Wyniki długoterminowe: trwałość i bezpieczeństwo

Wyniki długoterminowe: trwałość i bezpieczeństwo

Przeszkody i szanse

Kompleksowe zasoby edukacyjne zaprojektowane przez wiodących ekspertów dla globalnej społeczności zajmującej się hemofilią, aby pomóc ci być na bieżąco z rozwijającą się nauką i najnowszymi osiągnięciami klinicznymi w terapii genowej w hemofilii.

 

Kliknij, aby rozpocząć!

Tytuł działania: Wyniki długoterminowe: trwałość i bezpieczeństwo

Wątek: Terapia genowa w hemofilii

Rodzaj akredytacji: Kredyty AMA PRA kategoria 1 ™

Data wydania: Styczeń 28, 2021

Termin ważności: Styczeń 27, 2022

Szacowany czas do zakończenia aktywności: 30 minut

Informacje CME


Tytuł działania

Wyniki długoterminowe: trwałość i bezpieczeństwo

Temat

Terapia genowa w hemofilii

Rodzaj akredytacji

Kredyty AMA PRA kategoria 1 ™

Data wydania

Styczeń 28, 2021

Data ważności

Styczeń 27, 2022

Szacowany czas do zakończenia aktywności

30 minut

 

Cele nauczania
Po zakończeniu działania uczestnicy powinni móc:

  • Zidentyfikuj kluczowe cechy obecnych badań klinicznych w terapii genowej zarówno dla hemofilii A, jak i hemofilii B.
  • Zidentyfikuj i krytycznie oceń ważne wyniki badań klinicznych w zakresie bezpieczeństwa i skuteczności rozważane w terapii genowej jako leczeniu hemofilii
  • Rozpoznanie kluczowych obaw i niewiadomych związanych z przyszłością terapii genowej hemofilii

WYDZIAŁ
Dr Margareth Ozelo
Prof. Dyscyplina Hematologii i Transfuzjologii
Klinika Chorób Wewnętrznych
Szkoła Nauk Medycznych Uniwersytetu Campinas
Hemocentro UNICAMP, Brazylia
Campinas, São Paulo, Brazylia

SPOSÓB UCZESTNICTWA / JAK OTRZYMAĆ KREDYT

  1. Nie ma opłat za uczestnictwo i otrzymanie kredytu na tę działalność.
  2. Przejrzyj cele działania i informacje CME / CE.
  3. Wykonaj działanie CME / CE
  4. Ukończ test online. Do pomyślnego ukończenia tego działania wymagany jest wynik 100%. Uczestnik może przystąpić do testu, dopóki nie przejdzie pomyślnie.
  5. Wypełnij formularz oceny / zaświadczenia CME / CE, który zapewnia każdemu uczestnikowi możliwość skomentowania, w jaki sposób uczestnictwo w działaniu wpłynie na jego praktykę zawodową; jakość procesu instruktażowego; postrzeganie zwiększonej efektywności zawodowej; postrzeganie uprzedzeń handlowych; i jego / jej poglądy na przyszłe potrzeby edukacyjne.
  6. Dokumentacja kredytowa / raportowanie:
    • Jeśli prosisz Kredyty AMA PRA Kategoria 1 ™ lub certyfikat uczestnictwa - certyfikat CME / CE będzie dostępny do pobrania.

KLIKNIJ TUTAJ, ABY ZOBACZYĆ WYMAGANIA TECHNICZNE


AKREDYTOWANY DOSTAWCA

Działalność ta jest realizowana wspólnie przez The France Foundation i International Society on Thrombosis and Hemostasis.

TARGET AUDIENCE
Ta aktywność jest przeznaczona dla lekarzy (hematologów), pielęgniarek, asystentów lekarzy i pielęgniarek prowadzących pacjentów z hemofilią. Ćwiczenie jest również przeznaczone dla naukowców zainteresowanych podstawowymi, translacyjnymi i klinicznymi badaniami nad hemofilią na całym świecie.

OŚWIADCZENIE O POTRZEBIE
Ponieważ rozwój terapii genowej hemofilii jest kontynuowany w badaniach klinicznych fazy 3, a oczekiwane jest zatwierdzenie tego podejścia terapeutycznego, istotne jest, aby wszyscy członkowie zespołu opieki nad hemofilią posiadali wiedzę i byli przygotowani do włączenia tego nowego podejścia terapeutycznego do praktyki klinicznej .

OŚWIADCZENIE O AKREDYTACJI
Działanie to zostało zaplanowane i zrealizowane zgodnie z wymogami akredytacji i polityką Rady Akredytacji Ustawicznego Kształcenia Medycznego (ACCME) za pośrednictwem Fundacji Francuskiej (TFF) i Międzynarodowego Towarzystwa Zakrzepicy i Hemostazy (ISTH). Fundacja France jest akredytowana przez ACCME w celu zapewnienia ustawicznego kształcenia lekarzy.

OZNACZENIE KREDYTOWE
Lekarze:
Fundacja Francuska określa tę trwałą działalność na maksymalnie 0.50 Kredyty AMA PRA kategoria 1 ™. Lekarze powinni ubiegać się o kredyt wyłącznie proporcjonalny do zakresu ich uczestnictwa w zajęciach.

Pielęgniarki: Pielęgniarki, które są certyfikowane przez American Nurses Credentialing Center (ANCC), mogą wykorzystywać działania certyfikowane przez dostawców akredytowanych przez ACCME w celu spełnienia wymogu przedłużenia certyfikacji przez ANCC. Certyfikat uczestnictwa zostanie wydany przez The France Foundation, dostawcę akredytowanego przez ACCME.

POLITYKA UJAWNIANIA
Zgodnie ze standardami ACCME dla wsparcia komercyjnego, TFF i ISTH wymagają, aby osoby będące w stanie kontrolować treść działalności edukacyjnej ujawniały wszystkie stosowne powiązania finansowe z jakimikolwiek interesami handlowymi. TFF i ISTH rozwiązują wszystkie konflikty interesów, aby zapewnić niezależność, obiektywizm, równowagę i dyscyplinę naukową we wszystkich swoich programach edukacyjnych. Ponadto TFF i ISTH starają się zweryfikować, czy wszystkie badania naukowe, o których mowa, zgłoszone lub wykorzystane w działaniu CME / CE, są zgodne z ogólnie przyjętymi standardami projektowania eksperymentów, gromadzenia danych i analizy. TFF i ISTH są zobowiązane do zapewnienia uczniom wysokiej jakości działań CME / CE, które promują poprawę opieki zdrowotnej, a nie te o charakterze komercyjnym.

Ujawnianie informacji przez personel
Recenzenci, redaktorzy, pracownicy, komisja CME lub inni członkowie Fundacji France, którzy kontrolują treści, nie mają żadnych istotnych powiązań finansowych do ujawnienia.

Recenzenci, redaktorzy, pracownicy lub inni członkowie Międzynarodowego Towarzystwa Zakrzepicy i Hemostazy, którzy kontrolują treści, nie mają żadnych istotnych powiązań finansowych do ujawnienia.

Ujawnienia wydziałowe - planiści

Wymieniony poniżej wydział informuje, że nie ma żadnych istotnych powiązań finansowych do ujawnienia:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

Wymieniony niżej wydział informuje, że ma odpowiednie stosunki finansowe do ujawnienia:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, otrzymuje honoraria za konsultacje akademickie od Bioverativ, CSL Behring i Octapharma Plasma. Otrzymuje fundusze na badania od firm Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring i Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath pracuje w biurze mówców i prowadzi badania kontraktowe dla CSL Berhing, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark i Takeda.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, otrzymuje fundusze na badania z programu BioMarin GeneR8, programu uniQure HOPE-B i programu Sanofi – ATLAS fitusiran. Otrzymuje honoraria od Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire i Sobi.
  • Dr med. Flora Peyvandi jest konsultantem firm Sanofi i Sobi. Pracuje w biurze mówców dla Bioverative, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark i Takeda.
  • Dr n. Med. Glenn F. Pierce otrzymuje honoraria za konsultacje naukowe od BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude i VarmX. Zajmuje stanowiska kierownicze w Global Blood Therapeutics, NHF MASAC i World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, MD, służy jako konsultant Apcintex, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics i uniQure . Prowadzi badania dla firmy Siemens.
  • Dr Thierry VandenDriessche zajmuje stanowiska kierownicze w NFZ i ISTH. Otrzymuje fundusze na badania od firm Pfizer i Takeda. Dr VandenDriessche otrzymuje honoraria od Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest i Pfizer

Informacje o wydziale - działalność Wydział
Następujący wydział informuje, że ma odpowiednie stosunki finansowe do ujawnienia:

  • Dr Margareth Ozelo jest konsultantem firm BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi i Takeda. Pracuje w biurze mówców dla firm Bayer, BioMarin, Novo Nordisk, Roche i Takeda. Dr Ozelo przeprowadza badania kontraktowe dla firm BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi, Spark i Takeda.

UJAWNIENIE NIEZNAKOWANEGO UŻYCIA
TFF i ISTH wymagają, aby wykładowcy CME (mówcy) ujawnili, że omawiane produkty lub procedury są nie na etykiecie, nieznakowane, eksperymentalne i / lub badawcze, a także wszelkie ograniczenia w prezentowanych informacjach, takich jak dane wstępne lub reprezentujące trwające badania, analizy okresowe i / lub niepotwierdzone opinie. Wydział w tej działalności może omawiać informacje o środkach farmaceutycznych, które są poza zatwierdzonym przez US Food and Drug Administration oznakowaniem. Informacje te są przeznaczone wyłącznie do kontynuowania edukacji medycznej i nie mają na celu promowania stosowania tych leków poza wskazaniami. TFF i ISTH nie zalecają stosowania jakichkolwiek środków poza wskazaniami oznaczonymi. W razie pytań skontaktuj się z Działem Spraw Medycznych producenta, aby uzyskać najnowsze informacje na temat przepisywania leku.

POTWIERDZENIE WSPARCIA HANDLOWEGO
Działalność ta jest wspierana przez granty edukacyjne BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Shire, Spark Therapeutics i uniQure, Inc.

WYŁĄCZENIE
Francuska Fundacja i Międzynarodowe Towarzystwo Zakrzepicy i Hemostazy przedstawiają te informacje wyłącznie w celach edukacyjnych. Treści są dostarczane wyłącznie przez wykładowców, którzy zostali wybrani ze względu na uznaną wiedzę specjalistyczną w swojej dziedzinie. Uczestnicy ponoszą odpowiedzialność zawodową za zapewnienie, że produkty są przepisywane i stosowane odpowiednio na podstawie ich własnej oceny klinicznej i przyjętych standardów opieki. Fundacja Francuska, Międzynarodowe Towarzystwo Zakrzepicy i Hemostazy oraz zwolennicy komercyjni nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za zawarte tu informacje.

INFORMACJE O PRAWACH AUTORSKICH
Copyright © 2020 Fundacja Francji. Jakiekolwiek nieautoryzowane użycie jakichkolwiek materiałów na stronie może naruszać prawa autorskie, znaki handlowe i inne prawa. Możesz przeglądać, kopiować i pobierać informacje lub oprogramowanie („Materiały”) znalezione w Witrynie, z zastrzeżeniem następujących warunków i wyjątków:

  • Materiały należy wykorzystywać wyłącznie do celów osobistych, niekomercyjnych, informacyjnych i edukacyjnych. Materiały nie mogą być modyfikowane. Należy je rozpowszechniać w formacie dostarczonym z wyraźnie określonym źródłem. Informacje o prawach autorskich lub inne informacje o prawach własności nie mogą być usuwane, zmieniane ani zmieniane.
  • Materiały nie mogą być publikowane, przesyłane, publikowane, przesyłane (inne niż określone w niniejszym dokumencie) bez uprzedniej pisemnej zgody Fundacji Francji.


POLITYKA PRYWATNOŚCI

Fundacja France chroni prywatność danych osobowych i innych informacji dotyczących uczestników i współpracowników edukacyjnych. Fundacja France nie ujawnia danych osobowych osobom trzecim bez zgody tej osoby, z wyjątkiem informacji wymaganych do celów zgłaszania się do ACCME.

Fundacja Francji utrzymuje fizyczne, elektroniczne i proceduralne zabezpieczenia zgodne z przepisami federalnymi w celu ochrony przed utratą, niewłaściwym wykorzystaniem lub zmianą informacji, które od ciebie zgromadziliśmy.

Dodatkowe informacje dotyczące polityki prywatności Fundacji Francji można znaleźć na stronie www.francefoundation.com/polityka-prywatnosci.


INFORMACJE KONTAKTOWE
Jeśli masz pytania dotyczące tej działalności CME, skontaktuj się z Fundacją Francji pod numerem 860-434-1650 lub Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć..

 

Kliknij, aby rozpocząć

Poznanie terapii genowej - terminologia i pojęcia

Kliknij, aby rozpocząć!