ISTH tillkännager lanseringen av ett nytt globalt utbildningsinitiativ inom genterapi för hemofili

ISTH tillkännager lanseringen av ett nytt globalt utbildningsinitiativ inom genterapi för hemofili

ISTH MEDDELAR LANSERING AV NY GLOBAL UTBILDNINGSINITIATIV I GEN-TERAPI FÖR HEMOPHILIA

MELBOURNE - 6 juli 2019 - International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) är nöjd med att tillkännage den officiella lanseringen av Genterapi vid hemofili: Ett ISTH-utbildningsinitiativ. Denna landmärkeslansering, den första i sitt slag inom hemofili, kommer att äga rum under ISTH XXVII-kongressen i Melbourne, Australien 6-10 juli 2019.

När genterapi framträder som en potentiell ny behandling för patienter med hemofili, erkänner ISTH ett omedelbart behov av att utbilda kliniker, forskare och andra intresserade sjukvårdspersonal i den globala hemofili-vårdgemenskapen. I början av 2019 organiserade ISTH ISTH Genterapi för Hemophilia Steering Committee, en grupp världsberömda experter, ledd av Flora Peyvandi, MD, Ph.D., och David Lillicrap, MD, för att undersöka den globala hemofili sjukvårdsgruppen till identifiera outnyttjade pedagogiska behov specifika för genterapi vid hemofili.

ISTH Genterapi för Hemophilia Steering Committee utnyttjade resultaten av undersökningen, med inlägg från andra, för att utforma ett dynamiskt pedagogiskt färdplan för att vägleda utvecklingen av genterapipedagogikprogrammet. Syftet i dess inledande skede är att öka medvetenheten och att ge kliniker och forskare en bättre förståelse för grundläggande genterapi, behandlingsmetoden, forskning och kliniska prövningar, säkerhets- och effektivitetsresultat, hur man identifierar patienter som skulle kunna dra nytta av och hur man analyserar konsekvenserna av denna nya behandlingsmetod tillsammans med andra tillgängliga och nya behandlingar för hemofili.

Undersökningsresultaten kommer att presenteras i en affischsamling i Melbourne den 7 juli, med titeln "Kunskap om genterapi och uppfattningar: Resultat från en internationell ISTH-undersökning." Den detaljerade färdplanen som utvecklats för utbildning kring genterapi kommer att presenteras under produktteaterns sessioner den 7 juli kl 12:15

- Att starta färdplanen i Melbourne är en spännande möjlighet att starta detta globala utbildningsinitiativ. Det är ett viktigt första steg för att utbilda kliniker och forskare om vetenskap och potentiell roll för genterapi för patienter med hemofili, säger ISTH: s president Claire McLintock, VD. ”Vårt ledarskap i styrkommittén och feedback från den större trombos- och hemostasamhället har gav oss möjlighet att förstå de aktuella behoven och skapa meningsfull utbildning i genterapi för den globala hemofili-gemenskapen. ”

”Med behandlingslandskapet i hemofili som snabbt utvecklas och kliniker runt om i världen utmanas att hålla sig uppdaterade med den senaste vetenskapliga utvecklingen och kliniska framsteg, är det viktigt att utveckla modernaste riktlinjer för klinisk praxis och utbildningsprogram för att säkerställa bästa möjliga patientvård, ”Sade Flora Peyvandi, MD, Ph.D., medordförande för ISTH Genterapi för Hemophilia Steering Committee.

Genterapi i hemofili: Ett ISTH-utbildningsinitiativ stöds av utbildningsbidrag från BioMarin, Pfizer, Inc., Shire, Spark Therapeutics och uniQure, Inc. För mer information, besök https://genetherapy.isth.org/.

# # #