Terapia genowa hemofilii - kluczowe elementy opieki klinicznej
Informacje CME
Tytuł działania |
Terapia genowa hemofilii - kluczowe elementy opieki klinicznej |
Temat |
Terapia genowa w hemofilii |
Rodzaj akredytacji |
Kredyty AMA PRA kategoria 1 ™ |
Data wydania |
15 marca 2021 r. |
Data ważności |
14 marca 2021 r. |
Szacowany czas do zakończenia aktywności |
60 Minut |
CELE KSZTAŁCENIA DZIAŁALNOŚCI EDUKACYJNEJ
Po zakończeniu działania uczestnicy powinni móc:
- Przedstaw obecne i pojawiające się podejście terapii genowej do leczenia hemofilii, w tym różne podejścia do terapii genowej
- Zidentyfikuj kluczowe cechy obecnych badań klinicznych w terapii genowej hemofilii A i hemofilii B.
- Rozpoznanie kluczowych obaw i niewiadomych związanych z przyszłością terapii genowej hemofilii
WYDZIAŁ
Michael Makris, mgr, MB BS, MD, FRCP, FRCPath
Centrum Hemofilii i Zakrzepicy w Sheffield
Sheffield, Wielka Brytania
Dr Wolfgang Miesbach
Kierownik Kliniki Zaburzeń Krzepnięcia i Kompleksowej Opieki Centrum Hemofilii
Szpital Uniwersytecki Goethego
Frankfurt nad Menem, Niemcy
Flora Peyvandi
Profesor chorób wewnętrznych na Uniwersytecie w Mediolanie
Dyrektor Centrum Hemofilii i Zakrzepicy Angelo Bianchi Bonomi
Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Mediolan, Włochy
SPOSÓB UCZESTNICTWA / JAK OTRZYMAĆ KREDYT
- Nie ma opłat za uczestnictwo i otrzymanie kredytu na tę działalność.
- Przejrzyj cele działania i informacje CME / CE.
- Weź udział w działalności CME / CE.
- Wypełnij formularz oceny CME / CE, który daje każdemu uczestnikowi możliwość skomentowania, jak udział w działaniu wpłynie na jego praktykę zawodową; jakość procesu nauczania; postrzeganie zwiększonej skuteczności zawodowej; postrzeganie uprzedzeń handlowych; i jego / jej poglądy na przyszłe potrzeby edukacyjne.
- Dokumentacja kredytowa / raportowanie:
- Jeśli prosisz Kategoria 1 punktów AMA PRA™ lub certyfikat uczestnictwa - Twój certyfikat CME / CE będzie dostępny do pobrania.
- Jeśli ubiegasz się o kredyt MOC, Twoje punkty MOC zostaną przesłane elektronicznie do ACCME, który zarejestruje dane i powiadomi komisje certyfikujące.
AKREDYTOWANY DOSTAWCA
Działalność ta jest realizowana wspólnie przez Fundację Francji, Międzynarodowe Towarzystwo Zakrzepicy i Hemostazy oraz Europejskie Stowarzyszenie na rzecz Hemofilii i Chorób Pokrewnych.
TARGET AUDIENCE
To ćwiczenie jest przeznaczone dla lekarzy (hematologów), pielęgniarek, asystentów lekarzy i pielęgniarek prowadzących pacjentów z hemofilią. Ćwiczenie jest również przeznaczone dla naukowców zainteresowanych podstawowymi, translacyjnymi i klinicznymi badaniami nad hemofilią na całym świecie.
OŚWIADCZENIE O POTRZEBIE
Ponieważ rozwój terapii genowej hemofilii jest kontynuowany w badaniach klinicznych fazy 3 i oczekuje się zatwierdzenia tego podejścia terapeutycznego, ważne jest, aby wszyscy członkowie zespołu opieki nad hemofilią posiadali wiedzę i byli gotowi do włączenia tego nowego podejścia terapeutycznego do praktyki klinicznej. .
OŚWIADCZENIE O AKREDYTACJI
Działanie to zostało zaplanowane i zrealizowane zgodnie z wymogami akredytacji i polityką Rady Akredytacji Ustawicznego Kształcenia Medycznego (ACCME) za pośrednictwem Fundacji Francji, Międzynarodowego Towarzystwa Zakrzepicy i Hemostazy (ISTH) oraz Stowarzyszenia Europejskiego dla hemofilii i zaburzeń pokrewnych (EAHAD). Fundacja France jest akredytowana przez ACCME w celu zapewnienia ustawicznego kształcenia medycznego dla lekarzy.
OZNACZENIE KREDYTOWE
Lekarze: Fundacja Francuska określa tę trwałą działalność na maksymalnie 1.0 Kategoria 1 punktów AMA PRA™. Lekarze powinni ubiegać się wyłącznie o kredyt proporcjonalny do zakresu ich udziału w działalności.
Pielęgniarki: Pielęgniarki, które są certyfikowane przez American Nurses Credentialing Center (ANCC), mogą wykorzystywać działania certyfikowane przez dostawców akredytowanych przez ACCME w celu spełnienia wymogu przedłużenia certyfikacji przez ANCC. Certyfikat uczestnictwa zostanie wydany przez The France Foundation, dostawcę akredytowanego przez ACCME.
POLITYKA UJAWNIANIA
Zgodnie z ACCME Standards for Commercial Support, The France Foundation, ISTH i EAHAD wymagają, aby osoby mające możliwość kontrolowania treści działań edukacyjnych ujawniały wszystkie stosowne powiązania finansowe z jakimikolwiek interesami handlowymi. TFF, ISTH i EAHAD rozwiązują wszystkie konflikty interesów, aby zapewnić niezależność, obiektywizm, równowagę i dyscyplinę naukową we wszystkich swoich programach edukacyjnych. Ponadto TFF, ISTH i EAHAD starają się zweryfikować, czy wszystkie badania naukowe, o których mowa, zgłaszane lub wykorzystywane w działaniu CME / CE, są zgodne z ogólnie przyjętymi standardami projektowania eksperymentalnego, gromadzenia danych i analizy. TFF, ISTH i EAHAD są zobowiązane do zapewnienia uczniom wysokiej jakości działań CME / CE, które promują poprawę opieki zdrowotnej, a nie te o charakterze komercyjnym.
Ujawnianie informacji przez personel
Planiści, recenzenci, redaktorzy, pracownicy, komisja CME lub inni członkowie The France Foundation, którzy kontrolują zawartość, nie mają żadnych istotnych powiązań finansowych do ujawnienia.
Planiści, recenzenci, redaktorzy, pracownicy, komisja CME lub inni członkowie ISTH, którzy kontrolują treść, nie mają żadnych istotnych powiązań finansowych do ujawnienia.
Planiści, recenzenci, redaktorzy, pracownicy, komisja CME lub inni członkowie EAHAD, którzy kontrolują treść, nie mają żadnych istotnych powiązań finansowych do ujawnienia.
Informacje o wydziale - działalność Wydział
Wymieniony niżej wydział informuje, że ma odpowiednie stosunki finansowe do ujawnienia:
- Michael Makris, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath, służy jako konsultant Grifols, Freeline Therapeutics, NovoNordisk, Spark i Takeda
- Dr med. Wolfgang Miesbach otrzymał wsparcie badawcze w postaci grantów od firm Bayer, Biotest, CSL Behring, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer i Takeda / Shire. Pracuje w biurze mówców dla firm Bayer, Biomarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche i Takeda / Shire. Dr Miesbach zasiada w radach doradczych firm Bayer, BioMarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda / Shire i uniQure.
- Dr med. Flora Peyvandi jest konsultantem firm Sanofi i Sobi. Pracuje w biurze głośników Roche, Sanofi, Sobi i Takeda.
UJAWNIENIE NIEZNAKOWANEGO UŻYCIA
TFF, ISTH i EAHAD wymagają, aby pracownicy CME (prelegenci) ujawniali, kiedy omawiane produkty lub procedury są poza etykietą, nieoznaczone, eksperymentalne i / lub badawcze. Obejmuje to wszelkie ograniczenia prezentowanych informacji, takich jak dane wstępne lub reprezentujące trwające badania, analizy okresowe i / lub niepotwierdzoną opinię. Wydział w tej działalności może omawiać informacje o środkach farmaceutycznych, które są poza etykietami zatwierdzonymi przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków. Informacje te są przeznaczone wyłącznie do kontynuowania edukacji medycznej i nie mają na celu promowania stosowania tych leków poza wskazaniami. TFF, ISTH i EAHAD nie zalecają stosowania żadnego środka poza wskazaniami na etykiecie. W przypadku pytań należy skontaktować się z działem medycznym producenta w celu uzyskania najnowszych informacji dotyczących przepisywania.
UJAWNIANIE MEDIÓW
Twoja rejestracja, obecność i / lub uczestnictwo w tym spotkaniu oznacza zgodę na fotografowanie, nagrywanie na wideo lub nagrywanie podczas spotkania przez The France Foundation, jej współpracowników edukacyjnych lub każdą osobę upoważnioną w imieniu tych organizacji. Ponadto zezwalasz, bez wypłaconego Ci wynagrodzenia, na wykorzystanie jakichkolwiek zdjęć, filmów lub nagrań, które zawierają Twoje podobieństwo, obraz lub głos w jakichkolwiek materiałach edukacyjnych, informacyjnych, handlowych lub promocyjnych wyprodukowanych i / lub dystrybuowanych przez The France Foundation , jej współpracowników edukacyjnych lub kogokolwiek upoważnionego przez te organizacje, a także na stronach internetowych utrzymywanych przez którykolwiek z tych podmiotów. Obrazy / nagrania użyte do tych celów nie będą sprzedawane, a żadne dane osobowe o Tobie lub temacie (inne niż lokalizacja i data wydarzenia) nie zostaną uwzględnione w produkcji jakichkolwiek materiałów.
POTWIERDZENIE WSPARCIA HANDLOWEGO
Ta działalność jest wspierana przez granty edukacyjne od BioMarin, Spark Therapeutics i uniQure, Inc.
WYŁĄCZENIE
TFF, ISTH i EAHAD przedstawiają te informacje wyłącznie w celach edukacyjnych. Treści są dostarczane wyłącznie przez wykładowców, którzy zostali wybrani ze względu na uznaną wiedzę specjalistyczną w swojej dziedzinie. Uczestnicy mają zawodowy obowiązek dopilnowania, aby produkty były przepisywane i stosowane w odpowiedni sposób na podstawie ich własnej oceny klinicznej i przyjętych standardów opieki. Fundacja France, ISTH, EAHAD i komercyjni wspierający nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za zawarte tutaj informacje.
INFORMACJE O PRAWACH AUTORSKICH
Copyright © 2021 Fundacja Francji. Jakiekolwiek nieautoryzowane użycie jakichkolwiek materiałów na stronie może naruszać prawa autorskie, znaki handlowe i inne prawa. Możesz przeglądać, kopiować i pobierać informacje lub oprogramowanie („Materiały”) znalezione w Witrynie, z zastrzeżeniem następujących warunków i wyjątków:
- Materiały należy wykorzystywać wyłącznie do celów osobistych, niekomercyjnych, informacyjnych i edukacyjnych. Materiały nie mogą być modyfikowane. Należy je rozpowszechniać w formacie dostarczonym z wyraźnie określonym źródłem. Informacje o prawach autorskich lub inne informacje o prawach własności nie mogą być usuwane, zmieniane ani zmieniane.
- Materiały nie mogą być publikowane, przesyłane, publikowane, przesyłane (inne niż określone w niniejszym dokumencie) bez uprzedniej pisemnej zgody Fundacji Francji.
POLITYKA PRYWATNOŚCI
Fundacja France chroni prywatność danych osobowych i innych informacji dotyczących uczestników i współpracowników edukacyjnych. Fundacja France nie ujawnia danych osobowych osobom trzecim bez zgody tej osoby, z wyjątkiem informacji wymaganych do celów zgłaszania się do ACCME.
Fundacja Francji utrzymuje fizyczne, elektroniczne i proceduralne zabezpieczenia zgodne z przepisami federalnymi w celu ochrony przed utratą, niewłaściwym wykorzystaniem lub zmianą informacji, które od ciebie zgromadziliśmy.
Dodatkowe informacje dotyczące polityki prywatności Fundacji Francji można znaleźć na stronie www.francefoundation.com/polityka-prywatnosci .
INFORMACJE KONTAKTOWE
Jeśli masz pytania dotyczące tej działalności CME, skontaktuj się z Fundacją Francji pod numerem 860-434-1650 lub Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć..
Kluczowe elementy opieki klinicznej
Terapia genowa ma na celu zmniejszenie – lub być może wyeliminowanie – potrzeby regularnego leczenia hemofilii. Jednak metodologia terapii genowej jest złożona.
Wideo Terapia genowa hemofilii — kluczowe elementy opieki klinicznej to seminarium, w którym biorą udział badacze terapii genowej i specjaliści edukacji w dziedzinie hemofilii. Współpraca z inicjatywą edukacyjną oferowaną przez Międzynarodowe Towarzystwo Zakrzepicy i Hemostazy (ISTH), specjaliści ci omawiają kluczowe elementy opieki klinicznej związane z terapią genową hemofilii A i B oraz innymi krytycznymi zagadnieniami związanymi z leczeniem hemofilii.
Film trwa nieco ponad 50 minut i wykorzystuje slajdy i komentarze do omówienia i wyjaśnienia podstaw terapii genowej, w tym:
- Wykorzystanie wektorów wirusowych
- Potencjalne korzyści z leczenia jednodawkowego w porównaniu z tradycyjnymi terapiami
- Bezpieczeństwo i znaczenie badań klinicznych w terapii genowej
Terapia genowa hemofilii — kluczowe elementy opieki klinicznej jest dostosowanym badaniem edukacyjnym. Znani hematolodzy, profesor Flora Peyvandi, profesor Michael Makris i profesor Wolfgang Miesbach z EAHAD omawiają ostatnie aktualizacje procesu badań klinicznych i modeli terapii genowej hemofilii.
Ten film służy jako przydatne narzędzie przygotowawcze dla pracowników służby zdrowia zainteresowanych zdobywaniem punktów CME poprzez poznanie potencjału terapii genowej w leczeniu hemofilii.
Po części wykładowej filmu zespół odpowiada na pytania zadane podczas sesji wstępnej. ISTH, współpracując ze światowymi ekspertami w dziedzinie hemofilii, stale opracowuje zasoby edukacyjne, aby zwiększyć świadomość korzyści płynących z terapii genowej i jej klinicznego zastosowania w leczeniu hemofilii. Zasoby te dostarczają podstawowych informacji dotyczących przyszłość terapii genowej oraz najnowsze osiągnięcia kliniczne w leczeniu hemofilii.