Polish Polish
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Edukacja

Terapia genowa FVIII

Interaktywne seminaria internetowe

Przedstawione przez K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPC

Nauka z badań klinicznych i przygotowanie do praktyki klinicznej

Wirtualne sesje szkoleniowe

Przedstawione przez Stevena W. Pipe, MD i Guya Younga, MD

Gotowość HTC: perspektywa globalna

Podcasty

Przedstawione przez Stevena W. Pipe, MD i Debra Pollard, RN

Gotowość HTC: perspektywa multidyscyplinarna

Podcasty

Przedstawione przez Stevena W. Pipe, MD i Debra Pollard, RN

Częstotliwość, lokalizacja i charakter insercji wektorów AAV po długoterminowej obserwacji dostarczania transgenu FVIII w modelu psa z hemofilią A

Relacja z konferencji

Dr Paul Batty, MBBS 

Nowatorska terapia genowa związana z wirusem Adeno (AAV) (FLT180a) osiąga normalne poziomy aktywności FIX u pacjentów z ciężką hemofilią B (HB) (badanie B-AMAZE)

Relacja z konferencji

Pratima Chowdary, MRCP, FRCPath

Badanie I / II fazy SPK-8011: Stabilna i trwała ekspresja FVIII przez> 2 lata ze znaczną poprawą ABR w kohortach z początkową dawką po transferze genów FVIII mediowanych przez AAV w przypadku hemofilii A

Relacja z konferencji

Przedstawione przez Lindsey A. George, MD

Długoterminowe wyniki genomu wektorów i immunogenność transferu genów AAV FVIII w modelu psa z hemofilią A

Relacja z konferencji

Dr Paul Batty, MBBS

Aktualizacja dotycząca skuteczności badań klinicznych

Interaktywne seminaria internetowe

Przedstawione przez Guy Young, MD

Najnowsze postępy w rozwoju AMT-061 (Etranacogene Dezaparvovec) u osób z ciężką lub umiarkowanie ciężką hemofilią B

Relacja z konferencji

Steven W. Pipe, lekarz medycyny

Pierwsze czteroletnie badanie obserwacyjne u ludzi dotyczące trwałej skuteczności terapeutycznej i bezpieczeństwa: terapia genowa AAV z waloktokogenem roksaparwowec w leczeniu ciężkiej hemofilii A

Relacja z konferencji

John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH

Pierwsze w ludzkim badaniu terapii genowej technologii wektora kapsydu AAVhu37 w ciężkiej hemofilii A: Bezpieczeństwo i wyniki aktywności FVIII

Relacja z konferencji

Steven W. Pipe, lekarz medycyny

Wykorzystanie aferezy do usunięcia neutralizujących przeciwciał przeciw AAV u pacjentów, wcześniej wykluczonych z terapii genowej

Relacja z konferencji

Dr n. Med. Glenn F. Pierce

Opracowanie wektora klinicznego kandydata AAV3 do terapii genowej hemofilii B.

Relacja z konferencji

Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

Rozwój transgenów czynnika krzepnięcia VIII, które nadają większą moc terapii genowej hemofilii A poprzez rekonstrukcję sekwencji przodków

Relacja z konferencji

dr H. Trent Spencer

Analiza integracji AAV po długim okresie obserwacji w hemofilii Psy ujawniają genetyczne konsekwencje korekcji genów za pośrednictwem AAV

Relacja z konferencji

Dr n. Med. Glenn F. Pierce

Terapia wektorowa genów związanych z wirusami towarzyszącymi adenowirusom (AAV): zastosowanie w hemofilii

Interaktywne seminaria internetowe

Przedstawiła dr n. Med. Barbara A. Konkle

Co ośrodki leczenia hemofilii muszą teraz wziąć pod uwagę w ramach przygotowań do przewidywanej dostępności terapii genowej?

Podcasty

Przedstawione przez Stevena W. Pipe, MD i Nigela Keya, MB, ChB. FRCP

Interpretacja dawek wektorowych w badaniach klinicznych nad terapią genową hemofilii

Podcasty

Przedstawione przez Stevena W. Pipe, MD i Nigela Keya, MB, ChB. FRCP

Terapia genowa hemofilii u pacjentów z historią inhibitorów

Podcasty

Przedstawione przez Stevena W. Pipe, MD i Nigela Keya, MB, ChB. FRCP

Laboratoryjny pomiar produktów terapii genowej hemofilii / aktywność czynników

Podcasty

Przedstawione przez Stevena W. Pipe, MD i Nigela Keya, MB, ChB. FRCP

Przenoszenie genów za pośrednictwem wirusa adenowirusowego (AAV): dlaczego jest to dominująca strategia terapii genowej hemofilii?

Podcasty

Przedstawione przez Stevena W. Pipe, MD i Nigela Keya, MB, ChB. FRCP

Część 1: Wcześniejsza odporność na serotypy AAV i co to oznacza dla badań klinicznych terapii genowej hemofilii

Podcasty

Przedstawione przez Stevena W. Pipe, MD i Nigela Keya, MB, ChB. FRCP

Część 2: Wcześniejsza odporność na serotypy AAV i co to oznacza dla badań klinicznych terapii genowej hemofilii

Podcasty

Przedstawione przez Stevena W. Pipe, MD i Nigela Keya, MB, ChB. FRCP

Podkategorie

Interaktywne seminaria internetowe

Wywiady Ekspertów Miesiąca

Powrót do góry
Obraz

Please enable the javascript to submit this form

O nas

Wspierane przez granty edukacyjne firm Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics i uniQure, Inc.

Niezbędny SSL