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Parte 2: Imunidade pré-existente contra sorotipos de AAV e o que isso significa para ensaios clínicos de terapia genética com hemofilia

Apresentado por Steven W. Pipe, MD e Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Transferência de genes mediada por vírus adeno-associado (AAV): Por que essa é a estratégia predominante para a terapia genética de hemofilia?

Apresentado por Steven W. Pipe, MD e Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Monitoramento a longo prazo após terapia genética com hemofilia

Apresentado por Steven W. Pipe, MD e Nigel Key, MB, ChB. FRCP

Destaques do 15º Workshop do NHF sobre novas tecnologias e transferência de genes para hemofilia

Apresentado por David Lillicrap, MD e Glenn F. Peirce, MD, PhD

Grupo de Trabalho de Terapia Genética EAHAD

Apresentado por Wolfgang Miesbach, MD

História da EAHAD e do próximo Congresso

Apresentado por Aislin Ryan, CEO da EAHAD

Terapia genética ISTH para Iniciativa de Hemofilia e o papel da EAHAD

Apresentado por Flora Peyvandi, MD, PhD

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