Génová terapia v hemofílii - konferenčné brífingy

Promótor stabilizínu-2 moduluje imunitnú odpoveď na FVIII po podaní lentivírusového vektora u hemofilických myší

MUDr. Antonia Follenzi, PhD

Výber dávky a návrh štúdie pre B-LIEVE, klinická skúška 1/2 fázy potvrdenia dávky génovej terapie FLT180A pre pacientov s hemofíliou B

Pratima Chowdary, MRCP, FRCPath

Variant faktora VIII s elimináciou N-glykozylačného miesta na 2118 znížené anti-FVIII imunitné reakcie u myší s hemofíliou A liečených génovou terapiou

Carol H. Miao, MUDr

Záverečná analýza z kľúčovej fázy 3 štúdie génovej terapie HOPE-B: Stabilná účinnosť a bezpečnosť etranakogénu Dezaparvovec u dospelých s ťažkou alebo stredne ťažkou hemofíliou B

Wolfgang Miesbach, MUDr

Používanie registra génovej terapie Svetovej federácie hemofílie na dlhodobé sledovanie pacientov s hemofíliou liečených génovou terapiou

Barbara A. Konkle, MUDr

Účinnosť a bezpečnosť prenosu génu valoktokogénu Roxaparvovec pri ťažkej hemofílii A: Výsledky dvojročnej analýzy GENEr8-1

Steven W. Pipe, MD

Vplyv prenosu génu valoktokogénu Roxaparvovec pre ťažkú hemofíliu A na kvalitu života súvisiacu so zdravím

Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

Prelomenie transgénovej tolerancie prostredníctvom imunosupresie

MUDr Valder R. Arruda, PhD

Spat na zaciatok

Súhlasím s Podmienky a Ochrana osobných údajov

O Nás

Podporené vzdelávacími grantmi od spoločností Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics a uniQure, Inc.

Základné SSL