Albanian Albanian
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Webinare interaktive

Rezultatet afatgjata: Qëndrueshmëria dhe siguria

Paraqitur nga Prof. Margareth C. Ozelo, MD, PhD

Përditësimi i efikasitetit të provave klinike

Paraqitur nga Guy Young, MD

Pengesat dhe mundësitë

Paraqitur nga Frank WG Leebeek, MD, PhD

Terapia e gjeneve me vektor Adeno-Associated Viral (AAV) Variant: Aplikimi në hemofili

Paraqitur nga Barbara A. Konkle, MD

Mbështetja e pacientit, këshillimi dhe monitorimi i pacientit

Paraqitur nga Lindsey A. George, MD

Terapia e gjeneve për trajtimin e hemofilisë: Një hyrje në transferimin e gjenit vektor viral të shoqëruar nga adeno

Paraqitur nga Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

Terapia e gjeneve për FVIII

Paraqitur nga K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPC

Terapia e gjeneve për trajtimin e hemofilisë: shqetësime të zakonshme në terapinë e gjeneve

Paraqitur nga Thierry VandenDriessche, PhD

Kthehu në fillim
Imazh

Please enable the javascript to submit this form

Rreth Nesh

Mbështetur nga grante arsimore nga Bayer, BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics dhe uniQure, Inc.

SSL thelbësore