ISTH Gene Therapy for Hemophilia Initiative and the Rola EAHAD

ISTH Gene Therapy for Hemophilia Initiative and the Rola EAHAD

Posłuchaj, jak dr med. Flora Peyvandi omawia „Terapię genową ISTH w przypadku hemofilii i rolę EAHAD”.

 

Kliknij, aby uzyskać kredyt!

Informacje CME


Tytuł działania

ISTH Gene Therapy for Hemophilia Initiative and the Rola EAHAD

Temat

Terapia genowa w hemofilii

Rodzaj akredytacji

Kredyty AMA PRA kategoria 1 ™

Data wydania

Grudnia 18, 2020

Data ważności

Grudnia 17, 2021

Szacowany czas do zakończenia aktywności

15 minut

 

CEL UCZENIA SIĘ
Po zakończeniu działania uczestnicy powinni móc:

  • Rozpoznanie kluczowych obaw i niewiadomych związanych z przyszłością terapii genowej hemofilii

WYDZIAŁ
Flora Peyvandi
Uniwersytet w Mediolanie
Mediolan, Włochy

PLANERZY
David Lillicrap, MD, FRCPC
Queen's University - Kingston, Kanada

Johnny Mahlangu, licencjat, MBBCh, MMed, FCPath
Wydział Nauk o Zdrowiu - Uniwersytet Witwatersrand i National Health Laboratory Service
Johannesburg, RPA

Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
Szpital Miejski Auckland
Auckland, Nowa Zelandia

Dr n. Med. Glenn F. Pierce
Światowa Federacja Hemofilii (WFH)
Stany Zjednoczone Ameryki

K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Barts i The London School of Medicine and Dentistry
Queen Mary University of London
Londyn, Wielka Brytania

Steven W. Pipe, MD
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan

Flora Peyvandi
Uniwersytet w Mediolanie
Mediolan, Włochy

Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP
Chrześcijańska Szkoła Medyczna
Vellore, Indie

Dr Thierry VandenDriessche
Uniwersytet Vrije w Brukseli
Bruksela, Belgia

SPOSÓB UCZESTNICTWA / JAK OTRZYMAĆ KREDYT

  1. Nie ma opłat za uczestnictwo i otrzymanie kredytu na tę działalność.
  2. Przejrzyj cele działania i informacje CME / CE.
  3. Wykonaj działanie CME / CE
  4. Wypełnij formularz oceny / zaświadczenia CME / CE, który zapewnia każdemu uczestnikowi możliwość skomentowania, w jaki sposób uczestnictwo w działaniu wpłynie na jego praktykę zawodową; jakość procesu instruktażowego; postrzeganie zwiększonej efektywności zawodowej; postrzeganie uprzedzeń handlowych; i jego / jej poglądy na przyszłe potrzeby edukacyjne.
  5. Dokumentacja kredytowa / raportowanie:
    • Jeśli prosisz Kredyty AMA PRA Kategoria 1 ™ lub certyfikat uczestnictwa - certyfikat CME / CE będzie dostępny do pobrania.

KLIKNIJ TUTAJ, ABY ZOBACZYĆ WYMAGANIA TECHNICZNE


AKREDYTOWANY DOSTAWCA

Działalność ta jest realizowana wspólnie przez The France Foundation i International Society on Thrombosis and Hemostasis.

TARGET AUDIENCE
To ćwiczenie jest przeznaczone dla lekarzy (hematologów), pielęgniarek, asystentów lekarzy i pielęgniarek prowadzących pacjentów z hemofilią. Ćwiczenie jest również przeznaczone dla naukowców zainteresowanych podstawowymi, translacyjnymi i klinicznymi badaniami nad hemofilią na całym świecie.

OŚWIADCZENIE O POTRZEBIE
Ponieważ rozwój terapii genowej hemofilii jest kontynuowany w badaniach klinicznych fazy 3, a oczekiwane jest zatwierdzenie tego podejścia terapeutycznego, istotne jest, aby wszyscy członkowie zespołu opieki nad hemofilią posiadali wiedzę i byli przygotowani do włączenia tego nowego podejścia terapeutycznego do praktyki klinicznej .

OŚWIADCZENIE O AKREDYTACJI
Działanie to zostało zaplanowane i zrealizowane zgodnie z wymogami akredytacji i polityką Rady Akredytacji Ustawicznego Kształcenia Medycznego (ACCME) za pośrednictwem Fundacji Francji (TFF) i Międzynarodowego Towarzystwa Zakrzepicy i Hemostazy (ISTH). TFF jest akredytowana przez ACCME w celu zapewnienia ciągłej edukacji medycznej dla lekarzy.

OZNACZENIE KREDYTOWE
Lekarze:
Fundacja Francuska określa tę trwałą działalność na maksymalnie 0.25 Kredyty AMA PRA kategoria 1 ™. Lekarze powinni ubiegać się o kredyt wyłącznie proporcjonalny do zakresu ich uczestnictwa w zajęciach.

Pielęgniarki: Pielęgniarki, które są certyfikowane przez American Nurses Credentialing Center (ANCC), mogą wykorzystywać działania certyfikowane przez dostawców akredytowanych przez ACCME w celu spełnienia wymogu przedłużenia certyfikacji przez ANCC. Certyfikat uczestnictwa zostanie wydany przez The France Foundation, dostawcę akredytowanego przez ACCME.

POLITYKA UJAWNIANIA
Zgodnie ze standardami ACCME dla wsparcia handlowego, Fundacja Francji (TFF) i Międzynarodowe Towarzystwo Zakrzepicy i Hemostazy (ISTH) wymagają, aby osoby kontrolujące treść działalności edukacyjnej ujawniły wszelkie stosunki finansowe z jakimkolwiek interesem handlowym . TFF i ISTH rozwiązują wszystkie konflikty interesów, aby zapewnić niezależność, obiektywizm, równowagę i dyscyplinę naukową we wszystkich swoich programach edukacyjnych. Ponadto TFF i ISTH starają się zweryfikować, czy wszystkie badania naukowe, o których mowa, zgłaszane lub wykorzystywane w działalności CME / CE są zgodne z ogólnie przyjętymi standardami projektowania eksperymentalnego, gromadzenia danych i analiz. TFF i ISTH są zaangażowane w zapewnianie uczniom wysokiej jakości działań CME / CE, które promują poprawę opieki zdrowotnej, a nie tych o znaczeniu komercyjnym.

Ujawnianie informacji przez personel
Planiści, recenzenci, redaktorzy, pracownicy, komitet CME lub inni członkowie TFF, którzy kontrolują treść, nie mają żadnych istotnych powiązań finansowych do ujawnienia.

Planiści, recenzenci, redaktorzy, pracownicy, komisja CME lub inni członkowie ISTH, którzy kontrolują treść, nie mają żadnych istotnych powiązań finansowych do ujawnienia.

Ujawnienia wydziałowe - planiści

Wymieniony poniżej wydział informuje, że nie ma żadnych istotnych powiązań finansowych do ujawnienia:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

Wymieniony niżej wydział informuje, że ma odpowiednie stosunki finansowe do ujawnienia:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, otrzymuje honoraria za konsultacje akademickie od Bioverativ, CSL Behring i Octapharma Plasma. Otrzymuje fundusze na badania od firm Bayer, BioMarin, Bioverativ, CSL Behring i Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath, pracuje w biurze mówców i prowadzi badania kontraktowe dla CSL Behring, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark i Takeda.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, otrzymuje fundusze na badania z programu BioMarin GeneR8, programu uniQure HOPE-B i programu Sanofi – ATLAS fitusiran. Otrzymuje honoraria od Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire i Sobi.
  • Dr med. Flora Peyvandi jest konsultantem firm Sanofi i Sobi. Pracuje w biurze mówców dla Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark i Takeda.
  • Dr n. Med. Glenn F. Pierce otrzymuje honoraria za konsultacje naukowe od BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude i VarmX. Zajmuje stanowiska kierownicze w Global Blood Therapeutics, NHF MASAC i World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, MD, jest konsultantem dla ApcinteX, Bayer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics i uniQure . Prowadzi badania dla firmy Siemens.
  • Dr Thierry VandenDriessche zajmuje stanowiska kierownicze w NFZ i ISTH. Otrzymuje fundusze na badania od firm Pfizer i Takeda. Dr VandenDriessche otrzymuje honoraria od Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest i Pfizer.

Informacje o wydziale - działalność Wydział
Następujący wydział informuje, że ma odpowiednie stosunki finansowe do ujawnienia:

  • Dr med. Flora Peyvandi jest konsultantem firm Sanofi i Sobi. Pracuje w biurze mówców dla Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark i Takeda

UJAWNIENIE NIEZNAKOWANEGO UŻYCIA
TFF i ISTH wymagają, aby pracownicy CME (prelegenci) ujawniali, kiedy omawiane produkty lub procedury są poza etykietą, nieoznakowane, eksperymentalne i / lub badawcze. Obejmuje to wszelkie ograniczenia prezentowanych informacji, takich jak dane wstępne lub reprezentujące trwające badania, analizy okresowe i / lub niepoparte opinie. Wydział w tej działalności może omawiać informacje o środkach farmaceutycznych, które nie są oznaczone etykietami zatwierdzonymi przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków. Informacje te są przeznaczone wyłącznie do kontynuowania edukacji medycznej i nie mają na celu promowania stosowania tych leków poza wskazaniami. TFF i ISTH nie zalecają stosowania żadnego środka poza wskazaniami na etykiecie. W przypadku pytań należy skontaktować się z działem medycyny producenta w celu uzyskania najnowszych informacji dotyczących przepisywania.

POTWIERDZENIE WSPARCIA HANDLOWEGO
Działalność ta jest wspierana przez granty edukacyjne BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics i uniQure, Inc.

WYŁĄCZENIE
TFF i ISTH przedstawiają te informacje wyłącznie w celach edukacyjnych. Treści są dostarczane wyłącznie przez wykładowców, którzy zostali wybrani ze względu na uznaną wiedzę specjalistyczną w swojej dziedzinie. Uczestnicy mają zawodowy obowiązek dopilnować, aby produkty były przepisywane i stosowane w odpowiedni sposób na podstawie ich własnej oceny klinicznej i przyjętych standardów opieki. Fundacja France, ISTH i komercyjne podmioty wspierające nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za zawarte tutaj informacje.

INFORMACJE O PRAWACH AUTORSKICH
Copyright © 2020 Fundacja Francji. Jakiekolwiek nieautoryzowane użycie jakichkolwiek materiałów na stronie może naruszać prawa autorskie, znaki handlowe i inne prawa. Możesz przeglądać, kopiować i pobierać informacje lub oprogramowanie („Materiały”) znalezione w Witrynie, z zastrzeżeniem następujących warunków i wyjątków:

  • Materiały należy wykorzystywać wyłącznie do celów osobistych, niekomercyjnych, informacyjnych i edukacyjnych. Materiały nie mogą być modyfikowane. Należy je rozpowszechniać w formacie dostarczonym z wyraźnie określonym źródłem. Informacje o prawach autorskich lub inne informacje o prawach własności nie mogą być usuwane, zmieniane ani zmieniane.
  • Materiały nie mogą być publikowane, przesyłane, publikowane, przesyłane (inne niż określone w niniejszym dokumencie) bez uprzedniej pisemnej zgody Fundacji Francji.


POLITYKA PRYWATNOŚCI

Fundacja France chroni prywatność danych osobowych i innych informacji dotyczących uczestników i współpracowników edukacyjnych. Fundacja France nie ujawnia danych osobowych osobom trzecim bez zgody tej osoby, z wyjątkiem informacji wymaganych do celów zgłaszania się do ACCME.

Fundacja Francji utrzymuje fizyczne, elektroniczne i proceduralne zabezpieczenia zgodne z przepisami federalnymi w celu ochrony przed utratą, niewłaściwym wykorzystaniem lub zmianą informacji, które od ciebie zgromadziliśmy.

Dodatkowe informacje dotyczące polityki prywatności Fundacji Francji można znaleźć na stronie www.francefoundation.com/polityka-prywatnosci.


INFORMACJE KONTAKTOWE
Jeśli masz pytania dotyczące tej działalności CME, skontaktuj się z Fundacją Francji pod numerem 860-434-1650 lub Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć..

 

Flora Peyvandi

Flora Peyvandi
University of Milan - Mediolan, Włochy

Flora Peyvandi, MD, PhD, jest profesorem chorób wewnętrznych na Uniwersytecie w Mediolanie i dyrektorem Angelo Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Center, Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Ospedale Maggiore Policlinico, Mediolan, Włochy.

Dr Peyvandi uzyskała stopień medyczny na uniwersytecie w Mediolanie we Włoszech, jest certyfikowana w dziedzinie hematologii i uzyskała doktoraty na uniwersytecie w Maastricht w Holandii oraz na uniwersytecie w Mediolanie we Włoszech za badania w dziedzinie rzadkich zaburzeń krwawienia. W ramach pracy doktorskiej była pracownikiem naukowym w Royal Free Hospital, University College London, Londyn, Wielka Brytania w latach 1997-98 w zakresie molekularnej charakterystyki rzadkich zaburzeń krwawienia oraz w Veteran Administration Hospital, Harvard University, Boston, USA w 1998-99 dla badań ekspresji in vitro.

Podstawowe i dr nauk medycznych dr Peyvandiego skupiły się na badaniu molekularnych mechanizmów zaburzeń krzepnięcia. Jej badania nad rozpowszechnieniem i mechanizmem zaburzeń krzepnięcia mają na celu opracowanie opłacalnego leczenia dla powszechnego leczenia pacjentów. Dr Peyvandi jest autorem i współautorem ponad 360 publikacji naukowych opublikowanych w znanych specjalistycznych czasopismach, a także 18 rozdziałów w różnych książkach. Od 1999 roku jest zapraszana jako ekspert w ponad 128 krajowych i międzynarodowych spotkaniach i kongresach. Była laureatką ponad 40 dotacji na projekty finansowanych przez organizacje włoskie i międzynarodowe, a także była głównym badaczem programu „Utworzenie europejskiej sieci rzadkich zaburzeń krwawienia”. Uczestniczy w działaniach klinicznych, edukacyjnych i badawczych w różnych częściach świata i była Przewodniczącą Komitetu Naukowego i Normalizacyjnego Międzynarodowego Towarzystwa Zakrzepicy i Hemostazy (ISTH) w zakresie czynnika VIII, czynnika IX i rzadkich zaburzeń krzepnięcia. Jest członkiem rady ISTH, Komitetu Wykonawczego Światowej Federacji Hemofilii (WFH), Komitetu Wykonawczego Europejskiego Stowarzyszenia na Hemofilia i Zaburzenia Pokrewne (EAHAD) oraz Medycznej Grupy Doradczej Europejskiego Konsorcjum Hemofilia (EHC). W 2014 roku została nagrodzona „Wielkimi Hipokratesami”, która została wręczona włoskiemu badaczowi medycznemu roku.