Nya framsteg inom genterapi för kliniska försök med hemofili
CME-information
Aktivitetstitel |
Nya framsteg inom genterapi för kliniska försök med hemofili |
Ämne |
Genterapi vid hemofili |
Ackrediteringstyp |
AMA PRA Kategori 1-kredit (er) ™ |
Utgivningsdatum |
Oktober 15, 2021 |
utgångs~~POS=TRUNC |
Oktober 14, 2022 |
Uppskattad tid att fullborda aktivitet |
90 minuter |
MÅL FÖR LÄRANDE LÄRANDE UTBILDNING
Efter avslutad aktivitet bör deltagarna kunna:
- Beskriv genterapi korrekt, inklusive grundläggande termer och begrepp
- Diskutera aktuell information om nuvarande och nya tillvägagångssätt för behandling av hemofili, inklusive olika metoder för genterapi
- Rekommendera lämpliga patienter för pågående och nya studier
- Diskutera lämpligt för- och nackdelar med genterapi med patienter och vårdgivare, inklusive tillgängliga resurser för vidareutbildning
- Förutse övervakningskrav på kort och lång sikt
- Känner igen modifieringar av tvärvetenskaplig vårdstrategi som är nödvändig för genterapi
- Identifiera potentiella ändringar av sjukvårdssystem som behövs för att möjliggöra framgångsrik integration av genterapi
FAKULTET
Annette von Drygalski, läkare, PharmD
University of California San Diego
La Jolla, Kalifornien
Guy Young, MD
Keck School of Medicine i USC
Los Angeles, Kalifornien
PLANERARE
David Lillicrap, MD, FRCPC
Queens University
Kingston, Kanada
Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath
Fakulteten för hälsovetenskap – University of the Witwatersrand och National Health Laboratory Service
Johannesburg, Sydafrika
Wolfgang A. Miesbach, MD, doktor
Goethe universitetssjukhus
Frankurt/Main, Tyskland
K. Margareth C. Ozelo, MD, PhD
Campinas universitet
Hemocentro UNICAMP, Brasilien
Campinas, São Paulo, Brasilien
Glenn F. Pierce, doktor, doktor
Världsförbundet för hemofili (WFH)
usa
Steven W. Pipe, MD
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan
Flora Peyvandi, MD, doktorsexamen
Universitetet i Milano
Milano, Italien
Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP
Christian Medical College
Vellore, Indien
Thierry VandenDriessche, doktorsexamen
Vrije Universitet Bryssel
Bryssel, Belgien
DELTAGNINGSMETOD / HUR DU FÅR KREDIT
- Det finns inga avgifter för att delta i och ta emot kredit för denna aktivitet.
- Granska aktivitetsmålen och information om CME / CE.
- Delta i CME / CE-aktiviteten.
- Fyll i CME / CE-utvärderingsformuläret, som ger varje deltagare möjlighet att kommentera hur deltagande i aktiviteten kommer att påverka deras yrkesutövning; kvaliteten på instruktionsprocessen; uppfattningen om förbättrad professionell effektivitet; uppfattningen om kommersiell partiskhet och hans / hennes syn på framtida utbildningsbehov.
- Kreditdokumentation / rapportering:
- Om du begär det AMA PRA Kategori 1 kredit (er)™ eller ett deltagarintyg - ditt CME / CE-certifikat kan laddas ner.
ACCREDITED LEVERANTÖR
Denna aktivitet tillhandahålls gemensamt av The France Foundation och International Society on Thrombosis and Haemostasis.
MÅLGRUPP
Denna aktivitet är avsedd för läkare (hematologer), sjuksköterskor, läkareassistenter och sjuksköterskor som hanterar patienter med hemofili. Aktiviteten är också avsedd för forskare med intresse för grundläggande, translationell och klinisk forskning inom hemofili runt om i världen.
UTSKRIFT OM BEHOV
När utvecklingen av genterapi för hemofili fortsätter till kliniska fas 3-studier, och godkännande av detta terapeutiska tillvägagångssätt förväntas, är det viktigt att alla medlemmar i hemofili-vårdsteamet är kunniga och redo för integrationen av denna nya terapeutiska metod i klinisk praxis .
AKKREDITATIONSFÖRESKRIVNING
Denna aktivitet har planerats och genomförts i enlighet med ackrediteringskraven och policyerna för ackrediteringsrådet för fortsatt medicinsk utbildning (ACCME) genom gemensamt leverantör av The France Foundation (TFF) och International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH). TFF är ackrediterat av ACCME för att tillhandahålla fortsatt medicinsk utbildning för läkare.
KREDITBESKRIVNING
läkare: France Foundation utser denna varaktiga aktivitet för högst 1.5 AMA PRA Kategori 1 kredit (er)™. Läkare bör endast kräva kredit som står i proportion till omfattningen av deras deltagande i aktiviteten.
sjuksköterskor: Sjuksköterskor certifierade av American Nurses Credentialing Center (ANCC) kan använda aktiviteter som är certifierade av ACCME-ackrediterade leverantörer mot deras krav på förnyelse av certifiering av ANCC. Ett närvarobevis kommer att tillhandahållas av TFF, en ACCME-ackrediterad leverantör.
AVSLUTNINGSPOLITIK
I enlighet med ACCME-standarderna för kommersiellt stöd kräver TFF och ISTH att individer som kan kontrollera innehållet i en utbildningsverksamhet avslöjar alla relevanta ekonomiska relationer med kommersiellt intresse. TFF och ISTH löser alla intressekonflikter för att säkerställa oberoende, objektivitet, balans och vetenskaplig rigoritet i alla deras utbildningsprogram. Dessutom försöker TFF och ISTH verifiera att all vetenskaplig forskning som hänvisas till, rapporteras eller används i en CME / CE-aktivitet överensstämmer med de allmänt accepterade standarderna för experimentell design, insamling av data och analys. TFF och ISTH har åtagit sig att förse elever med högkvalitativ CME / CE-verksamhet som främjar förbättringar i hälsovården och inte de som är av kommersiellt intresse.
Aktivitetspersonalens avslöjanden
Planerare, granskare, redaktörer, personal, CME-kommitté eller andra medlemmar vid The France Foundation som kontrollerar innehåll har inga relevanta ekonomiska förhållanden att avslöja.
Planerare, granskare, redaktörer, personal, CME-kommitté eller andra medlemmar vid ISTH som kontrollerar innehåll har inga relevanta ekonomiska förhållanden att avslöja.
Fakultetsmeddelanden - Planerare
Fakulteten nedan rapporterar att de inte har några relevanta ekonomiska relationer att avslöja:
- Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP
Fakulteten nedan rapporterar att de har relevanta ekonomiska relationer att avslöja:
- David Lillicrap, MD, FRCPC, får honoraria för akademisk rådgivning från Bioverativ, CSL Behring och Octapharma Plasma. Han får forskningsfinansiering från Bayer, BioMarin, Bioverativ, CSL Behring och Octapharma Plasma.
- Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath, tjänstgör på högtalarbyrån och gör kontraktsforskning för CSL Behring, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark och Takeda
- Wolfgang Miesbach, MD, får forskningsstöd från Bayer, Biotest, CSL Behring, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer och Takeda/Shire. Han tjänstgör på högtalarbyrån för Bayer, Biomarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche och Takeda/Shire. Dr Miesbach fungerar också i rådgivande styrelser för Bayer, BioMarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda/Shire och uniQure.
- Margareth Ozelo, MD, PhD, fungerar som konsult för BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi och Takeda. Hon tjänstgör på högtalarbyrån för Bayer, BioMarin, Novo Nordisk, Roche och Takeda. Dr Ozelo bedriver också kontraktsforskning för BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi, Spark och Takeda.
- Flora Peyvandi, MD, doktor, fungerar som konsult för Sanofi och Sobi. Hon tjänstgör på högtalarbyrån för Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark och Takeda.
- Glenn F. Pierce, MD, PhD, får honoraria för akademisk konsultation från BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude och VarmX. Han har ledande befattningar med Global Blood Therapeutics, NHF MASAC och World Federation of Hemophilia.
- Steven W. Pipe, MD, fungerar som konsult för ApcinteX, Bayer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics och uniQure . Han forskar för Siemens.
- Thierry VandenDriessche, doktorand, innehar ledande befattningar inom NHF och ISTH. Han får forskningsfinansiering från Pfizer och Takeda. Dr VandenDriessche mottar också honoraria från Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest och Pfizer.
Fakultetsupplysningar – Aktivitetsfakultet
Fakulteten nedan rapporterar att de har relevanta ekonomiska relationer att avslöja:
- Annette von Drygalski, MD, PharmD, fungerar som konsult och talare för Bayer, BioMarin, Bioverativ/Sanofi-Genzyme, CSL Behring, Novo Nordisk, Pfizer, Regeneron, Takeda och uniQure.
- Guy Young, MD, är medlem i Speaker's Bureau för BioMarin och Sanofi. Han fungerar som konsult för Genentech, Grifols, Novo Nordisk, Sanofi, Roche, Takeda och uniQure. Dr Young forskar också för Genentech, Grifols, Spark och Takeda.
Alla intressekonflikter för fakultetens presentatör och planerare lindrades.
Avslöjande av omärkt användning
TFF och ISTH kräver att CME-lärare (högtalare) ska avslöja när produkter eller procedurer som diskuteras är av märkning, omärkta, experimentella och / eller utredande. Detta inkluderar eventuella begränsningar av den information som presenteras, såsom data som är preliminära, eller som representerar pågående forskning, interimsanalyser och / eller åsikt som inte stöds. Fakulteten i denna aktivitet kan diskutera information om farmaceutiska agenser som ligger utanför den amerikanska Food and Drug Administration-godkända märkningen. Denna information är endast avsedd för fortsatt medicinsk utbildning och är inte avsedd att främja off-label användning av dessa läkemedel. TFF och ISTH rekommenderar inte användning av något medel utanför de märkta indikationerna. Om du har frågor, kontakta tillverkarens medicinska avdelning för den senaste informationen om förskrivning.
ERKÄNNANDE FÖR KOMMERSIELL STÖD
Denna aktivitet stöds av utbildningsbidrag från BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Spark Therapeutics och uniQure, Inc.
FRISKRIVNING
TFF och ISTH presenterar endast denna information för utbildningsändamål. Innehållet tillhandahålls enbart av lärare som har valts för sin erkända expertis inom sitt område. Deltagarna har det professionella ansvaret att se till att produkter ordineras och används på rätt sätt på grundval av deras egna kliniska bedömning och accepterade vårdstandarder. TFF, ISTH och kommersiell support (er) ansvarar inte för informationen häri.
UPPGIFTSRÄTT
Copyright © 2021 Stiftelsen Frankrike. All obehörig användning av material på webbplatsen kan kränka upphovsrätt, varumärke och andra lagar. Du kan se, kopiera och ladda ner information eller mjukvara ("material") som finns på webbplatsen under följande villkor och undantag:
- Materialen ska endast användas för personliga, icke-kommersiella, informations- och utbildningsändamål. Materialen får inte modifieras. De ska distribueras i formatet med källan tydligt identifierad. Upphovsrättsinformationen eller andra äganderätten får inte tas bort, ändras eller ändras.
- Material får inte publiceras, laddas upp, publiceras, överföras (annat än vad som anges här) utan Frankrikes stiftelsens tidigare skriftliga tillstånd.
INTEGRITETSPOLICY
France Foundation skyddar integriteten för personlig och annan information om deltagare och utbildningsarbetare. France Foundation kommer inte att släppa personlig identifierbar information till en tredje part utan individens samtycke, förutom sådan information som krävs för rapporteringsändamål till ACCME.
France Foundation upprätthåller fysiska, elektroniska och procedurella skyddsåtgärder som följer federala bestämmelser för att skydda mot förlust, missbruk eller förändring av information som vi har samlat in från dig.
Ytterligare information om France Foundations integritetspolicy kan ses på www.francefoundation.com/privacy-policy .
KONTAKT INFORMATION
Om du har frågor om denna CME-aktivitet, vänligen kontakta France Foundation på 860-434-1650 eller Den här e-postadressen är skyddad från spamrobotar. Du måste tillåta Javascript för att visa e-postadressen..