การบรรยายสรุปการประชุมของ WFH

ความคืบหน้าล่าสุดในการพัฒนา AMT-061 (Etranacogene Dezaparvovec) สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงหรือมีระดับปานกลางฮีโมฟีเลียบี

ความคืบหน้าล่าสุดในการพัฒนา AMT-061 (Etranacogene Dezaparvovec) สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการรุนแรงหรือมีระดับปานกลางฮีโมฟีเลียบี

สตีเวนดับเบิลยูไพพ์นพ

ดู
การศึกษาติดตามผลสี่ปีครั้งแรกของมนุษย์ในเรื่องประสิทธิภาพและความปลอดภัยในการรักษาที่ยั่งยืน: การบำบัดด้วยยีน AAV ด้วย Valoctocogene Roxaparvovec สำหรับโรค Haemophilia ที่รุนแรง

การศึกษาติดตามผลสี่ปีครั้งแรกของมนุษย์ในเรื่องประสิทธิภาพและความปลอดภัยในการรักษาที่ยั่งยืน: การบำบัดด้วยยีน AAV ด้วย Valoctocogene Roxaparvovec สำหรับโรค Haemophilia ที่รุนแรง

John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH

ดู

การบรรยายสรุปการประชุม ASGCT

การศึกษายีนบำบัดครั้งแรกในมนุษย์ของเทคโนโลยีเวกเตอร์ AAVhu37 Capsid ในฮีโมฟีเลียรุนแรง A: ผลลัพธ์ด้านความปลอดภัยและ FVIII

การศึกษายีนบำบัดครั้งแรกในมนุษย์ของเทคโนโลยีเวกเตอร์ AAVhu37 Capsid ในฮีโมฟีเลียรุนแรง A: ผลลัพธ์ด้านความปลอดภัยและ FVIII

สตีเวนดับเบิลยูไพพ์นพ

ดู
การใช้ Apheresis เพื่อกำจัดแอนติบอดี AAV ที่เป็นกลางในผู้ป่วยที่ไม่รวมก่อนหน้านี้จากการรักษาด้วยยีน

การใช้ Apheresis เพื่อกำจัดแอนติบอดี AAV ที่เป็นกลางในผู้ป่วยที่ไม่รวมก่อนหน้านี้จากการรักษาด้วยยีน

Glen F.Pierce, MD, PhD

ดู
การพัฒนาเวกเตอร์ผู้สมัคร AAV3 คลินิกสำหรับการรักษาด้วยยีนของฮีโมฟีเลียบี

การพัฒนาเวกเตอร์ผู้สมัคร AAV3 คลินิกสำหรับการรักษาด้วยยีนของฮีโมฟีเลียบี

Alok Srivastava, FRACP, FRCPA, FRCP

ดู
การวิเคราะห์การรวม AAV หลังจากการติดตามผลระยะยาวในฮีโมฟีเลีย A สุนัขเผยให้เห็นผลกระทบทางพันธุกรรมของการแก้ไขยีน AAV-Mediated

การวิเคราะห์การรวม AAV หลังจากการติดตามผลระยะยาวในฮีโมฟีเลีย A สุนัขเผยให้เห็นผลกระทบทางพันธุกรรมของการแก้ไขยีน AAV-Mediated

Glen F.Pierce, MD, PhD

ดู

ครอบคลุมการประชุมจากออร์แลนโด

ครอบคลุมการประชุมจากออร์แลนโดที่มีการสัมภาษณ์ผู้เชี่ยวชาญเกี่ยวกับความก้าวหน้าล่าสุดในยีนบำบัด

รับเครดิต CME

ครอบคลุมการประชุม - สดจากออร์แลนโด 2019

ข้อมูลล่าสุดเกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับยีนบำบัดใน Hemophilia B
ข้อมูลความปลอดภัยและประสิทธิภาพระยะยาวจากการทดลองยีนบำบัดในฮีโมฟีเลียให้มองในแง่ดี
การแสดงออกระยะยาวของ AAV ไกล่เกลี่ยการถ่ายโอนยีน FVIII และกิจกรรมการรวมเวกเตอร์ในฮีโมฟีเลีย
แนวทางใหม่ในการรักษาด้วยยีนฮีโมฟีเลียในการพัฒนาพรีนลินน์
แอนติบอดีก่อน AAV และผลที่ตามมาสำหรับการรักษาด้วยยีนฮีโมฟีเลีย
อนาคตของการบำบัดยีนฮีโมฟีเลีย
การเตรียมการอนุมัติยีนบำบัดสำหรับฮีโมฟีเลีย