Thai Thai
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

การศึกษา

การบำบัดด้วยยีนฮีโมฟีเลีย — พร้อมสำหรับการดูแลทางคลินิก: Webinar Series

การสัมมนาผ่านเว็บเชิงโต้ตอบ

ความสัมพันธ์ระหว่าง FVIII ที่ผลิตด้วยยีนและอัตราการเลือดออก 2 ปีหลังจากการถ่ายทอดยีนด้วย Valoctocogene Roxaparvovec: ผลลัพธ์จาก Gener8-1

ครอบคลุมการประชุม

จอห์นนี่ มาห์ลังกู, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

อธิบายกลไกเบื้องหลังความคลาดเคลื่อนของ AAV-Derived Factor VIII Assay

ครอบคลุมการประชุม

 Anna Sternberg ปริญญาเอก

ผลลัพธ์จาก B-LIEVE การศึกษาการยืนยันปริมาณยาระยะที่ 1/2 ของการบำบัดด้วยยีน FLT180a AAV ในผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียบี

ครอบคลุมการประชุม

กายยังนพ

การปรับปรุงคุณภาพชีวิตที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพในผู้ใหญ่ที่มีฮีโมฟีเลียบีรุนแรงหรือปานกลางหลังจากได้รับการบำบัดด้วยยีน Etranacogene Dezaparvovec

ครอบคลุมการประชุม

สตีเวนดับเบิลยูไพพ์นพ

การแก้ไข Hemostatic ที่เสถียรและคุณภาพชีวิตที่เกี่ยวข้องกับ Hemophilia ที่ดีขึ้น: การวิเคราะห์ขั้นสุดท้ายจาก Pivotal Phase 3 HOPE-B Trial ของ Etranacogene Dezaparvovec

ครอบคลุมการประชุม

สตีเวนดับเบิลยูไพพ์นพ

การส่งมอบ CRISPR/Cas9 mRNA LNPs เพื่อซ่อมแซมการลบเล็กน้อยในยีน FVIII ในหนูเมาส์ Hemophilia A

ครอบคลุมการประชุม

ชุน-หยู เฉิน, PhD

โปรโมเตอร์ Stabilin-2 ปรับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อ FVIII หลังจากส่ง Lentiviral Vector ในหนูที่เป็นฮีโมฟีเลีย

ครอบคลุมการประชุม

Antonia Follenzi, MD, ปริญญาเอก

ตัวแปรแฟกเตอร์ VIII ด้วยการกำจัดไซต์ N-ไกลโคซิเลชันที่ 2118 การตอบสนองภูมิคุ้มกันต้าน FVIII ที่ลดลงในการบำบัดด้วยยีนที่รักษาด้วยหนูที่รักษาด้วยฮีโมฟีเลีย A

ครอบคลุมการประชุม

แครอล เอช. เหมียว MD

การใช้ทะเบียนบำบัดยีนฮีโมฟีเลียโลกเพื่อติดตามผลระยะยาวของผู้ป่วยฮีโมฟีเลียที่ได้รับการรักษาด้วยยีนบำบัด

ครอบคลุมการประชุม

Barbara A.Konkle, MD

ผลกระทบของการถ่ายโอนยีน Valoctocogene Roxaparvovec สำหรับ Haemophilia A ที่รุนแรงต่อคุณภาพชีวิตที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพ

ครอบคลุมการประชุม

จอห์นนี่ มาห์ลังกู, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

การเลือกขนาดยาและการออกแบบการศึกษาสำหรับ B-LIEVE การทดลองทางคลินิกการยืนยันปริมาณยาระยะที่ 1/2 ของการบำบัดด้วยยีน FLT180A สำหรับผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย บี

ครอบคลุมการประชุม

ประติมาเชาว์ดารี MRCP FRCPath

การวิเคราะห์ขั้นสุดท้ายจากการทดลองยีนบำบัด HOPE-B ระยะที่ 3 ที่สำคัญ: ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของ Etranacogene Dezaparvovec ที่เสถียรในสภาวะคงที่ในผู้ใหญ่ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย บี รุนแรงหรือปานกลาง

ครอบคลุมการประชุม

Wolfgang Miesbach นพ

ประสิทธิภาพและความปลอดภัยของการถ่ายโอนยีน Valoctocogene Roxaparvovec สำหรับ Haemophilia A ที่รุนแรง: ผลลัพธ์จากการวิเคราะห์ GENEr8-1 สองปี

ครอบคลุมการประชุม

สตีเวนดับเบิลยูไพพ์นพ

ทำลายความคลาดเคลื่อนของยีนผ่านการกดภูมิคุ้มกัน

ครอบคลุมการประชุม

Valder R. Arruda, MD, PhD

สรุปการรวม AAV และความหมาย

ครอบคลุมการประชุม

เฟรเดอริก ดี. บุชแมน ปริญญาเอก

ความสัมพันธ์ระหว่างการแสดงออกภายนอกของยีน FVIII และเหตุการณ์เลือดออกหลังการถ่ายโอนยีน Valoctocogene Roxaparvovec สำหรับฮีโมฟีเลียที่รุนแรง A: การวิเคราะห์หลังการทดลองของ GENEr8-1 ระยะที่ 3

ครอบคลุมการประชุม

สตีเวนดับเบิลยูไพพ์นพ

ข้อมูลเลือดออกในระดับนิพจน์ FIX พื้นฐานในผู้ที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย บี: การวิเคราะห์โดยใช้ 'การศึกษาการแสดงออกของปัจจัย

ครอบคลุมการประชุม

สตีเวนดับเบิลยูไพพ์นพ

การกำหนดเป้าหมาย Sinusoial Endothelium

ครอบคลุมการประชุม

Valder R. Arruda, MD, PhD

การติดตามผลมากกว่า 5 ปีในกลุ่มผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย บี ที่ได้รับการรักษาด้วยยีนบำบัดด้วยไวรัส Fidanacogene Elaparvovec Adeno

ครอบคลุมการประชุม

สตีเวนดับเบิลยูไพพ์นพ

การแสดงออกของ Factor IX ภายในช่วงปกติป้องกันการตกเลือดที่เกิดขึ้นเองซึ่งต้องได้รับการรักษาหลังการบำบัดด้วยยีน FLT180a ในผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลีย บีอย่างรุนแรง: การศึกษาติดตามผลระยะยาวของโปรแกรม B-Amaze

ครอบคลุมการประชุม

ประติมาเชาว์ดารี MRCP FRCPath

การบำบัดด้วยยีนเป็นวิธีแก้ปัญหาระดับโลก

พอดคาสต์

นำเสนอโดย Daniel Hart, BSc, MBChB, MRCP, FRCPath, PhD และ Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

 

การเตรียมศูนย์บำบัดเพื่อการบริหาร

พอดคาสต์

นำเสนอโดย Daniel Hart, BSc, MBChB, MRCP, FRCPath, PhD และ Wolfgang A. Miesbach, MD, PhD

มุมมองของผู้ป่วยสำหรับฮีโมฟีเลียในการบำบัดด้วยยีน

พอดคาสต์

นำเสนอโดย Daniel Hart, BSc, MBChB, MRCP, FRPath, PhD และ Declan Noone

หมวดหมู่ย่อย

การสัมมนาผ่านเว็บเชิงโต้ตอบ

การสัมภาษณ์ผู้เชี่ยวชาญประจำเดือน

กลับไปด้านบน
ภาพ

Please enable the javascript to submit this form

เกี่ยวกับเรา

สนับสนุนโดยทุนการศึกษาจาก Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics และ uniQure, Inc.

SSL ที่จำเป็น