล่วงหน้า
PRIVACY POLICY
มูลนิธิฝรั่งเศสปกป้องความเป็นส่วนตัวของข้อมูลส่วนบุคคลและอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับผู้เข้าร่วมและผู้ให้ความร่วมมือทางการศึกษา มูลนิธิฝรั่งเศสจะไม่เปิดเผยข้อมูลที่สามารถระบุตัวบุคคลได้ให้แก่บุคคลที่สามโดยไม่ได้รับความยินยอมจากบุคคลยกเว้นข้อมูลดังกล่าวที่จำเป็นสำหรับการรายงานไปยัง ACCME
มูลนิธิฝรั่งเศสมีมาตรการปกป้องทางกายภาพอิเล็กทรอนิกส์และขั้นตอนที่สอดคล้องกับกฎระเบียบของรัฐบาลกลางเพื่อป้องกันการสูญหายการใช้งานในทางที่ผิดหรือการเปลี่ยนแปลงข้อมูลที่เรารวบรวมจากคุณ
ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับนโยบายความเป็นส่วนตัวของมูลนิธิฝรั่งเศสสามารถดูได้ที่ www.francefoundation.com/privacy-policy .
ข้อมูลติดต่อ
หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับกิจกรรม CME นี้โปรดติดต่อ The France Foundation ที่ 860-434-1650 หรือ อีเมลนี้จะถูกป้องกันจากสแปมบอท แต่คุณต้องเปิดการใช้งานจาวาสคริ.
องค์ประกอบสำคัญของการดูแลทางคลินิก
การบำบัดด้วยยีนตั้งใจที่จะลด – หรืออาจจะกำจัด – ความจำเป็นในการใช้ยารักษาโรคฮีโมฟีเลียเป็นประจำ อย่างไรก็ตาม วิธีการที่อยู่เบื้องหลังการบำบัดด้วยยีนนั้นซับซ้อน
วีดีโอ การบำบัดด้วยยีนฮีโมฟีเลีย - องค์ประกอบสำคัญของการดูแลทางคลินิก เป็นงานสัมมนาที่มีนักวิจัยด้านยีนบำบัดและผู้เชี่ยวชาญด้านการศึกษาด้านโรคฮีโมฟีเลีย การทำงานกับความคิดริเริ่มด้านการศึกษาที่นำเสนอโดย สมาคมระหว่างประเทศว่าด้วยการเกิดลิ่มเลือดอุดตันและ Haemostasis (ISTH)ผู้เชี่ยวชาญเหล่านี้จะหารือเกี่ยวกับองค์ประกอบหลักของการดูแลทางคลินิกที่เกี่ยวข้องกับการบำบัดด้วยยีนสำหรับโรคฮีโมฟีเลีย A & B และหัวข้อการรักษาโรคฮีโมฟีเลียที่สำคัญอื่นๆ
วิดีโอนี้ใช้เวลาเพียง 50 นาทีและใช้สไลด์และคำอธิบายเพื่อหารือและอธิบายพื้นฐานของการบำบัดด้วยยีน ซึ่งรวมถึง:
- การใช้ไวรัสเวคเตอร์
- ประโยชน์ที่เป็นไปได้ของการรักษาด้วยยาครั้งเดียวเหนือการรักษาแบบดั้งเดิม
- ความปลอดภัยและความสำคัญของการทดลองทางคลินิกในยีนบำบัด
การบำบัดด้วยยีนฮีโมฟีเลีย - องค์ประกอบสำคัญของการดูแลทางคลินิก เป็นการศึกษาการศึกษาที่ปรับให้เหมาะสม นักโลหิตวิทยาที่มีชื่อเสียง ศาสตราจารย์ Flora Peyvandi ศาสตราจารย์ Michael Makris และศาสตราจารย์ Wolfgang Miesbach จาก EAHAD ได้หารือถึงการปรับปรุงล่าสุดในกระบวนการทดลองทางคลินิกและแบบจำลองการบำบัดด้วยยีนสำหรับโรคฮีโมฟีเลีย
วิดีโอนี้ทำหน้าที่เป็นเครื่องมือเตรียมการที่มีประโยชน์สำหรับบุคลากรทางการแพทย์ที่สนใจรับหน่วยกิต CME โดยการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับศักยภาพของยีนบำบัดในการรักษาโรคฮีโมฟีเลีย
หลังจากส่วนการบรรยายของวิดีโอ ทีมงานจะตอบคำถามที่ให้ไว้ระหว่างเซสชันแรก ISTH ซึ่งทำงานร่วมกับผู้เชี่ยวชาญด้านฮีโมฟีเลียทั่วโลก ยังคงพัฒนาแหล่งข้อมูลด้านการศึกษาเพื่อปรับปรุงความตระหนักรู้ถึงประโยชน์ของยีนบำบัดและการประยุกต์ใช้ทางคลินิกในการรักษาโรคฮีโมฟีเลีย แหล่งข้อมูลเหล่านี้ให้ข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับ อนาคตของยีนบำบัด และความก้าวหน้าทางคลินิกล่าสุดในการรักษาโรคฮีโมฟีเลีย