Långvarig övervakning efter hemofili genterapi

Långvarig övervakning efter hemofili genterapi

Lyssna som Drs. Steven Pipe och Nigel Key diskuterar den vetenskapliga utvecklingen och de senaste kliniska framstegen inom genterapi vid hemofili.

Klicka för kredit!

CME-information


Aktivitetstitel

Långvarig övervakning efter hemofili genterapi

Ämne

Genterapi vid hemofili

Ackrediteringstyp

AMA PRA Kategori 1-kredit (er) ™

Utgivningsdatum

December 6, 2019

utgångs~~POS=TRUNC

December 5, 2020

Uppskattad tid att fullborda aktivitet

15 minuter

LÄRMÅL
Efter avslutad aktivitet bör deltagarna kunna:

  • Erkänna viktiga problem och okända relaterade till framtiden för genterapi för hemofili

FAKULTET
Nigel Key, MB, ChB, FRCP
University of North Carolina School of Medicine
Chapel Hill, North Carolina, USA

Steven W. Pipe, MD
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan, USA

DELTAGNINGSMETOD / HUR DU FÅR KREDIT

  1. Det finns inga avgifter för att delta i och ta emot kredit för denna aktivitet.
  2. Granska aktivitetsmålen och information om CME / CE.
  3. Slutför CME / CE-aktiviteten
  4. Fyll i formuläret för utvärdering / intyg av CME / CE, som ger varje deltagare möjlighet att kommentera hur deltagande i verksamheten kommer att påverka deras yrkesutövning. kvaliteten på instruktionsprocessen; uppfattningen av ökad professionell effektivitet; uppfattningen av kommersiell partiskhet; och hans / hennes åsikter om framtida utbildningsbehov.
  5. Kreditdokumentation / rapportering:
    • Om du begär det AMA PRA Kategori 1 Credits ™ eller ett deltagandeintyg - ditt CME / CE-certifikat kommer att vara tillgängligt för nedladdning.

KLICKA HÄR för att se tekniska krav


ACCREDITED LEVERANTÖR

Denna aktivitet tillhandahålls av The France Foundation.

MÅLGRUPP
Denna aktivitet är avsedd för läkare (hematologer), sjuksköterskeutövare, läkareassistenter, sjuksköterskor som hanterar patienter med hemofili och forskare med intresse för grundläggande, translationell och klinisk forskning inom hemofili runt om i världen.

UTSKRIFT OM BEHOV
När utvecklingen av genterapi för hemofili fortsätter till kliniska fas 3-studier, och godkännande av detta terapeutiska tillvägagångssätt förväntas, är det viktigt att alla medlemmar i hemofili-vårdsteamet är kunniga och redo för integrationen av denna nya terapeutiska metod i klinisk praxis .

AKKREDITATIONSFÖRESKRIVNING
Denna verksamhet har planerats och genomförts i enlighet med ackrediteringskraven och policyerna för ackrediteringsrådet för fortsatt medicinsk utbildning (ACCME) genom det gemensamma tillhandahållandet av The France Foundation och International Society of Thrombosis and Haemostasis. France Foundation är ackrediterat av ACCME för att tillhandahålla fortbildning för läkare.

KREDITBESKRIVNING
läkare:
France Foundation utser denna varaktiga aktivitet för högst 0.25 AMA PRA Kategori 1-kredit (er) ™. Läkare bör endast göra anspråk på kredit motsvarande omfattningen av deras deltagande i aktiviteten.

sjuksköterskor: Sjuksköterskor som är certifierade av American Nurses Credentialing Center (ANCC) kan använda aktiviteter som är certifierade av ACCME-ackrediterade leverantörer mot deras krav på förnyelse av certifiering av ANCC. Ett deltagandeintyg kommer att tillhandahållas av The France Foundation, en ACCME-ackrediterad leverantör.

AVSLUTNINGSPOLITIK
I enlighet med ACCME-standarderna för kommersiellt stöd kräver France Foundation (TFF) och International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH) att individer som kan kontrollera innehållet i en utbildningsverksamhet avslöjar alla relevanta ekonomiska relationer med kommersiellt intresse . TFF och ISTH löser alla intressekonflikter för att säkerställa oberoende, objektivitet, balans och vetenskaplig rigoritet i alla deras utbildningsprogram. Vidare försöker TFF och ISTH verifiera att all vetenskaplig forskning som hänvisas till, rapporteras eller används i en CME / CE-aktivitet överensstämmer med de allmänt accepterade standarderna för experimentell design, insamling av data och analys. TFF och ISTH har åtagit sig att förse elever med högkvalitativa CME / CE-aktiviteter som främjar förbättringar inom hälso- och sjukvård och inte sådana som är av kommersiellt intresse.

Aktivitetspersonalens avslöjanden
Granskarna, redaktörerna, personalen, CME-kommittén eller andra medlemmar på The France Foundation som kontrollerar innehåll har inga relevanta ekonomiska relationer att avslöja.

Granskarna, redaktörerna, personalen eller andra medlemmar i International Society of Thrombosis and Haemostasis som kontrollerar innehåll har inga relevanta ekonomiska relationer att avslöja.

Fakultetsmeddelanden - Planerare

Fakulteten nedan rapporterar att de inte har några relevanta ekonomiska relationer att avslöja:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA.

Fakulteten nedan rapporterar att de har relevanta ekonomiska relationer att avslöja:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, har fått honoraria för akademisk konsultation från Bioverativ, CSL Behring och Octapharma Plasma. Han har fått forskningsfinansiering från Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring och Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath har haft ledande positioner med ISTH och WFH. Han har tjänstgjort på högtalarnas kontor för Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche och WFH. Dr. Mahlangu har fått forskningsfinansiering från Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche och WFH. Han har fått honoraria från Amgen, Bayer, Biotest, Biogen, Baxalta, CSL-Behring, Catalyst Biosciences, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Roche och Spark.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, har fått forskningsfinansiering från BioMarin GeneR8-programmet, uniQure HOPE-B-program, Sanofi - ATLAS fitusiran-program. Han har fått honoraria från Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire och Sobi.
  • Flora Peyvandi, MD, PhD har haft ledande positioner med EHC, EMA och EAHAD. Hon har tjänstgjort på högtalarnas byrå för Bioverativ, CSL-Behring, Grifols, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Sobi, Spark, Sysmex och Takeda. Dr. Peyvandi är en rådgivande styrelseledamot för Sanofi.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, har fått honoraria för akademisk konsultation från BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude och VarmX. Han har haft ledande befattningar med Global Blood Therapeutics, NHF MASAC och World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, MD, har fått honoraria för akademisk konsultation från CSL-Behring, Novo Nordisk och Pfizer. Han har haft ledande befattningar med MASAC-National Hemophilia Foundation. Dr. Pipe har fått forskningsfinansiering från Siemens och Shire. Han har fått honoraria från ApcinteX, Bayer, Biomarin, Bioverativ, Catalyst, CSL-Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sanofi, Shire, Spark och uniQure.
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP, har fått honoraria för akademisk konsultation från Bayer, Novo Nordisk, Roche och Shire / Takeda. Han har haft ledande befattningar som ordförande för Gene Therapy Task Force för SSC för ISTH och ordförande för styrkommittén för arbetsgruppen Asia Pacific Hemophilia. Dr Srivastava har fått forskningsfinansiering från Alnylam, Bayer och Shire.
  • Thierry VandenDriessche, doktorsexamen, har haft ledarpositioner med NHF och ISTH. Han har fått forskningsfinansiering från Pfizer och Takeda. Dr. VandenDriessche har fått honoraria från Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest och Pfizer.

Fakultetsupplysningar – Aktivitetsfakultet
Följande fakultet rapporterar att de har relevanta ekonomiska relationer att avslöja:

  • Nigel Key, MB, ChB, FRCP, har fått honoraria för akademisk konsultation från uniQure. Han har fått forskningsfinansiering från Grifols, Pfizer och Takeda. Dr Key har fått honoraria från Novo Nordisk.
  • Steven W. Pipe, MD, har fått honoraria för akademisk konsultation från CSL-Behring, Novo Nordisk och Pfizer. Han har haft ledande befattningar med MASAC-National Hemophilia Foundation. Dr. Pipe har fått forskningsfinansiering från Siemens och Shire. Han har fått honoraria från ApcinteX, Bayer, Biomarin, Bioverativ, Catalyst, CSL-Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sanofi, Shire, Spark och uniQure.

Avslöjande av omärkt användning
TFF och ISTH kräver att CME-fakulteten (högtalare) ska avslöja när produkter eller förfaranden som diskuteras inte är märkta, omärkta, experimentella och / eller utredande och eventuella begränsningar i den information som presenteras, till exempel data som är preliminära eller som representerar pågående forskning, interimsanalyser och / eller åsikt som inte stöds. Fakulteten i denna aktivitet kan diskutera information om farmaceutiska medel som ligger utanför US Food and Drug Administration godkänd märkning. Denna information är endast avsedd för fortbildning inom medicin och är inte avsedd att främja off-label användning av dessa läkemedel. TFF och ISTH rekommenderar inte användning av något medel utanför de märkta indikationerna. Om du har frågor, kontakta tillverkarens avdelning för medicinska frågor för den senaste förskrivningsinformationen.

ERKÄNNANDE FÖR KOMMERSIELL STÖD
Denna aktivitet stöds av ett utbildningsbidrag från BioMarin, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics och uniQure, Inc.

VILLKOR
France Foundation och International Society of Thrombosis and Haemostasis presenterar denna information endast för utbildningsändamål. Innehållet tillhandahålls enbart av fakulteten som har valts ut på grund av erkänd expertis inom sitt område. Deltagarna har det professionella ansvaret att se till att produkter förskrivs och används på lämpligt sätt på grundval av sin egen kliniska bedömning och accepterade vårdstandarder. France Foundation, International Society of Thrombosis and Haemostasis, och den kommersiella supportern (erna) tar inget ansvar för informationen här.

UPPGIFTSRÄTT
Copyright © 2019 Stiftelsen Frankrike. All obehörig användning av material på webbplatsen kan kränka upphovsrätt, varumärke och andra lagar. Du kan se, kopiera och ladda ner information eller mjukvara ("material") som finns på webbplatsen under följande villkor och undantag:

  • Materialen ska endast användas för personliga, icke-kommersiella, informations- och utbildningsändamål. Materialen får inte modifieras. De ska distribueras i formatet med källan tydligt identifierad. Upphovsrättsinformationen eller andra äganderätten får inte tas bort, ändras eller ändras.
  • Material får inte publiceras, laddas upp, publiceras, överföras (annat än vad som anges här) utan Frankrikes stiftelsens tidigare skriftliga tillstånd.


POLICY

France Foundation skyddar integriteten för personlig och annan information om deltagare och utbildningsarbetare. France Foundation kommer inte att släppa personlig identifierbar information till en tredje part utan individens samtycke, förutom sådan information som krävs för rapporteringsändamål till ACCME.

France Foundation upprätthåller fysiska, elektroniska och procedurella skyddsåtgärder som följer federala bestämmelser för att skydda mot förlust, missbruk eller förändring av information som vi har samlat in från dig.

Ytterligare information om France Foundations integritetspolicy kan ses på www.francefoundation.com/privacy-policy.


KONTAKT INFORMATION
Om du har frågor om denna CME-aktivitet, vänligen kontakta France Foundation på 860-434-1650 eller Den här e-postadressen är skyddad från spamrobotar. Du måste tillåta Javascript för att visa e-postadressen..

Steven Pipe, MD

Steven Pipe, MD
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan, USA

Steven Pipe, MD är professor och Laurence A. Boxer forskningsprofessor i pediatrik och professor i patologi vid University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA. Han är den medicinska chefen för programmet för pediatrisk hemofili och koagulationsstörningar och medicinsk chef för Special Koagulation Laboratory. Hans kliniska intressen inkluderar blödning, trombotiska störningar och medfödda vaskulära avvikelser. Dr. Pipe leder också ett grundläggande forskningslaboratorium som undersöker koagulationsfaktor VIII och de molekylära mekanismerna för hemofili A. Han har varit aktivt involverad i kliniska prövningar med nya terapeutika för hemofili, inklusive genterapi. Han var 2015 mottagare av Leadership in Research Award från National Hemophilia Foundation. Dr. Pipe har tjänstgjort i styrelsen för Hemostasis and Thrombosis Research Society, som styrelseordförande för American Thrombosis and Hemostasis Network och för närvarande som ordförande för Medical and Scientific Advisory Committee för National Hemophilia Foundation.

Nigel Key, MB, ChB. FRCP,

Nigel Key, MB, ChB, FRCP
University of North Carolina School of Medicine
Chapel Hill, North Carolina, USA

Nigel Key, MB, ChB, FRCP, är en vuxen hematolog som är specialiserad på icke-maligna hematologiska störningar, särskilt de som påverkar blodkoagulation. Dr. Key är Harold R. Roberts utmärkande professor, chef för avdelningen för hematologi i avdelningen för hematologi / onkologi och chef för UNC hemofili och tromboscentrum. Doktorand från University of St Andrews och University of Manchester Medical School (båda i Storbritannien), Dr Key fick sin tidiga utbildning i intern medicin i Bath och hematology i Oxford, Storbritannien. Efter 15 år på Hematology / Oncology-fakulteten vid University of Minnesota, rekryterades Dr Key till UNC 2005. Hans kliniska intressen inkluderar diagnos och hantering av blödningsstörningar inklusive hemofili och von Willebrands sjukdom, samt arteriella och venösa tromboemboliska störningar . Dr Key har författat över 100 peer-reviewade artiklar, ungefär 20 bokkapitel, och är medredaktör för en populär lärobok om störningar i blödningar och koagulation.