Patientstöd, patientrådgivning och övervakning

Patientstöd, patientrådgivning och övervakning

mod8 inlägg

En omfattande utbildningsresurs utformad av ledande experter för den globala hemofili-gemenskapen för att hjälpa dig att hålla dig uppdaterad om den vetenskapliga utvecklingen och de senaste kliniska framstegen inom genterapi inom hemofili.

 

Klicka för att börja!

Aktivitetstitel: Patientstöd, patientrådgivning och övervakning

Ämne: Genterapi vid hemofili

Ackrediteringstyp: AMA PRA Kategori 1-kredit (er) ™

Utgivningsdatum: September 23, 2020

Utgångsdatum: September 24, 2021

Uppskattad tid för fullständig aktivitet: 30 minuter

CME-information


Aktivitetstitel

Patientstöd, patientrådgivning och övervakning

Ämne

Genterapi vid hemofili

Ackrediteringstyp

AMA PRA Kategori 1-kredit (er) ™

Utgivningsdatum

September 23, 2020

utgångs~~POS=TRUNC

September 24, 2021

Uppskattad tid att fullborda aktivitet

30 minuter

 

LÄRMÅL
Efter avslutad aktivitet bör deltagarna kunna:

  • Skissera de nuvarande och nya genterapimetoderna för behandling av hemofili. Identifiera de viktigaste egenskaperna för de aktuella kliniska studierna i genterapi för både hemofili A och hemofili B
  • Rekommendera lämpliga patienter för pågående och nya studier
  • Erkänna viktiga problem och okända relaterade till framtiden för genterapi för hemofili

FAKULTET
Lindsey A. George, MD
Behandlande läkaren
Avdelningen för hematologi
Barnsjukhuset i Philadelphia
Philadelphia, Pennsylvania

DELTAGNINGSMETOD / HUR DU FÅR KREDIT

  1. Det finns inga avgifter för att delta i och ta emot kredit för denna aktivitet.
  2. Granska aktivitetsmålen och information om CME / CE.
  3. Slutför CME / CE-aktiviteten
  4. Slutför online-testet online. En poäng på 100% krävs för att lyckas slutföra denna aktivitet. Deltagaren kan ta testet tills det lyckats.
  5. Fyll i formuläret för utvärdering / intyg av CME / CE, som ger varje deltagare möjlighet att kommentera hur deltagande i verksamheten kommer att påverka deras yrkesutövning. kvaliteten på instruktionsprocessen; uppfattningen av ökad professionell effektivitet; uppfattningen av kommersiell partiskhet; och hans / hennes åsikter om framtida utbildningsbehov.
  6. Kreditdokumentation / rapportering:
    • Om du begär det AMA PRA Kategori 1 Credits ™ eller ett deltagandeintyg - ditt CME / CE-certifikat kommer att vara tillgängligt för nedladdning.

KLICKA HÄR för att se tekniska krav


ACCREDITED LEVERANTÖR

Denna aktivitet tillhandahålls gemensamt av The France Foundation och International Society on Thrombosis and Haemostasis.

MÅLGRUPP
Denna aktivitet är avsedd för läkare (hematologer), sjuksköterska, läkareassistenter och sjuksköterskor som hanterar patienter med hemofili. Aktiviteten är också avsedd för forskare med intresse för grundläggande, translationell och klinisk forskning inom hemofili runt om i världen.

UTSKRIFT OM BEHOV
När utvecklingen av genterapi för hemofili fortsätter till kliniska fas 3-studier, och godkännande av detta terapeutiska tillvägagångssätt förväntas, är det viktigt att alla medlemmar i hemofili-vårdsteamet är kunniga och redo för integrationen av denna nya terapeutiska metod i klinisk praxis .

AKKREDITATIONSFÖRESKRIVNING
Denna verksamhet har planerats och genomförts i enlighet med ackrediteringskraven och policyn från Accreditation Council for Continuing Medical Education (ACCME) genom den gemensamma leverantören av The France Foundation (TFF) och International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH). France Foundation är ackrediterat av ACCME för att tillhandahålla fortbildning för läkare.

KREDITBESKRIVNING
läkare:
France Foundation utser denna varaktiga aktivitet för högst 0.50 AMA PRA Kategori 1-kredit (er) ™. Läkare bör endast göra anspråk på kredit motsvarande omfattningen av deras deltagande i aktiviteten.

sjuksköterskor: Sjuksköterskor som är certifierade av American Nurses Credentialing Center (ANCC) kan använda aktiviteter som är certifierade av ACCME-ackrediterade leverantörer mot deras krav på förnyelse av certifiering av ANCC. Ett deltagandeintyg kommer att tillhandahållas av The France Foundation, en ACCME-ackrediterad leverantör.

AVSLUTNINGSPOLITIK
I enlighet med ACCME-standarderna för kommersiellt stöd kräver TFF och ISTH att individer som kan kontrollera innehållet i en utbildningsverksamhet avslöjar alla relevanta ekonomiska relationer med kommersiellt intresse. TFF och ISTH löser alla intressekonflikter för att säkerställa oberoende, objektivitet, balans och vetenskaplig rigoritet i alla deras utbildningsprogram. Dessutom försöker TFF och ISTH verifiera att all vetenskaplig forskning som hänvisas till, rapporteras eller används i en CME / CE-aktivitet överensstämmer med de allmänt accepterade standarderna för experimentell design, insamling av data och analys. TFF och ISTH har åtagit sig att förse elever med högkvalitativ CME / CE-verksamhet som främjar förbättringar i hälsovården och inte de som är av kommersiellt intresse.

Aktivitetspersonalens avslöjanden
Granskarna, redaktörerna, personalen, CME-kommittén eller andra medlemmar på The France Foundation som kontrollerar innehåll har inga relevanta ekonomiska relationer att avslöja.

Granskarna, redaktörerna, personalen eller andra medlemmar i International Society of Thrombosis and Haemostasis som kontrollerar innehåll har inga relevanta ekonomiska relationer att avslöja.

Fakultetsmeddelanden - Planerare

Fakulteten nedan rapporterar att de inte har några relevanta ekonomiska relationer att avslöja:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

Fakulteten nedan rapporterar att de har relevanta ekonomiska relationer att avslöja:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, får honoraria för akademisk konsultation från Bioverativ, CSL Behring och Octapharma Plasma. Han får forskningsfinansiering från Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring och Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath tjänar på högtalarbyrån och bedriver kontraktsforskning för CSL Berhing, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark och Takeda.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, får forskningsfinansiering från BioMarin GeneR8-programmet, uniQure HOPE-B-program och Sanofi – ATLAS fitusiran-program. Han får hedaria från Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire och Sobi.
  • Flora Peyvandi, MD, PhD, fungerar som konsult för Sanofi och Sobi. Hon tjänar på högtalarbyrån för Bioverative, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark och Takeda.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, får honoraria för akademisk konsultation från BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude och VarmX. Han har ledande befattningar med Global Blood Therapeutics, NHF MASAC och World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, MD, fungerar som konsult för Apcintex, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics och uniQure . Han forskar för Siemens.
  • Thierry VandenDriessche, doktorsexamen, har ledande befattningar med NHF och ISTH. Han får forskningsfinansiering från Pfizer och Takeda. Dr. VandenDriessche får honoraria från Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest och Pfizer

Fakultetsupplysningar – Aktivitetsfakultet
Följande fakultet rapporterar att de har relevanta ekonomiska relationer att avslöja:

  • Lindsey A. George, MD, är medlem i AVROBIO övervakningskort för datasäkerhet.

Avslöjande av omärkt användning
TFF och ISTH kräver att CME-fakulteten (högtalare) ska avslöja när produkter eller förfaranden som diskuteras inte är märkta, omärkta, experimentella och / eller utredande och eventuella begränsningar i den information som presenteras, till exempel data som är preliminära eller som representerar pågående forskning, interimsanalyser och / eller åsikt som inte stöds. Fakulteten i denna aktivitet kan diskutera information om farmaceutiska medel som ligger utanför US Food and Drug Administration godkänd märkning. Denna information är endast avsedd för fortbildning inom medicin och är inte avsedd att främja off-label användning av dessa läkemedel. TFF och ISTH rekommenderar inte användning av något medel utanför de märkta indikationerna. Om du har frågor, kontakta tillverkarens avdelning för medicinska frågor för den senaste förskrivningsinformationen.

ERKÄNNANDE FÖR KOMMERSIELL STÖD
Denna aktivitet stöds av utbildningsbidrag från BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Shire, Spark Therapeutics och uniQure, Inc.

VILLKOR
France Foundation och International Society of Thrombosis and Haemostasis presenterar denna information endast för utbildningsändamål. Innehållet tillhandahålls enbart av fakulteten som har valts ut på grund av erkänd expertis inom sitt område. Deltagarna har det professionella ansvaret att se till att produkter förskrivs och används på lämpligt sätt på grundval av sin egen kliniska bedömning och accepterade vårdstandarder. France Foundation, International Society of Thrombosis and Haemostasis, och den kommersiella supportern (erna) tar inget ansvar för informationen här.

UPPGIFTSRÄTT
Copyright © 2020 Stiftelsen Frankrike. All obehörig användning av material på webbplatsen kan kränka upphovsrätt, varumärke och andra lagar. Du kan se, kopiera och ladda ner information eller mjukvara ("material") som finns på webbplatsen under följande villkor och undantag:

  • Materialen ska endast användas för personliga, icke-kommersiella, informations- och utbildningsändamål. Materialen får inte modifieras. De ska distribueras i formatet med källan tydligt identifierad. Upphovsrättsinformationen eller andra äganderätten får inte tas bort, ändras eller ändras.
  • Material får inte publiceras, laddas upp, publiceras, överföras (annat än vad som anges här) utan Frankrikes stiftelsens tidigare skriftliga tillstånd.


POLICY

France Foundation skyddar integriteten för personlig och annan information om deltagare och utbildningsarbetare. France Foundation kommer inte att släppa personlig identifierbar information till en tredje part utan individens samtycke, förutom sådan information som krävs för rapporteringsändamål till ACCME.

France Foundation upprätthåller fysiska, elektroniska och procedurella skyddsåtgärder som följer federala bestämmelser för att skydda mot förlust, missbruk eller förändring av information som vi har samlat in från dig.

Ytterligare information om France Foundations integritetspolicy kan ses på www.francefoundation.com/privacy-policy.


KONTAKT INFORMATION
Om du har frågor om denna CME-aktivitet, vänligen kontakta France Foundation på 860-434-1650 eller Den här e-postadressen är skyddad från spamrobotar. Du måste tillåta Javascript för att visa e-postadressen..

 

Klicka för att börja

Lär känna genterapi - terminologi och begrepp

Klicka för att börja!