Polish Polish
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Najnowsze wieści

Pierwsza terapia genowa dla dorosłych z ciężką hemofilią A, ROCTAVIAN™ firmy BioMarin zatwierdzona przez Komisję Europejską (KE)

 

BioMarin otrzymuje pozytywną opinię CHMP w Europie dotyczącą terapii genowej Valoctocogen Roxaparvovec w leczeniu dorosłych z ciężką hemofilią A

 

Pozytywne wstępne dane kliniczne z badania potwierdzającego dawkę B-LIEVE dla FLT180a w hemofilii B przedstawione na Kongresie International Society on Thrombosis and Heemostasis

 

Freeline rozpoczyna dawkowanie drugiej kohorcie w badaniu potwierdzającym dawkę B-LIEVE FLT180a u pacjentów z hemofilią B

 

Powrót do góry
Obraz

Please enable the javascript to submit this form

O nas

Wspierane przez granty edukacyjne firm Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics i uniQure, Inc.

Niezbędny SSL