ยีนบำบัดสำหรับ FVIII

ยีนบำบัดสำหรับ FVIII

โพสต์ mod8

แหล่งข้อมูลทางการศึกษาที่ครอบคลุมซึ่งออกแบบโดยผู้เชี่ยวชาญชั้นนำสำหรับชุมชนฮีโมฟีเลียทั่วโลกเพื่อช่วยให้คุณทันการเปลี่ยนแปลงของวิทยาศาสตร์และความก้าวหน้าทางคลินิกล่าสุดในการรักษาด้วยยีนในฮีโมฟีเลีย

 

คลิกเพื่อเริ่ม!

ชื่อกิจกรรม: ยีนบำบัดสำหรับ FVIII

หัวข้อ: ฮีโมฟีเลีย

ประเภทการรับรอง: AMA PRA หมวด 1 เครดิต (s) ™

วันที่ออกข่าว: กันยายน 12, 2020

หมดอายุวันที่: กันยายน 11, 2021

เวลาโดยประมาณในการทำกิจกรรม: 30 นาที

ข้อมูล CME


ชื่อกิจกรรม

ยีนบำบัดสำหรับ FVIII

กระทู้

ฮีโมฟีเลีย

ประเภทการรับรอง

AMA PRA หมวด 1 เครดิต (s) ™

วันที่ออกข่าว

กันยายน 12, 2020

วันหมดอายุ

กันยายน 11, 2021

เวลาโดยประมาณในการทำกิจกรรม

30 นาที

 

วัตถุประสงค์การเรียนรู้
เมื่อเสร็จสิ้นกิจกรรมผู้เข้าร่วมควรจะสามารถ:

  • เปรียบเทียบและเปรียบเทียบข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพของแนวทางการรักษาป้องกันโรคในผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียเอ
  • ใช้ข้อมูลนี้ในการตัดสินใจดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียเอ
  • พัฒนาวิธีการแบบทีมเพื่อบูรณาการการรักษาใหม่ ๆ เข้ากับแนวทางการดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียก

 

คณะ

K. John Pasi, MB ChB, ปริญญาเอก, FRCP, FRCPath, FRCPCH
ศาสตราจารย์ Haemostasis และ Thrombosis
Barts และ The London School of Medicine and Dentistry
มหาวิทยาลัย Queen Mary of London
ลอนดอน, สหราชอาณาจักร

นักวางแผน
Stacy E.Croteau, MD, MMS
ผู้อำนวยการด้านการแพทย์ศูนย์ฮีโมฟีเลียบอสตัน
ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านกุมารเวชศาสตร์ Harvard Medical School
บอสตัน, แมสซาชูเซต

Susan Lattimore, RN
ผู้อำนวยการโครงการวิจัย
ศูนย์ฮีโมฟีเลีย
Oregon Health & Science University
พอร์ตแลนด์โอเรกอน

K. John Pasi, MB ChB, ปริญญาเอก, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Barts และ The London School of Medicine and Dentistry
มหาวิทยาลัย Queen Mary of London
ลอนดอน, สหราชอาณาจักร

สตีเวนดับเบิลยูไพพ์นพ
มหาวิทยาลัยมิชิแกน
Ann Arbor, Michigan

วิธีการมีส่วนร่วม / วิธีรับเครดิต

  1. ไม่มีค่าธรรมเนียมในการเข้าร่วมและรับเครดิตสำหรับกิจกรรมนี้
  2. ทบทวนวัตถุประสงค์ของกิจกรรมและข้อมูล CME / CE
  3. ทำกิจกรรม CME / CE ให้สมบูรณ์
  4. ทำแบบทดสอบออนไลน์ให้เสร็จสมบูรณ์ จำเป็นต้องมีคะแนน 100% เพื่อทำกิจกรรมนี้ให้สำเร็จ ผู้เข้าร่วมอาจทำการทดสอบจนกว่าจะผ่านการประสบความสำเร็จ
  5. กรอกแบบฟอร์มการประเมินผล / การยืนยันของ CME / CE ซึ่งเปิดโอกาสให้ผู้เข้าร่วมแต่ละคนแสดงความคิดเห็นว่าการมีส่วนร่วมในกิจกรรมจะส่งผลกระทบต่อการปฏิบัติวิชาชีพของพวกเขาอย่างไร คุณภาพของกระบวนการเรียนการสอน การรับรู้ของประสิทธิภาพระดับมืออาชีพที่เพิ่มขึ้น; การรับรู้อคติเชิงพาณิชย์ และมุมมองของเขา / เธอเกี่ยวกับความต้องการด้านการศึกษาในอนาคต
  6. เอกสาร / การรายงานเครดิต:
    • หากคุณกำลังร้องขอ AMA PRA หมวด 1 เครดิต™ หรือใบรับรองการเข้าร่วม - ใบรับรอง CME / CE ของคุณจะสามารถดาวน์โหลดได้

คลิกที่นี่เพื่อดูความต้องการด้านเทคนิค


ผู้ให้บริการที่ได้รับการรับรอง

กิจกรรมนี้จัดทำร่วมกันโดย The France Foundation (TFF) และ International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH)

กลุ่มเป้าหมาย
กิจกรรมนี้จัดทำขึ้นสำหรับสมาชิกในทีมดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียที่ดูแลผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียเอรวมถึงแพทย์ผู้ประกอบวิชาชีพพยาบาลผู้ช่วยแพทย์พยาบาลนักสังคมสงเคราะห์และนักกายภาพบำบัด

คำแถลงความต้องการ
ประมาณ 400,000 คนทั่วโลกและ 20,000 คนในสหรัฐอเมริกากำลังเป็นโรคฮีโมฟีเลีย แนวทางการรักษาในปัจจุบัน ได้แก่ การบำบัดทดแทนทั้งในเชิงป้องกันโรคและเพื่อรักษาการตกเลือด อย่างไรก็ตามแม้จะมีผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียที่มีอยู่อย่างแพร่หลาย แต่ก็ยังคงต้องเผชิญกับภาระในการรักษาการมีเลือดออกผิดปกติโรคข้อต่อที่ก้าวหน้าและการพัฒนาสารยับยั้งในอัตราสูง

คำชี้แจงการรับรอง
กิจกรรมนี้ได้รับการวางแผนและดำเนินการตามข้อกำหนดการรับรองและนโยบายของ Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) ผ่านการให้บริการร่วมกันของ The France Foundation และ International Society on Thrombosis and Haemostasis มูลนิธิฝรั่งเศสได้รับการรับรองจาก ACCME เพื่อให้การศึกษาทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องสำหรับแพทย์

การออกแบบเครดิต
แพทย์: 
มูลนิธิฝรั่งเศสกำหนดกิจกรรมที่ยั่งยืนนี้สูงสุด 0.50 AMA PRA หมวด 1 เครดิต (s) ™. แพทย์ควรเรียกร้องเครดิตเท่านั้นที่เหมาะสมกับขอบเขตของการมีส่วนร่วมในกิจกรรม

พยาบาล: พยาบาลที่ได้รับการรับรองจากศูนย์รับรองความสามารถพยาบาลอเมริกัน (ANCC) อาจใช้กิจกรรมที่ได้รับการรับรองโดยผู้ให้บริการที่ได้รับการรับรองจาก ACCME ไปสู่ความต้องการสำหรับการต่ออายุการรับรองโดย ANCC ใบรับรองการเข้าร่วมจะได้รับจากมูลนิธิฝรั่งเศสซึ่งเป็นผู้ให้บริการที่ได้รับการรับรอง ACCME

นโยบายการเปิดเผยข้อมูล
ตามมาตรฐาน ACCME สำหรับการสนับสนุนทางการค้ามูลนิธิฝรั่งเศสและสมาคมระหว่างประเทศเกี่ยวกับการเกิดลิ่มเลือดอุดตันและ Haemostasis กำหนดให้บุคคลที่อยู่ในสถานะควบคุมเนื้อหาของกิจกรรมการศึกษาเปิดเผยความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องทั้งหมดกับผลประโยชน์ทางการค้า TFF และ ISTH แก้ไขความขัดแย้งทางผลประโยชน์ทั้งหมดเพื่อให้แน่ใจว่ามีความเป็นอิสระความเที่ยงธรรมความสมดุลและความเข้มงวดทางวิทยาศาสตร์ในโปรแกรมการศึกษาทั้งหมดของพวกเขา นอกจากนี้ TFF และ ISTH พยายามตรวจสอบว่าการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ทั้งหมดที่อ้างถึงรายงานหรือใช้ในกิจกรรม CME / CE เป็นไปตามมาตรฐานที่ยอมรับโดยทั่วไปของการออกแบบการทดลองการรวบรวมข้อมูลและการวิเคราะห์ TFF และ ISTH มุ่งมั่นที่จะให้ผู้เรียนมีกิจกรรม CME / CE ที่มีคุณภาพสูงซึ่งส่งเสริมการปรับปรุงด้านการดูแลสุขภาพไม่ใช่เพื่อผลประโยชน์ทางการค้า

การเปิดเผยข้อมูลพนักงานกิจกรรม
ผู้วางแผนผู้ตรวจสอบบรรณาธิการเจ้าหน้าที่คณะกรรมการ CME หรือสมาชิกคนอื่น ๆ ของ The France Foundation ที่ควบคุมเนื้อหาไม่มีความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องที่จะเปิดเผย

ผู้วางแผนผู้ตรวจสอบบรรณาธิการเจ้าหน้าที่คณะกรรมการ CME หรือสมาชิกคนอื่น ๆ ที่ ISTH ซึ่งควบคุมเนื้อหาไม่มีความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องที่จะเปิดเผย

การเปิดเผยข้อมูลของคณะ - ผู้วางแผน

คณะที่ระบุไว้ด้านล่างรายงานว่าพวกเขาไม่มีความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องที่จะเปิดเผย:

  • Susan Lattimore, RN

คณะที่ระบุไว้ด้านล่างรายงานว่าพวกเขามีความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องที่จะเปิดเผย:

  • Stacy E.Croteau, MD, MMS ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษาของ Bayer, CSL-Behring, Genentech และ Pfizer เธอทำงานวิจัยสำหรับ Novo Nordisk และ Spark Therapeutics
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH ได้รับทุนวิจัยจากโปรแกรม BioMarin GeneR8, โปรแกรม uniQure HOPE-B และโปรแกรม Sanofi-ATLAS fitusiran เขาได้รับรางวัลเกียรติยศจาก Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire และ Sobi
  • Steven W.Pipe, MD, ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษาของ Apcintex, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics และ uniQure . เขาทำงานวิจัยสำหรับซีเมนส์

การเปิดเผยข้อมูลคณะ - กิจกรรมคณะ
คณาจารย์ต่อไปนี้รายงานว่าพวกเขามีความสัมพันธ์ทางการเงินที่เกี่ยวข้องที่จะเปิดเผย:

  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH ได้รับทุนวิจัยจากโปรแกรม BioMarin GeneR8, โปรแกรม uniQure HOPE-B และโปรแกรม Sanofi-ATLAS fitusiran เขาได้รับรางวัลเกียรติยศจาก Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire และ Sobi

การเปิดเผยข้อมูลการใช้งานที่ไม่มีป้าย
TFF และ ISTH กำหนดให้คณะ CME (วิทยากร) เปิดเผยเมื่อผลิตภัณฑ์หรือขั้นตอนการอภิปรายไม่อยู่ในฉลากไม่มีป้ายกำกับการทดลองและ / หรือการตรวจสอบ ซึ่งรวมถึงข้อ จำกัด ใด ๆ เกี่ยวกับข้อมูลที่นำเสนอเช่นข้อมูลที่เป็นข้อมูลเบื้องต้นหรือที่แสดงถึงการวิจัยที่กำลังดำเนินอยู่การวิเคราะห์ระหว่างกาลและ / หรือความคิดเห็นที่ไม่ได้รับการสนับสนุน คณะในกิจกรรมนี้อาจพูดคุยเกี่ยวกับข้อมูลเกี่ยวกับตัวแทนยาที่อยู่นอกการติดฉลากขององค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา ข้อมูลนี้มีไว้เพื่อการศึกษาทางการแพทย์อย่างต่อเนื่องเท่านั้นและไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อส่งเสริมการใช้ยาเหล่านี้นอกฉลาก TFF และ ISTH ไม่แนะนำให้ใช้ตัวแทนใด ๆ นอกข้อบ่งชี้ที่ติดฉลาก หากคุณมีคำถามโปรดติดต่อกรมการแพทย์ของผู้ผลิตเพื่อขอข้อมูลการสั่งจ่ายยาล่าสุด

ACKNOWLEDGMENT SUPPORT สนับสนุน
กิจกรรมนี้ได้รับการสนับสนุนโดยทุนการศึกษาจาก Genentech

การปฏิเสธความรับผิด
TFF และ ISTH นำเสนอข้อมูลนี้เพื่อการศึกษาเท่านั้น เนื้อหาจัดทำโดยคณาจารย์ที่ได้รับการคัดเลือกจากความเชี่ยวชาญที่เป็นที่ยอมรับในสาขาของตนเท่านั้น ผู้เข้าร่วมมีความรับผิดชอบอย่างมืออาชีพในการตรวจสอบให้แน่ใจว่าผลิตภัณฑ์ได้รับการกำหนดและใช้อย่างเหมาะสมบนพื้นฐานของการตัดสินทางคลินิกของตนเองและมาตรฐานการดูแลที่เป็นที่ยอมรับ TFF, ISTH และผู้สนับสนุนทางการค้าจะไม่รับผิดชอบต่อข้อมูลในที่นี้

ข้อมูลลิขสิทธิ์
ลิขสิทธิ์© 2020 มูลนิธิฝรั่งเศส การใช้สื่อใด ๆ บนเว็บไซต์โดยไม่ได้รับอนุญาตอาจเป็นการละเมิดลิขสิทธิ์เครื่องหมายการค้าและกฎหมายอื่น ๆ คุณสามารถดูคัดลอกและดาวน์โหลดข้อมูลหรือซอฟต์แวร์ ("วัสดุ") ที่อยู่บนไซต์ภายใต้ข้อกำหนดเงื่อนไขและข้อยกเว้นต่อไปนี้:

  • วัสดุที่จะนำมาใช้เพียงเพื่อวัตถุประสงค์ส่วนบุคคลที่ไม่ใช่เชิงพาณิชย์ให้ข้อมูลและการศึกษา ไม่ควรดัดแปลงวัสดุ พวกเขาจะต้องกระจายในรูปแบบที่ระบุไว้กับแหล่งที่มาที่ระบุไว้อย่างชัดเจน ข้อมูลลิขสิทธิ์หรือประกาศกรรมสิทธิ์อื่น ๆ ไม่สามารถลบเปลี่ยนแปลงหรือเปลี่ยนแปลงได้
  • วัสดุอาจไม่ได้รับการเผยแพร่อัปโหลดโพสต์ส่ง (นอกเหนือจากที่กำหนดไว้ในที่นี้) โดยไม่ได้รับอนุญาตเป็นลายลักษณ์อักษรจากมูลนิธิฝรั่งเศสล่วงหน้า


PRIVACY POLICY

มูลนิธิฝรั่งเศสปกป้องความเป็นส่วนตัวของข้อมูลส่วนบุคคลและอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับผู้เข้าร่วมและผู้ให้ความร่วมมือทางการศึกษา มูลนิธิฝรั่งเศสจะไม่เปิดเผยข้อมูลที่สามารถระบุตัวบุคคลได้ให้แก่บุคคลที่สามโดยไม่ได้รับความยินยอมจากบุคคลยกเว้นข้อมูลดังกล่าวที่จำเป็นสำหรับการรายงานไปยัง ACCME

มูลนิธิฝรั่งเศสมีมาตรการปกป้องทางกายภาพอิเล็กทรอนิกส์และขั้นตอนที่สอดคล้องกับกฎระเบียบของรัฐบาลกลางเพื่อป้องกันการสูญหายการใช้งานในทางที่ผิดหรือการเปลี่ยนแปลงข้อมูลที่เรารวบรวมจากคุณ

ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับนโยบายความเป็นส่วนตัวของมูลนิธิฝรั่งเศสสามารถดูได้ที่ www.francefoundation.com/privacy-policy .


ข้อมูลติดต่อ
หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับกิจกรรม CME นี้โปรดติดต่อ The France Foundation ที่ 860-434-1650 หรือ อีเมลนี้จะถูกป้องกันจากสแปมบอท แต่คุณต้องเปิดการใช้งานจาวาสคริ.

 

คลิกเพื่อเริ่ม

ทำความรู้จักกับยีนบำบัด - คำศัพท์และแนวคิด

คลิกเพื่อเริ่ม!