Adeno-Associated Viral (AAV) Vector Gene Therapy: Aplicație la hemofilie

Adeno-Associated Viral (AAV) Vector Gene Therapy: Aplicație la hemofilie

postare mod7

O resursă educativă cuprinzătoare proiectată de experți de vârf pentru comunitatea globală de hemofilie pentru a vă ajuta să vă aflați la curent cu știința în evoluție și cu cele mai recente progrese clinice în terapia genică în hemofilie.

Faceți clic pentru a începe!

Barbara Konkle, MD

Barbara A. Konkle, MD
Director asociat
Centrul Washington pentru Tulburări de Sângerare
Director, hemostază, imunologie plachetară și laboratorul de genomică
Profesor de medicină / hematologie
Universitatea din Washington
Seattle, Washington

Barbara Konkle, MD, este director de cercetare clinică și translațională, director medical al Laboratorului special de hemostază și director asociat al Centrului de Tratament pentru Hemofilie de la Puget Sound Blood Center și profesor UW de Hematologie și Medicină. Ea a fost numită medic de top de revista Seattle Met. Dr. Konkle are peste 30 de ani de experiență în evaluarea și îngrijirea pacienților cu tulburări de sângerare și coagulare și a fost recunoscut la nivel național și internațional în acest domeniu. Dr. Konkle și-a obținut diploma de medicină la Universitatea Vanderbilt. Este atestată în medicină internă, oncologie și hematologie. A deținut funcții naționale, inclusiv președinte al consiliului de administrație al rețelei americane de tromboză și hemostază și este membru al consiliului de fondare al Fundației pentru femei și fete cu tulburări de sânge și a Societății de Nord-America pentru tromboză și hemostază.

Titlul activității: Adeno-Associated Viral (AAV) Vector Gene Therapy:
Aplicație la hemofilie

Subiect: Terapia genică în hemofilie

Tipul de acreditare: AMA PRA Categoria 1 Credit (e) ™

Data de lansare: 30-2020 ianuarie XNUMX

Data expirării: 29-2021 ianuarie XNUMX

Timpul estimat pentru finalizarea activității: 30 minute

Informații CME


Titlul activității

Adeno-Associated Viral (AAV) Vector Gene Therapy:? Aplicație la hemofilie

Subiect

Terapia genică în hemofilie

Tipul de acreditare

AMA PRA Categoria 1 Credit (e) ™

Data lansării

30-2020 ianuarie XNUMX

Dată de expirare

29-2021 ianuarie XNUMX

Timp estimat pentru finalizarea activității

30 minute

OBIECTIV DE ÎNVĂȚARE
După finalizarea activității, participanții ar trebui să poată:

  • Identificați caracteristicile cheie ale studiilor clinice curente în terapia genică atât pentru hemofilia A cât și pentru hemofilia B

FACULTATE
Barbara A. Konkle, MD
Director asociat
Centrul Washington pentru Tulburări de Sângerare
Director, hemostază, imunologie plachetară și laboratorul de genomică
Profesor de medicină / hematologie
Universitatea din Washington
Seattle, Washington

METODA DE PARTICIPARE / CUM SE PREDE CREDITUL

  1. Nu există taxe pentru participarea și primirea creditului pentru această activitate.
  2. Examinați obiectivele activității și informațiile CME / CE.
  3. Finalizați activitatea CME / CE
  4. Completați posttestul online. Pentru a finaliza cu succes această activitate este necesar un scor de 100%. Participantul poate lua testul până la trecerea cu succes.
  5. Completați formularul de evaluare / atestare CME / CE, care oferă fiecărui participant posibilitatea de a comenta modul în care participa la activitate își va afecta practica profesională; calitatea procesului de instruire; percepția eficienței profesionale sporite; percepția prejudecății comerciale; și opiniile sale despre nevoile educaționale viitoare.
  6. Documentație / raportare de credit:
    • Dacă solicitați AMA PRA Categoria 1 Credite ™ sau un certificat de participare - certificatul dvs. CME / CE va fi disponibil pentru descărcare.

Faceți clic aici pentru a vizualiza CERINȚE TEHNICE


FURNIZOR ACREDIT

Această activitate este asigurată de Fundația Franța.

PUBLIC ȚINTĂ
Această activitate este destinată medicilor (hematologilor), asistenților medicali, asistenților de medic, asistenților medicali care gestionează pacienții cu hemofilie și oamenilor de știință cu interes în cercetarea de bază, translațională și clinică în hemofilie din întreaga lume.

DECLARAȚIA NEVOIEI
Deoarece dezvoltarea terapiei genice pentru hemofilie continuă în studiile clinice în faza 3 și este prevăzută aprobarea acestei abordări terapeutice, este esențial ca toți membrii echipei de îngrijire a hemofiliei să fie cunoscuți și pregătiți pentru integrarea acestei noi abordări terapeutice în practica clinică. .

DECLARAȚIA DE ACREDITARE
Această activitate a fost planificată și pusă în aplicare în conformitate cu cerințele și politicile de acreditare ale Consiliului de acreditare pentru educație medicală continuă (ACCME) prin intermediul furnizorului comun al Fundației France și al Societății Internaționale de Tromboză și Hemostază. Fundația Franța este acreditată de ACCME pentru a oferi educație medicală continuă pentru medici.

DESemnarea CREDITULUI
Medicii:
Fundația Franța desemnează această activitate de durată pentru maximum 0.50 AMA PRA Categoria 1 Credit (e) ™. Medicii trebuie să solicite numai creditul proporțional cu gradul de participare a acestora la activitate.

Asistentele: Asistentele care sunt certificate de către American Nurses Credentialing Center (ANCC) pot utiliza activități care sunt certificate de furnizorii acreditați de ACCME, în vederea cerinței lor de reînnoire a certificării de către ANCC. Un certificat de participare va fi furnizat de Fundația France, furnizor acreditat de ACCME.

POLITICA DE DISCLUZIE
În conformitate cu Standardele ACCME pentru sprijin comercial, Fundația Franța (TFF) și Societatea Internațională de Tromboză și Hemostază (ISTH) impun persoanelor aflate în situația de a controla conținutul unei activități educaționale să dezvăluie toate relațiile financiare relevante cu orice interes comercial. . TFF și ISTH rezolvă toate conflictele de interese pentru a asigura independența, obiectivitatea, echilibrul și rigoarea științifică în toate programele lor educaționale. Mai mult, TFF și ISTH încearcă să verifice dacă toate cercetările științifice menționate, raportate sau utilizate într-o activitate CME / CE sunt conforme cu standardele general acceptate de proiectare experimentală, culegere de date și analiză. TFF și ISTH s-au angajat să ofere cursanților activități de înaltă calitate CME / CE care promovează îmbunătățiri ale asistenței medicale și nu cele de interes comercial.

Dezvăluirea personalului de activitate
Revizorii, redactorii, personalul, comitetul CME sau alți membri ai Fundației France care controlează conținutul nu au relații financiare relevante de dezvăluit.

Revizorii, redactorii, personalul sau alți membri ai Societății Internaționale de Tromboză și Hemostază care controlează conținutul nu au relații financiare relevante de dezvăluit.

Dezvăluiri ale Facultății - Planificatoare

Facultățile enumerate mai jos raportează că nu au relații financiare relevante pentru a dezvălui:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA.

Facultățile enumerate mai jos raportează că au relații financiare relevante pentru a dezvălui:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, a primit onoruri pentru consultanță academică de la Bioverativ, CSL Behring și Octapharma Plasma. A primit finanțare pentru cercetare de la Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring și Plasma Octapharma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath a deținut funcții de conducere cu ISTH și WFH. El a servit la biroul de difuzoare pentru Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche și WFH. Dr. Mahlangu a primit finanțare pentru cercetare de la Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche și WFH. A primit onoruri de la Amgen, Bayer, Biotest, Biogen, Baxalta, CSL-Behring, Catalyst Biosciences, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Roche și Spark.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, a primit finanțare pentru cercetare de la programul BioMarin GeneR8, programul uniQure HOPE-B, Sanofi - programul Fitusiran ATLAS. A primit onoruri de la Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Plasma Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire și Sobi.
  • Flora Peyvandi, MD, doctorat a ocupat poziții de conducere cu EHC, EMA și EAHAD. Ea a servit la biroul de boxe pentru Bioverativ, CSL-Behring, Grifols, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Sobi, Spark, Sysmex și Takeda. Dr. Peyvandi este membru al consiliului consultativ pentru Sanofi.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, a primit onoruri pentru consultanță academică de la BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude și VarmX. A deținut funcții de conducere cu Global Blood Therapeutics, NHF MASAC și Federația Mondială a Hemofiliei.
  • Steven W. Pipe, MD, a primit onoruri pentru consultanță academică din partea CSL-Behring, Novo Nordisk și Pfizer. A deținut funcții de conducere cu MASAC-Fundația Națională de Hemofilie. Dr. Pipe a primit finanțare pentru cercetare de la Siemens și Shire. A primit onoruri de la ApcinteX, Bayer, Biomarin, Bioverativ, Catalyst, CSL-Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sanofi, Shire, Spark și uniQure.
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP, a primit onoruri pentru consultanță academică din partea Bayer, Novo Nordisk, Roche și Shire / Takeda. El a deținut funcții de conducere în funcția de președinte al grupului de lucru al terapiei cu gene al SSC al ISTH și președinte al Comitetului director al grupului de lucru pentru hemofilie din Asia Pacific. Dr. Srivastava a primit finanțare pentru cercetare de la Alnylam, Bayer și Shire.
  • Thierry VandenDriessche, doctor, a ocupat poziții de conducere cu NHF și ISTH. A primit finanțare pentru cercetare de la Pfizer și Takeda. Dr. VandenDriessche a primit onoruri de la Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest și Pfizer.

Dezvăluiri ale facultății - Facultatea de activitate
Următoarele facultăți raportează că au relații financiare relevante pentru a dezvălui:

  • Barbara A. Konkle, MD, a primit onoruri pentru consultanță academică din partea BioMarin, Genentech, Pfizer, Sanofi, Siglion și Spark. Deține funcții de conducere cu Fundația pentru Femei și Fete cu Tulburări de Sânge și Federația Mondială a Hemofiliei. Dr. Konkle deține acțiuni în Roche și Siemens. A primit finanțare pentru cercetare de la Bioverative / Sanofi, Pfizer, Spark și Sangamo.

DEZVOLTAREA UTILIZĂRII NECAPABILE
TFF și ISTH necesită ca facultățile CME (difuzoare) să dezvăluie atunci când produsele sau procedurile discutate sunt în afara etichetei, nu sunt marcate, experimentale și / sau de investigație și orice limitări ale informațiilor prezentate, cum ar fi datele preliminare sau care reprezintă cercetări în curs de desfășurare, analize intermediare și / sau aviz neacceptat. Facultatea din această activitate poate discuta despre informații despre agenții farmaceutici care se află în afara etichetelor aprobate de Food and Drug Administration din SUA. Aceste informații sunt destinate exclusiv educației medicale continue și nu sunt destinate să promoveze utilizarea off-label a acestor medicamente. TFF și ISTH nu recomandă utilizarea niciunui agent în afara indicațiilor etichetate. Dacă aveți întrebări, contactați Departamentul de Afaceri Medicale al producătorului pentru cele mai recente informații despre prescriere.

RĂSPUNSURI DE SPRIJIN COMERCIAL
Această activitate este susținută de o subvenție educațională de la BioMarin, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics și uniQure, Inc.

DECLINAREA
Fundația Franța și Societatea Internațională de Tromboză și Hemostază prezintă aceste informații doar în scopuri educaționale. Conținutul este furnizat doar de către facultăți care au fost selectați din cauza expertizei recunoscute în domeniul lor. Participanții au responsabilitatea profesională de a se asigura că produsele sunt prescrise și utilizate în mod corespunzător pe baza propriei judecăți clinice și a standardelor de îngrijire acceptate. Fundația Franța, Societatea Internațională de Tromboză și Hemostază și susținătorii comerciali nu își asumă nicio răspundere pentru informațiile din prezenta.

INFORMAȚII PRIVIND DREPTURILE DE DREPT
Copyright © 2020 Fundația Franța Orice utilizare neautorizată a materialelor de pe site poate încălca drepturile de autor, mărcile comerciale și alte legi. Puteți vizualiza, copia și descărca informații sau software („Materiale”) găsite pe site sub rezerva următorilor termeni, condiții și excepții:

  • Materialele trebuie utilizate exclusiv în scopuri personale, non-comerciale, informaționale și educaționale. Materialele nu trebuie modificate. Acestea trebuie distribuite în formatul furnizat cu sursa identificată în mod clar. Informațiile privind drepturile de autor sau alte notificări de proprietate nu pot fi eliminate, modificate sau modificate.
  • Materialele nu pot fi publicate, încărcate, postate, transmise (altele decât cele expuse aici), fără permisiunea prealabilă scrisă a Fundației France.


POLITICA DE CONFIDENȚIALITATE

Fundația Franța protejează confidențialitatea informațiilor personale și a altor informații cu privire la participanți și colaboratori educaționali. Fundația Franța nu va elibera informații de identificare personală unei terțe părți fără acordul individului, cu excepția informațiilor necesare pentru raportarea către ACCME.

Fundația Franța menține garanții fizice, electronice și procedurale care respectă reglementările federale pentru a vă proteja împotriva pierderii, utilizării greșite sau modificării informațiilor pe care le-am colectat de la dvs.

Informații suplimentare privind politica de confidențialitate a Fundației Franța pot fi consultate la adresa www.francefoundation.com/privacy-policy.


DATE DE CONTACT
Dacă aveți întrebări cu privire la această activitate CME, vă rugăm să contactați Fundația France la 860-434-1650 sau Această adresă de e-mail este protejată de spamboți. Aveți nevoie de activarea JavaScript-ului pentru ao vizualiza..

Faceți clic pentru a începe

Cunoașterea terapiei genice - terminologie și concepte

Faceți clic pentru a începe!