Polish Polish
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Najnowsze wieści

BioMarin ogłasza stabilną i trwałą coroczną kontrolę krwawień dla ROCTAVIAN™️ w największym badaniu fazy 3 nad terapią genową u dorosłych z ciężką hemofilią typu A

 

BioMarin mówi, że FDA nie planuje już spotkania doradczego dla Roctavian

 

Pfizer ogłasza pozytywne wyniki badań fazy 3 kandydata na terapię genową hemofilii B

 

FDA zatwierdza pierwszą terapię genową w leczeniu dorosłych chorych na hemofilię B

 

Powrót do góry
Obraz

Please enable the javascript to submit this form

O nas

Wspierane przez granty edukacyjne firm Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics i uniQure, Inc.

Niezbędny SSL