Russian Russian
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Обучение

Генная терапия для FVIII

Интерактивные вебинары

Представлено К. Джоном Паси, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPC

Изучение клинических испытаний и подготовка к клинической практике

Виртуальные учебные занятия

Представлено Стивеном Пайпом, доктором медицины, и Гаем Янгом, доктором медицины.

Готовность к HTC: глобальная перспектива

Подкасты

Представлено Стивеном У. Пайпом, MD и Деброй Поллард, RN

Готовность к HTC: мультидисциплинарная перспектива

Подкасты

Представлено Стивеном У. Пайпом, MD и Деброй Поллард, RN

Частота, расположение и характер вставок вектора AAV после длительного наблюдения за доставкой трансгена FVIII в модели собаки с гемофилией A

Освещение конференции

Пол Бэтти, MBBS, доктор философии 

Генная терапия нового аденоассоциированного вируса (AAV) (FLT180a) позволяет достичь нормальных уровней активности FIX у пациентов с тяжелой гемофилией B (HB) (исследование B-AMAZE)

Освещение конференции

Пратима Чоудари, MRCP, FRCPath

Фаза I / II испытание SPK-8011: стабильная и устойчивая экспрессия FVIII в течение> 2 лет со значительным улучшением ABR в исходных группах доз после опосредованного AAV переноса гена FVIII для гемофилии A

Освещение конференции

Представлено Линдси А. Джордж, доктор медицины

Долгосрочные результаты векторного генома и иммуногенность переноса гена AAV FVIII в модели гемофилии А у собак

Освещение конференции

Пол Бэтти, MBBS, доктор философии

Обновленная информация об эффективности клинических испытаний

Интерактивные вебинары

Представлено Гаем Янгом, доктором медицины

Недавний прогресс в разработке AMT-061 (этранакоген дезапарвовец) для лиц с тяжелой или умеренно тяжелой гемофилией B

Освещение конференции

Стивен В. Труба, MD

Первое в течение четырех лет последующее исследование длительной терапевтической эффективности и безопасности: генная терапия AAV с валоктокогеном Roxaparvovec для тяжелой гемофилии A

Освещение конференции

Джон Паси, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH

Первое в человеческой генной терапии исследование капсидного вектора AAVhu37 при тяжелой гемофилии A: результаты по безопасности и активности FVIII

Освещение конференции

Стивен В. Труба, MD

Использование афереза ​​для удаления нейтрализующих антител AAV у пациентов, ранее исключенных из генной терапии

Освещение конференции

Гленн Ф. Пирс, доктор медицинских наук, доктор философии

Разработка клинического кандидата AAV3 Vector для генной терапии гемофилии B

Освещение конференции

Алок Шривастава, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

Разработка трансгенов фактора свертывания крови VIII, которые обеспечивают большую эффективность генной терапии гемофилии А через реконструкцию наследственной последовательности

Освещение конференции

Х. Трент Спенсер, доктор философии

Интеграционный анализ AAV после длительного наблюдения при гемофилии. Собаки раскрывают генетические последствия AAV-опосредованной генной коррекции.

Освещение конференции

Гленн Ф. Пирс, доктор медицинских наук, доктор философии

Аденоассоциированная вирусная (AAV) векторная генная терапия: применение при гемофилии

Интерактивные вебинары

Представлено Барбарой А. Конкл, MD

Что необходимо учитывать центрам лечения гемофилии при подготовке к предполагаемой доступности генной терапии?

Подкасты

Представлено Стивеном У. Пайпом, MD и Найджелом Ки, MB, ChB. FRCP

Интерпретация векторных доз в генной терапии гемофилии Клинические испытания

Подкасты

Представлено Стивеном У. Пайпом, MD и Найджелом Ки, MB, ChB. FRCP

Генная терапия гемофилии у пациентов с историей ингибиторов

Подкасты

Представлено Стивеном У. Пайпом, MD и Найджелом Ки, MB, ChB. FRCP

Лабораторные измерения продуктов генной терапии гемофилии / Факторная активность

Подкасты

Представлено Стивеном У. Пайпом, MD и Найджелом Ки, MB, ChB. FRCP

Перенос генов, опосредованный аденоассоциированным вирусом (AAV): почему это основная стратегия генной терапии гемофилии?

Подкасты

Представлено Стивеном У. Пайпом, MD и Найджелом Ки, MB, ChB. FRCP

Часть 1: Существующий ранее иммунитет против серотипов AAV и что это означает для генной терапии гемофилии.

Подкасты

Представлено Стивеном У. Пайпом, MD и Найджелом Ки, MB, ChB. FRCP

Часть 2: Существующий ранее иммунитет против серотипов AAV и что это означает для генной терапии гемофилии.

Подкасты

Представлено Стивеном У. Пайпом, MD и Найджелом Ки, MB, ChB. FRCP

Подкатегории

Интерактивные вебинары

Эксперт месяца Интервью

Вверх
Фото товара

Please enable the javascript to submit this form

О нас

Поддерживается образовательными грантами от Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics и uniQure, Inc.

Необходимый SSL