เกี่ยวกับความคิดริเริ่มนี้
เมื่อการบำบัดด้วยยีนกลายเป็นวิธีการรักษาใหม่ที่มีศักยภาพสำหรับฮีโมฟีเลียสมาคมนานาชาติว่าด้วยการอุดตันและ Haemostasis (ISTH) มีความภูมิใจที่จะแนะนำ ยีนบำบัดในฮีโมฟีเลีย: การศึกษา ISTH
ในต้นปี 2019 ISTH ได้จัดตั้งกลุ่มผู้เชี่ยวชาญที่มีชื่อเสียงระดับโลกจากชุมชนฮีโมฟีเลียทั่วโลกเพื่อพัฒนาแบบสำรวจเพื่อระบุความต้องการด้านการศึกษาที่ไม่เฉพาะเจาะจงสำหรับการบำบัดด้วยยีนในฮีโมฟีเลีย การสำรวจถูกแจกจ่ายออนไลน์ให้กับผู้ชมต่างประเทศ ผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าหลายคนต้องการการศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับพื้นฐานของการรักษาด้วยยีนและความเข้าใจที่ดีขึ้นเกี่ยวกับการบำบัดด้วยยีนเป็นวิธีการรักษาสำหรับฮีโมฟีเลีย A และ B
ISTH และผู้เชี่ยวชาญด้านฮีโมฟีเลียทั่วโลกได้พัฒนาแหล่งข้อมูลทางการศึกษาเพื่อตอบสนองความต้องการเหล่านี้โดยให้คุณเป็นที่นั่งด้านหน้าเพื่อเรียนรู้เกี่ยวกับการบำบัดด้วยยีนในฮีโมฟีเลีย ปรับปรุงความเข้าใจพื้นฐานและติดตามความก้าวหน้าทางคลินิกล่าสุดที่เกี่ยวข้องกับการรักษาด้วยยีนในฮีโมฟีเลีย เรียนรู้จากผู้เชี่ยวชาญชั้นนำระดับโลกในแพลตฟอร์มการศึกษาแบบไดนามิกนี้
การบริการและการสนับสนุน
ISTH ขอขอบคุณ Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics และ uniQure, Inc. สำหรับการสนับสนุนโครงการริเริ่มด้านการศึกษานี้
แผนการศึกษาของ ISTH - แนวทางการศึกษาเพื่ออนาคต

คณะกรรมการอำนวยการ
เกี่ยวกับ ISTH
ก่อตั้งขึ้นในปี 1969, ISTH เป็นองค์กรไม่แสวงหาผลกำไรชั้นนำของโลกที่อุทิศตนเพื่อพัฒนาความเข้าใจการป้องกันการวินิจฉัยและการรักษาความผิดปกติของลิ่มเลือดอุดตันและเลือดออก ISTH เป็นองค์กรสมาชิกมืออาชีพระดับนานาชาติที่มีแพทย์นักวิจัยและนักการศึกษามากกว่า 5,000 คนทำงานร่วมกันเพื่อปรับปรุงชีวิตของผู้ป่วยในกว่า 100 ประเทศทั่วโลก ในบรรดากิจกรรมและความคิดริเริ่มที่ได้รับการยกย่อง ได้แก่ โปรแกรมการศึกษาและมาตรฐาน, กิจกรรมการวิจัย, การบำบัดด้วยเซลล์และยีน, การประชุมประจำปี, สิ่งพิมพ์ที่ผ่านการตรวจสอบโดยเพื่อน, คณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญและโปรแกรมการรับรู้ เยี่ยมชม ISTH ออนไลน์ได้ที่ www.isth.org.