การสนับสนุนผู้ป่วยการให้คำปรึกษาและการติดตามผู้ป่วย

การสนับสนุนผู้ป่วยการให้คำปรึกษาและการติดตามผู้ป่วย

โพสต์ mod8

แหล่งข้อมูลทางการศึกษาที่ครอบคลุมซึ่งออกแบบโดยผู้เชี่ยวชาญชั้นนำสำหรับชุมชนฮีโมฟีเลียทั่วโลกเพื่อช่วยให้คุณทันการเปลี่ยนแปลงของวิทยาศาสตร์และความก้าวหน้าทางคลินิกล่าสุดในการรักษาด้วยยีนในฮีโมฟีเลีย

 

คลิกเพื่อเริ่ม!

ชื่อกิจกรรม: การสนับสนุนผู้ป่วยการให้คำปรึกษาและการติดตามผู้ป่วย

หัวข้อ: ยีนบำบัดในฮีโมฟีเลีย

ประเภทการรับรอง: AMA PRA หมวด 1 เครดิต (s) ™

วันที่ออกข่าว: กันยายน 23, 2020

หมดอายุวันที่: กันยายน 24, 2021

เวลาโดยประมาณในการทำกิจกรรม: 30 นาที

ข้อมูล CME


ชื่อกิจกรรม

การสนับสนุนผู้ป่วยการให้คำปรึกษาและการติดตามผู้ป่วย

กระทู้

ยีนบำบัดในฮีโมฟีเลีย

ประเภทการรับรอง

AMA PRA หมวด 1 เครดิต (s) ™

วันที่ออกข่าว

กันยายน 23, 2020

วันหมดอายุ

กันยายน 24, 2021

เวลาโดยประมาณในการทำกิจกรรม

30 นาที

 

วัตถุประสงค์การเรียนรู้
เมื่อเสร็จสิ้นกิจกรรมผู้เข้าร่วมควรจะสามารถ:

  • สรุปแนวทางการบำบัดด้วยยีนในปัจจุบันและที่เกิดขึ้นใหม่ในการรักษาโรคฮีโมฟีเลียระบุลักษณะสำคัญของการทดลองทางคลินิกในปัจจุบันในการบำบัดด้วยยีนสำหรับทั้งฮีโมฟีเลียเอและฮีโมฟีเลียบี
  • แนะนำผู้ป่วยที่เหมาะสมสำหรับการทดลองต่อเนื่องและที่เกิดขึ้นใหม่
  • ตระหนักถึงความกังวลหลักและสิ่งแปลกปลอมที่เกี่ยวข้องกับอนาคตของยีนบำบัดสำหรับฮีโมฟีเลีย

คณะ
ลินด์เซย์เอ. จอร์จนพ
แพทย์ที่เข้าร่วม
กองโลหิตวิทยา
โรงพยาบาลเด็กแห่งฟิลาเดลเฟีย
Philadelphia, Pennsylvania

วิธีการมีส่วนร่วม / วิธีรับเครดิต

  1. ไม่มีค่าธรรมเนียมในการเข้าร่วมและรับเครดิตสำหรับกิจกรรมนี้
  2. ทบทวนวัตถุประสงค์ของกิจกรรมและข้อมูล CME / CE
  3. ทำกิจกรรม CME / CE ให้สมบูรณ์
  4. ทำแบบทดสอบออนไลน์ให้เสร็จสมบูรณ์ จำเป็นต้องมีคะแนน 100% เพื่อทำกิจกรรมนี้ให้สำเร็จ ผู้เข้าร่วมอาจทำการทดสอบจนกว่าจะผ่านการประสบความสำเร็จ
  5. กรอกแบบฟอร์มการประเมินผล / การยืนยันของ CME / CE ซึ่งเปิดโอกาสให้ผู้เข้าร่วมแต่ละคนแสดงความคิดเห็นว่าการมีส่วนร่วมในกิจกรรมจะส่งผลกระทบต่อการปฏิบัติวิชาชีพของพวกเขาอย่างไร คุณภาพของกระบวนการเรียนการสอน การรับรู้ของประสิทธิภาพระดับมืออาชีพที่เพิ่มขึ้น; การรับรู้อคติเชิงพาณิชย์ และมุมมองของเขา / เธอเกี่ยวกับความต้องการด้านการศึกษาในอนาคต
  6. เอกสาร / การรายงานเครดิต:
    • หากคุณกำลังร้องขอ AMA PRA หมวด 1 เครดิต™ หรือใบรับรองการเข้าร่วม - ใบรับรอง CME / CE ของคุณจะสามารถดาวน์โหลดได้

คลิกที่นี่เพื่อดูความต้องการด้านเทคนิค


ผู้ให้บริการที่ได้รับการรับรอง

กิจกรรมนี้จัดทำร่วมกันโดย The France Foundation และ International Society on Thrombosis and Haemostasis

กลุ่มเป้าหมาย
กิจกรรมนี้จัดทำขึ้นสำหรับแพทย์ (นักโลหิตวิทยา) พยาบาลผู้ช่วยแพทย์และพยาบาลที่ดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย กิจกรรมนี้มีไว้สำหรับนักวิทยาศาสตร์ที่มีความสนใจในการวิจัยขั้นพื้นฐานการแปลและการแพทย์ในโรคฮีโมฟีเลียทั่วโลก

คำแถลงความต้องการ
เนื่องจากการพัฒนาของยีนบำบัดสำหรับฮีโมฟีเลียยังคงเป็นการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 และการอนุมัติวิธีการรักษานี้คาดว่าจะเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับสมาชิกทุกคนในทีมดูแลฮีโมฟีเลียที่จะมีความรู้และทรงตัวสำหรับการบูรณาการ .

คำชี้แจงการรับรอง
กิจกรรมนี้ได้รับการวางแผนและดำเนินการตามข้อกำหนดการรับรองและนโยบายของ Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) ผ่านการให้บริการร่วมกันของ The France Foundation (TFF) และ International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) มูลนิธิฝรั่งเศสได้รับการรับรองจาก ACCME เพื่อให้การศึกษาทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องสำหรับแพทย์

การออกแบบเครดิต
แพทย์:
มูลนิธิฝรั่งเศสกำหนดกิจกรรมที่ยั่งยืนนี้สูงสุด 0.50 AMA PRA หมวด 1 เครดิต (s) ™. แพทย์ควรเรียกร้องเครดิตเท่านั้นที่เหมาะสมกับขอบเขตของการมีส่วนร่วมในกิจกรรม

พยาบาล: พยาบาลที่ได้รับการรับรองจากศูนย์รับรองความสามารถพยาบาลอเมริกัน (ANCC) อาจใช้กิจกรรมที่ได้รับการรับรองโดยผู้ให้บริการที่ได้รับการรับรองจาก ACCME ไปสู่ความต้องการสำหรับการต่ออายุการรับรองโดย ANCC ใบรับรองการเข้าร่วมจะได้รับจากมูลนิธิฝรั่งเศสซึ่งเป็นผู้ให้บริการที่ได้รับการรับรอง ACCME

นโยบายการเปิดเผยข้อมูล
ตามมาตรฐาน ACCME สำหรับการสนับสนุนทางการค้า TFF และ ISTH กำหนดให้บุคคลที่อยู่ในตำแหน่งที่จะควบคุมเนื้อหาของกิจกรรมการศึกษาต้องเปิดเผยความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องทั้งหมดกับผลประโยชน์ทางการค้าใด ๆ TFF และ ISTH แก้ไขความขัดแย้งทางผลประโยชน์ทั้งหมดเพื่อให้แน่ใจว่ามีความเป็นอิสระความเป็นกลางความสมดุลและความเข้มงวดทางวิทยาศาสตร์ในโปรแกรมการศึกษาทั้งหมดของพวกเขา นอกจากนี้ TFF และ ISTH พยายามตรวจสอบว่าการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ทั้งหมดที่อ้างถึงรายงานหรือใช้ในกิจกรรม CME / CE เป็นไปตามมาตรฐานที่ยอมรับโดยทั่วไปของการออกแบบการทดลองการรวบรวมข้อมูลและการวิเคราะห์ TFF และ ISTH มุ่งมั่นที่จะให้ผู้เรียนมีกิจกรรม CME / CE ที่มีคุณภาพสูงซึ่งส่งเสริมการปรับปรุงด้านการดูแลสุขภาพไม่ใช่เพื่อผลประโยชน์ทางการค้า

การเปิดเผยข้อมูลพนักงานกิจกรรม
ผู้ตรวจสอบบรรณาธิการพนักงานคณะกรรมการ CME หรือสมาชิกคนอื่น ๆ ของมูลนิธิฝรั่งเศสซึ่งควบคุมเนื้อหาไม่มีความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องในการเปิดเผย

ผู้ตรวจสอบบรรณาธิการพนักงานหรือสมาชิกคนอื่น ๆ ที่สมาคมการอุดตันระหว่างประเทศและ Haemostasis ที่ควบคุมเนื้อหาไม่มีความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องในการเปิดเผย

การเปิดเผยข้อมูลของคณะ - ผู้วางแผน

คณะที่ระบุไว้ด้านล่างรายงานว่าพวกเขาไม่มีความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องที่จะเปิดเผย:

  • แคลร์ แมคลินทอค, MBChB, FRACP, FRCPA
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

คณะที่ระบุไว้ด้านล่างรายงานว่าพวกเขามีความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องที่จะเปิดเผย:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC ได้รับเกียรติในการให้คำปรึกษาด้านวิชาการจาก Bioverativ, CSL Behring และ Octapharma Plasma เขาได้รับทุนวิจัยจาก Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring และ Octapharma Plasma
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath ทำหน้าที่ในสำนักวิทยากรและทำวิจัยสัญญาสำหรับ CSL Berhing, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark และ Takeda
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH ได้รับทุนวิจัยจากโปรแกรม BioMarin GeneR8 โปรแกรม uniQure HOPE-B และโปรแกรม Sanofi – ATLAS fitusiran เขาได้รับรางวัล Honoraria จาก Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire และ Sobi
  • Flora Peyvandi, MD, PhD ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษาของ Sanofi และ Sobi เธอทำหน้าที่ในสำนักวิทยากรด้าน Bioverative, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark และ Takeda
  • Glenn F.Pierce, MD, PhD ได้รับ Honoraria สำหรับการให้คำปรึกษาด้านวิชาการจาก BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St.Jude และ VarmX เขาดำรงตำแหน่งผู้นำของ Global Blood Therapeutics, NHF MASAC และ World Federation of Hemophilia
  • Steven W.Pipe, MD, ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษาของ Apcintex, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics และ uniQure . เขาทำงานวิจัยสำหรับซีเมนส์
  • Thierry VandenDriessche, PhD ดำรงตำแหน่งผู้นำร่วมกับ NHF และ ISTH เขาได้รับทุนวิจัยจากไฟเซอร์และทาเคดะ Dr.VandenDriessche ได้รับ Honoraria จาก Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest และ Pfizer

การเปิดเผยข้อมูลคณะ - กิจกรรมคณะ
คณาจารย์ต่อไปนี้รายงานว่าพวกเขามีความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องที่จะเปิดเผย:

  • Lindsey A.George เป็นสมาชิกของคณะกรรมการตรวจสอบความปลอดภัยของข้อมูล AVROBIO

การเปิดเผยข้อมูลการใช้งานที่ไม่มีป้าย
TFF และ ISTH กำหนดให้คณะ (วิทยากร) ของ CME เปิดเผยเมื่อผลิตภัณฑ์หรือขั้นตอนการพิจารณาถูกปิดฉลากไม่ติดฉลากทดลองและ / หรือสืบสวนและข้อ จำกัด ใด ๆ ของข้อมูลที่นำเสนอเช่นข้อมูลเบื้องต้นหรือที่เป็นตัวแทน การวิจัยอย่างต่อเนื่องการวิเคราะห์ระหว่างกาลและ / หรือความเห็นที่ไม่สนับสนุน คณะในกิจกรรมนี้อาจหารือเกี่ยวกับข้อมูลเกี่ยวกับตัวแทนยาที่อยู่นอกการติดฉลากที่ได้รับอนุมัติจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา ข้อมูลนี้มีไว้เพื่อการศึกษาทางการแพทย์เท่านั้นและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อส่งเสริมการใช้ยานอกฉลาก TFF และ ISTH ไม่แนะนำให้ใช้ตัวแทนใด ๆ นอกตัวบ่งชี้ที่มีป้ายกำกับ หากคุณมีข้อสงสัยโปรดติดต่อแผนกการแพทย์ของผู้ผลิตสำหรับข้อมูลการสั่งจ่ายยาล่าสุด

ACKNOWLEDGMENT SUPPORT สนับสนุน
กิจกรรมนี้ได้รับการสนับสนุนโดยทุนการศึกษาจาก BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Shire, Spark Therapeutics และ uniQure, Inc.

การปฏิเสธความรับผิด
มูลนิธิฝรั่งเศสและสมาคมระหว่างประเทศเกี่ยวกับการอุดตันและ Haemostasis นำเสนอข้อมูลนี้เพื่อการศึกษาเท่านั้น เนื้อหานี้จัดทำขึ้นโดยคณาจารย์ที่ได้รับการคัดเลือกเนื่องจากความเชี่ยวชาญที่ได้รับการยอมรับในสาขาของตน ผู้เข้าร่วมมีความรับผิดชอบอย่างมืออาชีพเพื่อให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ได้รับการกำหนดและใช้อย่างเหมาะสมบนพื้นฐานของการตัดสินทางคลินิกของตนเองและมาตรฐานการดูแลที่เป็นที่ยอมรับ มูลนิธิฝรั่งเศส, สมาคมระหว่างประเทศของการอุดตันและ Haemostasis และผู้สนับสนุนเชิงพาณิชย์ไม่มีความรับผิดต่อข้อมูลในที่นี้

ข้อมูลลิขสิทธิ์
ลิขสิทธิ์© 2020 มูลนิธิฝรั่งเศส การใช้สื่อใด ๆ บนเว็บไซต์โดยไม่ได้รับอนุญาตอาจเป็นการละเมิดลิขสิทธิ์เครื่องหมายการค้าและกฎหมายอื่น ๆ คุณสามารถดูคัดลอกและดาวน์โหลดข้อมูลหรือซอฟต์แวร์ ("วัสดุ") ที่อยู่บนไซต์ภายใต้ข้อกำหนดเงื่อนไขและข้อยกเว้นต่อไปนี้:

  • วัสดุที่จะนำมาใช้เพียงเพื่อวัตถุประสงค์ส่วนบุคคลที่ไม่ใช่เชิงพาณิชย์ให้ข้อมูลและการศึกษา ไม่ควรดัดแปลงวัสดุ พวกเขาจะต้องกระจายในรูปแบบที่ระบุไว้กับแหล่งที่มาที่ระบุไว้อย่างชัดเจน ข้อมูลลิขสิทธิ์หรือประกาศกรรมสิทธิ์อื่น ๆ ไม่สามารถลบเปลี่ยนแปลงหรือเปลี่ยนแปลงได้
  • วัสดุอาจไม่ได้รับการเผยแพร่อัปโหลดโพสต์ส่ง (นอกเหนือจากที่กำหนดไว้ในที่นี้) โดยไม่ได้รับอนุญาตเป็นลายลักษณ์อักษรจากมูลนิธิฝรั่งเศสล่วงหน้า


PRIVACY POLICY

มูลนิธิฝรั่งเศสปกป้องความเป็นส่วนตัวของข้อมูลส่วนบุคคลและอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับผู้เข้าร่วมและผู้ให้ความร่วมมือทางการศึกษา มูลนิธิฝรั่งเศสจะไม่เปิดเผยข้อมูลที่สามารถระบุตัวบุคคลได้ให้แก่บุคคลที่สามโดยไม่ได้รับความยินยอมจากบุคคลยกเว้นข้อมูลดังกล่าวที่จำเป็นสำหรับการรายงานไปยัง ACCME

มูลนิธิฝรั่งเศสมีมาตรการปกป้องทางกายภาพอิเล็กทรอนิกส์และขั้นตอนที่สอดคล้องกับกฎระเบียบของรัฐบาลกลางเพื่อป้องกันการสูญหายการใช้งานในทางที่ผิดหรือการเปลี่ยนแปลงข้อมูลที่เรารวบรวมจากคุณ

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับนโยบายความเป็นส่วนตัวของมูลนิธิฝรั่งเศสสามารถดูได้ที่ www.francefoundation.com/privacy-policy.


ข้อมูลติดต่อ
หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับกิจกรรม CME นี้โปรดติดต่อ The France Foundation ที่ 860-434-1650 หรือ อีเมลนี้จะถูกป้องกันจากสแปมบอท แต่คุณต้องเปิดการใช้งานจาวาสคริ.

 

คลิกเพื่อเริ่ม

ทำความรู้จักกับยีนบำบัด - คำศัพท์และแนวคิด

คลิกเพื่อเริ่ม!