Romanian Romanian
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Conferințe informative

Folosirea aferezei pentru a elimina anticorpii AAV neutralizați la pacienții anterior excluse din terapia genică

Glenn F. Pierce, MD, doctorat

Analiza integrării AAV după urmărirea pe termen lung în hemofilie Un câine dezvăluie consecințele genetice ale corecției genice mediate de AAV

Glenn F. Pierce, MD, doctorat

Dezvoltarea unui vector clinic AAV3 candidat pentru terapia genică a hemofiliei B

Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

Repere din atelierul al 15-lea NHF privind noile tehnologii și transferul de gene pentru hemofilie

Prezentat de David Lillicrap, MD

Dezvoltarea factorilor VIII de coagulare transgene care conferă o potență mai mare la terapii genice pentru hemofilie A prin reconstrucția secvenței ancestrale

Dr. H. Trent Spencer

Inapoi in top
Imagine

Please enable the javascript to submit this form

Despre Noi

Sprijinit de granturi educaționale de la Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics și uniQure, Inc.

SSL esențial