Hemofili genterapi-viktiga komponenter i klinisk vård
CME-information
Aktivitetstitel |
Hemofili genterapi-viktiga komponenter i klinisk vård |
Ämne |
Genterapi vid hemofili |
Ackrediteringstyp |
AMA PRA Kategori 1-kredit (er) ™ |
Utgivningsdatum |
Mars 15, 2021 |
utgångs~~POS=TRUNC |
Mars 14, 2021 |
Uppskattad tid att fullborda aktivitet |
60 minuter |
MÅL FÖR LÄRANDE LÄRANDE UTBILDNING
Efter avslutad aktivitet bör deltagarna kunna:
- Beskriv den nuvarande och framväxande genterapitillvägagångssättet för behandling av hemofili, inklusive olika metoder för genterapi
- Identifiera viktiga kännetecken för nuvarande kliniska prövningar inom genterapi för hemofili A och hemofili B
- Erkänna viktiga problem och okända relaterade till framtiden för genterapi för hemofili
FAKULTET
Michael Makris, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath
Sheffield Hemophilia and Thrombosis Center
Sheffield, Storbritannien
Wolfgang Miesbach, MD, doktor
Chef, avdelningen för koagulationsstörningar och det omfattande området hemofili
Goethe universitetssjukhus
Frankfurt / Main, Tyskland
Flora Peyvandi, MD, doktorsexamen
Professor i internmedicin vid universitetet i Milano
Direktör för Angelo Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Center
Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Milano, Italien
DELTAGNINGSMETOD / HUR DU FÅR KREDIT
- Det finns inga avgifter för att delta i och ta emot kredit för denna aktivitet.
- Granska aktivitetsmålen och information om CME / CE.
- Delta i CME / CE-aktiviteten.
- Fyll i CME / CE-utvärderingsformuläret, som ger varje deltagare möjlighet att kommentera hur deltagande i aktiviteten kommer att påverka deras yrkesutövning; kvaliteten på instruktionsprocessen; uppfattningen om förbättrad professionell effektivitet; uppfattningen om kommersiell partiskhet och hans / hennes syn på framtida utbildningsbehov.
- Kreditdokumentation / rapportering:
- Om du begär det AMA PRA Kategori 1 kredit (er)™ eller ett deltagarintyg - ditt CME / CE-certifikat kan laddas ner.
- Om du begär MOC-kredit skickas dina MOC-poäng elektroniskt till ACCME, som registrerar data och meddelar certifieringsnämnder.
ACCREDITED LEVERANTÖR
Denna aktivitet tillhandahålls gemensamt av The France Foundation, International Society on Thrombosis and Haemostasis och European Association for Haemophilia and Allied Disorders.
MÅLGRUPP
Denna aktivitet är avsedd för läkare (hematologer), sjuksköterskor, läkareassistenter och sjuksköterskor som hanterar patienter med hemofili. Aktiviteten är också avsedd för forskare med intresse för grundläggande, translationell och klinisk forskning inom hemofili runt om i världen.
UTSKRIFT OM BEHOV
Eftersom utvecklingen av genterapi för hemofili fortsätter till kliniska fas 3-studier, och godkännande av detta terapeutiska tillvägagångssätt förväntas, är det viktigt för alla medlemmar i hemofiliomsorgsteamet att vara kunniga och redo att integrera detta nya terapeutiska tillvägagångssätt i klinisk praxis. .
AKKREDITATIONSFÖRESKRIVNING
Denna aktivitet har planerats och genomförts i enlighet med ackrediteringskraven och policyerna för ackrediteringsrådet för fortsatt medicinsk utbildning (ACCME) genom gemensamt leverantör av The France Foundation, International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) och European Association för hemofili och allierade störningar (EAHAD). France Foundation är ackrediterat av ACCME för att tillhandahålla fortsatt medicinsk utbildning för läkare.
KREDITBESKRIVNING
läkare: France Foundation utser denna varaktiga aktivitet för högst 1.0 AMA PRA Kategori 1 kredit (er)™. Läkare bör endast kräva kredit som står i proportion till omfattningen av deras deltagande i aktiviteten.
sjuksköterskor: Sjuksköterskor som är certifierade av American Nurses Credentialing Center (ANCC) kan använda aktiviteter som är certifierade av ACCME-ackrediterade leverantörer mot deras krav på förnyelse av certifiering av ANCC. Ett deltagandeintyg kommer att tillhandahållas av The France Foundation, en ACCME-ackrediterad leverantör.
AVSLUTNINGSPOLITIK
I enlighet med ACCME-standarderna för kommersiellt stöd kräver France Foundation, ISTH och EAHAD att individer som är i stånd att kontrollera innehållet i en utbildningsverksamhet avslöjar alla relevanta ekonomiska relationer med kommersiellt intresse. TFF, ISTH och EAHAD löser alla intressekonflikter för att säkerställa oberoende, objektivitet, balans och vetenskaplig stringens i alla sina utbildningsprogram. Dessutom försöker TFF, ISTH och EAHAD verifiera att all vetenskaplig forskning som hänvisas till, rapporteras eller används i en CME / CE-aktivitet överensstämmer med de allmänt accepterade standarderna för experimentell design, datainsamling och analys. TFF, ISTH och EAHAD har åtagit sig att ge elever CME / CE-aktiviteter av hög kvalitet som främjar förbättringar inom hälso- och sjukvården och inte de av kommersiellt intresse.
Aktivitetspersonalens avslöjanden
Planerare, granskare, redaktörer, personal, CME-kommitté eller andra medlemmar vid The France Foundation som kontrollerar innehåll har inga relevanta ekonomiska förhållanden att avslöja.
Planerare, granskare, redaktörer, personal, CME-kommitté eller andra medlemmar vid ISTH som kontrollerar innehåll har inga relevanta ekonomiska förhållanden att avslöja.
Planerare, granskare, redaktörer, personal, CME-kommitté eller andra medlemmar på EAHAD som kontrollerar innehåll har inga relevanta ekonomiska förhållanden att avslöja.
Fakultetsupplysningar – Aktivitetsfakultet
Fakulteten nedan rapporterar att de har relevanta ekonomiska relationer att avslöja:
- Michael Makris, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath, fungerar som konsult för Grifols, Freeline Therapeutics, NovoNordisk, Spark och Takeda
- Wolfgang Miesbach, MD, doktor, fick forskningsstöd från Bayer, Biotest, CSL Behring, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer och Takeda / Shire. Han tjänstgör på högtalarbyrån för Bayer, Biomarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche och Takeda / Shire. Dr Miesbach sitter i rådgivande styrelser för Bayer, BioMarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda / Shire och uniQure.
- Flora Peyvandi, MD, doktor, fungerar som konsult för Sanofi och Sobi. Hon tjänstgör på högtalarbyrån för Roche, Sanofi, Sobi och Takeda.
Avslöjande av omärkt användning
TFF, ISTH och EAHAD kräver att CME-lärare (högtalare) ska avslöja när produkter eller procedurer som diskuteras är av märkning, omärkta, experimentella och / eller utredande. Detta inkluderar eventuella begränsningar av den information som presenteras, såsom data som är preliminära, eller som representerar pågående forskning, interimsanalyser och / eller åsikt som inte stöds. Fakulteten i denna aktivitet kan diskutera information om farmaceutiska medel som inte är märkta av US Food and Drug Administration. Denna information är endast avsedd för fortsatt medicinsk utbildning och är inte avsedd att främja off-label användning av dessa läkemedel. TFF, ISTH och EAHAD rekommenderar inte användning av något medel utanför de märkta indikationerna. Om du har frågor kontaktar du tillverkarens medicinska avdelning för den senaste informationen om förskrivning.
MEDIAUPPGIFTER
Din registrering, närvaro vid och / eller deltagande i detta möte utgör samtycke till att du fotograferas, filmas eller spelas in under mötet av The France Foundation, dess pedagogiska medarbetare eller någon som är auktoriserad på uppdrag av dessa organisationer. Du godkänner vidare, utan kompensation till dig, användning av fotografier, videor eller inspelningar som innehåller din likhet, bild eller röst i något utbildnings-, informations-, reklam- eller reklammaterial som produceras och / eller distribueras av The France Foundation , dess pedagogiska medarbetare, eller någon som är auktoriserad av dessa organisationer, såväl som på webbplatser som underhålls av någon av dessa enheter. Bilder / inspelningar som används för dessa ändamål kommer inte att säljas, och ingen personlig information om dig eller ämnet (annat än evenemangsplats och datum) kommer att inkluderas i produktionen av något material.
ERKÄNNANDE FÖR KOMMERSIELL STÖD
Denna aktivitet stöds av utbildningsbidrag från BioMarin, Spark Therapeutics och uniQure, Inc.
FRISKRIVNING
TFF, ISTH och EAHAD presenterar denna information endast för utbildningsändamål. Innehållet tillhandahålls enbart av lärare som har valts för sin erkända expertis inom sitt område. Deltagarna har det professionella ansvaret att se till att produkter ordineras och används på lämpligt sätt på grundval av deras egna kliniska omdöme och accepterade vårdstandarder. France Foundation, ISTH, EAHAD och kommersiella supportrar tar inget ansvar för informationen här.
UPPGIFTSRÄTT
Copyright © 2021 Stiftelsen Frankrike. All obehörig användning av material på webbplatsen kan kränka upphovsrätt, varumärke och andra lagar. Du kan se, kopiera och ladda ner information eller mjukvara ("material") som finns på webbplatsen under följande villkor och undantag:
- Materialen ska endast användas för personliga, icke-kommersiella, informations- och utbildningsändamål. Materialen får inte modifieras. De ska distribueras i formatet med källan tydligt identifierad. Upphovsrättsinformationen eller andra äganderätten får inte tas bort, ändras eller ändras.
- Material får inte publiceras, laddas upp, publiceras, överföras (annat än vad som anges här) utan Frankrikes stiftelsens tidigare skriftliga tillstånd.
INTEGRITETSPOLICY
France Foundation skyddar integriteten för personlig och annan information om deltagare och utbildningsarbetare. France Foundation kommer inte att släppa personlig identifierbar information till en tredje part utan individens samtycke, förutom sådan information som krävs för rapporteringsändamål till ACCME.
France Foundation upprätthåller fysiska, elektroniska och procedurella skyddsåtgärder som följer federala bestämmelser för att skydda mot förlust, missbruk eller förändring av information som vi har samlat in från dig.
Ytterligare information om France Foundations integritetspolicy kan ses på www.francefoundation.com/privacy-policy .
KONTAKT INFORMATION
Om du har frågor om denna CME-aktivitet, vänligen kontakta France Foundation på 860-434-1650 eller Den här e-postadressen är skyddad från spamrobotar. Du måste tillåta Javascript för att visa e-postadressen..
Nyckelkomponenter i klinisk vård
Genterapi avser att minska - eller kanske eliminera - behovet av en regelbunden dos av hemofilibehandling. Metodiken bakom genterapi är dock komplex.
Videon Hemofili genterapi - nyckelkomponenter i klinisk vård är ett seminarium med genterapiforskare och utbildningsspecialister inom området hemofili. Arbeta med utbildningsinitiativet som erbjuds av International Society on Thrombosis and Hemostasis (ISTH), diskuterar dessa specialister nyckelkomponenterna i klinisk vård i samband med genterapi för hemofili A & B och andra kritiska hemofilibehandlingsämnen.
Videon pågår i drygt 50 minuter och använder bilder och kommentarer för att diskutera och förklara grunderna för genterapi, inklusive:
- Användningen av virala vektorer
- De potentiella fördelarna med engångsbehandling jämfört med traditionella terapier
- Säkerheten och betydelsen av kliniska prövningar inom genterapi
Hemofili genterapi - nyckelkomponenter i klinisk vård är en skräddarsydd pedagogisk studie. De välkända hematologerna professor Flora Peyvandi, professor Michael Makris och professor Wolfgang Miesbach vid EAHAD diskuterar de senaste uppdateringarna i den kliniska prövningsprocessen och genterapimodeller för hemofili.
Den här videon fungerar som ett användbart förberedelseverktyg för sjukvårdspersonal som är intresserade av att tjäna CME-poäng genom att lära sig mer om potentialen med genterapi som en behandling för hemofili.
Efter föreläsningsdelen av videon svarar teamet på frågor som ställs under den första sessionen. ISTH, som arbetar med globala hemofiliexperter, fortsätter att utveckla utbildningsresurser för att förbättra medvetenheten om fördelarna med genterapi och den kliniska tillämpningen vid behandling av hemofili. Dessa resurser ger grundläggande information om framtiden för genterapi och de senaste kliniska framstegen i behandlingen av hemofili.