ASH Conference Briefings

First-in-Human Genterapy Study of AAVhu37 Capsid Vector Technology in Alvorlig hemofili A - BAY 2599023 har bred pasientberettigelse og stabil og vedvarende langtidsuttrykk av FVIII

First-in-Human Genterapy Study of AAVhu37 Capsid Vector Technology in Alvorlig hemofili A - BAY 2599023 har bred pasientberettigelse og stabil og vedvarende langtidsuttrykk av FVIII

Steven W. Pipe, MD

SE
World Federation of Hemophilia Genterapy Registry

World Federation of Hemophilia Genterapy Registry

Barbara A. Konkle, MD

SE
AMT-060 Genterapi hos voksne med alvorlig eller moderat-alvorlig hemofili B Bekreft stabil FIX-uttrykk og holdbar reduksjon i blødning og faktor IX-forbruk i opptil 5 år

AMT-060 Genterapi hos voksne med alvorlig eller moderat-alvorlig hemofili B Bekreft stabil FIX-uttrykk og holdbar reduksjon i blødning og faktor IX-forbruk i opptil 5 år

Wolfgang A. Miesbach, MD, PhD

SE
Første data fra fase 3 HOPE-B-genterapiprøven: Effektivitet og sikkerhet av Etranacogen Dezaparvovec (AAV5-Padua hFIX-variant; AMT-061) hos voksne med alvorlig eller moderat-alvorlig hemofili B behandlet uavhengig av eksisterende antikapsid-nøytralisering

Første data fra fase 3 HOPE-B-genterapiprøven: Effektivitet og sikkerhet av Etranacogen Dezaparvovec (AAV5-Padua hFIX-variant; AMT-061) hos voksne med alvorlig eller moderat-alvorlig hemofili B behandlet uavhengig av eksisterende antikapsid-nøytralisering

Steven W. Pipe, MD

SE
Etranacogene Dezaparvovec (AAV5-Padua hFIX-variant), en forbedret vektor for genoverføring hos voksne med alvorlig eller moderat-alvorlig hemofili B: To års data fra en fase 2b-prøve

Etranacogene Dezaparvovec (AAV5-Padua hFIX-variant), en forbedret vektor for genoverføring hos voksne med alvorlig eller moderat-alvorlig hemofili B: To års data fra en fase 2b-prøve

Steven W. Pipe, MD

SE
Oppdatert oppfølging av Alta-studien, en fase 1/2 studie av giroktokogen Fitelparvovec (SB-525) gentherapi hos voksne med alvorlig hemofili

Oppdatert oppfølging av Alta-studien, en fase 1/2 studie av giroktokogen Fitelparvovec (SB-525) gentherapi hos voksne med alvorlig hemofili

Barbara A. Konkle, MD

SE

ISTH konferansemeldinger

Fase I / II-utprøving av SPK-8011: Stabil og holdbar FVIII-uttrykk i> 2 år med signifikante ABR-forbedringer i startdosekohorter etter AAV-mediert FVIII-genoverføring for hemophilia A

Fase I / II-utprøving av SPK-8011: Stabil og holdbar FVIII-uttrykk i> 2 år med signifikante ABR-forbedringer i startdosekohorter etter AAV-mediert FVIII-genoverføring for hemophilia A

Lindsey A. George, MD

SE
Først-i-menneske Fire-årig oppfølgingsstudie av holdbar terapeutisk effektivitet og sikkerhet: AAV genterapi med Valoctocogen Roxaparvovec for alvorlig hemofili A

Langsiktige vektorgenomutfall og immunogenisitet av AAV FVIII genoverføring i Hemophilia A Dog Model

Paul Batty, MBBS, PhD

SE
En ny adeno-assosiert virus (AAV) genterapi (FLT180a) oppnår normale FIX-aktivitetsnivåer i alvorlig hemofili B (HB) -pasienter (B-AMAZE-studie)

En ny adeno-assosiert virus (AAV) genterapi (FLT180a) oppnår normale FIX-aktivitetsnivåer i alvorlig hemofili B (HB) -pasienter (B-AMAZE-studie)

Pratima Chowdary, MRCP, FRCPath

SE
Frekvens, plassering og art av AAV-vektorinnsatser etter langvarig oppfølging av FVIII Transgene-levering i en hemophilia, en hundemodell

Frekvens, plassering og art av AAV-vektorinnsatser etter langvarig oppfølging av FVIII Transgene-levering i en hemophilia, en hundemodell

Paul Batty, MBBS, PhD

SE

WFH-konferansemeldinger

Nylig fremgang i utviklingen av AMT-061 (Etranacogene Dezaparvovec) for personer med alvorlig eller moderat alvorlig hemofili B

Nylig fremgang i utviklingen av AMT-061 (Etranacogene Dezaparvovec) for personer med alvorlig eller moderat alvorlig hemofili B

Steven W. Pipe, MD

SE
Først-i-menneske Fire-årig oppfølgingsstudie av holdbar terapeutisk effektivitet og sikkerhet: AAV genterapi med Valoctocogen Roxaparvovec for alvorlig hemofili A

Først-i-menneske Fire-årig oppfølgingsstudie av holdbar terapeutisk effektivitet og sikkerhet: AAV genterapi med Valoctocogen Roxaparvovec for alvorlig hemofili A

John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH

SE

ASGCT konferanse briefinger

Først-i-menneskelig genterapi-studie av AAVhu37 kapsidvektorteknologi ved alvorlig hemofili A: Sikkerhet og FVIII-aktivitetsresultater

Først-i-menneskelig genterapi-studie av AAVhu37 kapsidvektorteknologi ved alvorlig hemofili A: Sikkerhet og FVIII-aktivitetsresultater

Steven W. Pipe, MD

SE
Bruk av aferese for å fjerne nøytraliserende AAV-antistoffer hos pasienter som tidligere ble ekskludert fra genterapi

Bruk av aferese for å fjerne nøytraliserende AAV-antistoffer hos pasienter som tidligere ble ekskludert fra genterapi
 

Glen F. Pierce, MD, PhD

SE
Utvikling av en klinisk kandidat AAV3-vektor for genterapi av hemofili B

Utvikling av en klinisk kandidat AAV3-vektor for genterapi av hemofili B
 

Alok Srivastava, FRACP, FRCPA, FRCP

SE
AAV-integrasjonsanalyse etter langvarig oppfølging i hemophilia A Dogs avslører de genetiske konsekvensene av AAV-mediert genkorrigering

AAV-integrasjonsanalyse etter langvarig oppfølging i hemophilia A Dogs avslører de genetiske konsekvensene av AAV-mediert genkorrigering

Glen F. Pierce, MD, PhD

SE

Konferansedekning fra Orlando

Conference Coverage from Orlando, med ekspertintervjuer om de siste fremskrittene innen geneterapi.

TJENT CME KREDITT

Konferansedekning - Live fra Orlando 2019

Nylige oppdateringer på kliniske studier av genterapi i hemofili B
Langsiktige data om sikkerhet og effekt fra genterapiforsøk i hemofili gir optimisme
Langsiktig uttrykk for AAV-medierte FVIII genoverføring og vektorintegrasjonshendelser i hemofili
Novelle tilnærminger til hemofili genterapi i preklinisk utvikling
Preexisting antistoffer mot AAV og konsekvenser for hemophilia genterapi
Future of Hemophilia Gentherapy
Forberedelse til godkjenning av genterapi for hemofili