Train-the-Trainer: Forbereder seg på fremtiden for genterapi

Train-the-Trainer: Forbereder seg på fremtiden for genterapi

Fakultet: Daniel Hart, BSc, MB ChB, MRCP, FRCPath, PhD, Wolfgang Miesbach, MD, og ​​K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH

Klikk for kreditt!

CME-informasjon


Aktivitetstittel

Train-the-Trainer: Forbereder seg på fremtiden for genterapi

Emne

Genterapi ved hemofili

Akkrediteringstype

AMA PRA kategori 1 kreditt (er) ™

Utgivelsesdato

November 23, 2020

Utløpsdato

November 22, 2021

Estimert tid for fullført aktivitet

30 minutter

 

LÆRINGSMÅL
Når aktiviteten er fullført, skal deltakerne kunne:

  • Identifiser nøkkelegenskaper ved aktuelle kliniske studier i genterapi for både hemofili A og hemofili B
  • Identifisere og kritisk evaluere viktige kliniske studieresultater for sikkerhet og effekt som vurderes for genterapi som en behandling for hemofili
  • Anbefaler passende pasienter for pågående og nye studier
  • Gjenkjenne viktige bekymringer og ukjente relatert til fremtiden for genterapi for hemofili

DET
Daniel Hart, BSc, MB ChB, MRCP, FRCPath, PhD
Blizard Institute-Barts og The London
Queen Mary University of London
London, Storbritannia

Wolfgang Miesbach, MD, PhD
Goethe universitetssykehus
Frankfurt / Main, Tyskland

K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Barts og London School of Medicine and Dentistry
Queen Mary University of London
London, Storbritannia

PLANLEGGERE
David Lillicrap, MD, FRCPC
Queens University
Kingston, Canada

Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath
Fakultet for helsevitenskap – Universitetet i Witwatersrand og National Health Laboratory Service
Johannesburg, Sør-Afrika

Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
Auckland bysykehus
Auckland, New Zealand

Glenn F. Pierce, MD, PhD
Verdensforbundet for hemofili (WFH)
Amerikas forente stater

K. John Pasi, MB ChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH
Barts og London School of Medicine and Dentistry
Queen Mary University of London
London, Storbritannia

Steven W. Pipe, MD
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan

Flora Peyvandi, MD, PhD
Universitetet i Milano
Milano, Italia

Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP
Christian Medical College
Vellore, India

Thierry VandenDriessche, PhD
Vrije Universitet Brussel
Brussel, Belgia

METODE FOR DELTAKELSE / HVORDAN DU KAN FÅ KREDIT

  1. Det er ingen gebyrer for å delta i og motta kreditt for denne aktiviteten.
  2. Gå gjennom aktivitetsmålene og CME / CE-informasjonen.
  3. Fullfør CME / CE-aktiviteten
  4. Fyll ut skjema for evaluering / attestering av CME / CE, som gir hver deltaker muligheten til å kommentere hvordan deltakelse i aktiviteten vil påvirke deres profesjonelle praksis; kvaliteten på instruksjonsprosessen; oppfatningen av forbedret profesjonell effektivitet; oppfatningen av kommersiell skjevhet; og hans / hennes syn på fremtidige utdanningsbehov.
  5. Kredittdokumentasjon / rapportering:
    • Hvis du ber om det AMA PRA Category 1 Credits ™ eller et deltakerbevis - ditt CME / CE-sertifikat vil være tilgjengelig for nedlasting.

KLIKK HER FOR Å SE TEKNISKE KRAV


AKKREDERT LEVERANDØR

Denne aktiviteten er i fellesskap levert av The France Foundation og International Society on Thrombosis and Haemostasis.

MÅLGRUPPE
Denne aktiviteten er beregnet på leger (hematologer), sykepleierutøvere, legeassistenter og sykepleiere som administrerer pasienter med hemofili. Aktiviteten er også beregnet på forskere med interesse for grunnleggende, translasjonsmessig og klinisk forskning innen hemofili rundt om i verden.

Uttalelse om behov
Når utviklingen av genterapi for hemofili fortsetter i kliniske fase 3-studier, og det antas å godkjenne denne terapeutiske tilnærmingen, er det viktig at alle medlemmer av hemophilia-omsorgsteamet er kunnskapsrike og er klare for integrering av denne nye terapeutiske tilnærmingen i klinisk praksis .

AKKREDITASJONSKLÆRING
Denne aktiviteten er planlagt og implementert i samsvar med akkrediteringskravene og retningslinjene til Akkrediteringsrådet for kontinuerlig medisinsk utdanning (ACCME) gjennom felles leverandørskap av The France Foundation (TFF) og International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH). France Foundation er akkreditert av ACCME for å tilby videreutdanning for leger.

KREDITTBETEGNING
leger:
France Foundation utpeker denne varige aktiviteten til maksimalt 0.50 AMA PRA kategori 1 kreditt (er) ™. Leger bør bare kreve kreditt som tilsvarer omfanget av deres deltakelse i aktiviteten.

sykepleiere: Sykepleiere som er sertifisert av American Nurses Credentialing Center (ANCC) kan benytte seg av aktiviteter som er sertifisert av ACCME-akkrediterte leverandører mot deres krav om fornyelse av sertifisering av ANCC. Et fremmøtesertifikat vil bli levert av The France Foundation, en ACCME-godkjent leverandør.

OPPLYSNINGspolitikk
I samsvar med ACCME Standards for Commercial Support, krever TFF og ISTH at enkeltpersoner som er i posisjon til å kontrollere innholdet i en pedagogisk virksomhet, avslører alle relevante økonomiske forhold med kommersiell interesse. TFF og ISTH løser alle interessekonflikter for å sikre uavhengighet, objektivitet, balanse og vitenskapelig strenghet i alle sine utdanningsprogrammer. Videre søker TFF og ISTH å verifisere at all vitenskapelig forskning referert til, rapportert eller brukt i en CME / CE-aktivitet er i samsvar med de generelt aksepterte standardene for eksperimentell design, datainnsamling og analyse. TFF og ISTH er opptatt av å gi elever høykvalitets CME / CE-aktiviteter som fremmer forbedringer i helsevesenet og ikke de av kommersiell interesse.

Informasjoner om aktivitetstab
Anmelderne, redaktørene, personalet, CME-komiteen eller andre medlemmer av The France Foundation som kontrollerer innhold har ingen relevante økonomiske forhold å røpe.

Planleggere, korrekturlesere, redaktører, ansatte, CME-komiteen eller andre medlemmer ved ISTH som kontrollerer innhold har ingen relevante økonomiske forhold å avsløre.

Fakultetets avsløringer - planleggere

Fakultetet oppført nedenfor rapporterer at de ikke har noen relevante økonomiske forhold til å avsløre:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

Fakultetet oppført nedenfor rapporterer at de har relevante økonomiske forhold å avsløre:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, mottar honoraria for akademisk rådgivning fra Bioverativ, CSL Behring og Octapharma Plasma. Han mottar forskningsmidler fra Bayer, BioMarin, Bioverativ, CSL-Behring og Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath tjenestegjør i høyttalerbyrået og gjør kontraktsforskning for CSL Behring, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark og Takeda.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, mottar forskningsmidler fra BioMarin GeneR8-programmet, uniQure HOPE-B-programmet og Sanofi – ATLAS fitusiran-programmet. Han mottar honoraria fra Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire og Sobi.
  • Flora Peyvandi, MD, PhD, fungerer som konsulent for Sanofi og Sobi. Hun tjener på høyttalerbyrået for Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark og Takeda.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, får honoraria for akademisk rådgivning fra BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude og VarmX. Han har lederstillinger med Global Blood Therapeutics, NHF MASAC og World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, MD, fungerer som konsulent for ApcinteX, Bauer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics, og uniQure . Han forsker for Siemens.
  • Thierry VandenDriessche, PhD, har lederstillinger i NHF og ISTH. Han mottar forskningsmidler fra Pfizer og Takeda. Dr. VandenDriessche mottar honoraria fra Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest og Pfizer.

Fakultetets avsløringer – Aktivitetsfakultet
Følgende fakultet rapporterer at de har relevante økonomiske forhold å avsløre:

  • Daniel Hart, BSc, MB ChB, MRCP, FRCPath, PhD, sitter i høyttalerbyrået for BioMarin, NovoNordisk, Roche, Pfizer, Spark, Sobi, Sanofi og Takeda. Han mottar forskningsstøtte fra Grifols og Octapharma.
  • Wolfgang Miesbach, MD, fungerer som konsulent for Alnylam, Bayer, Biogen Idec, Bioverativ, CSL Behring, BioMarin, Grifols, Freeline, LFB, Novo, Novartis, Noventis, Octopharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Sobi, Takeda, uniQure.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, mottar forskningsmidler fra BioMarin GeneR8-programmet, unikt HOPE-B-program og Sanofi – ATLAS fitusiran-programmet. Han mottar honoraria fra Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire og Sobi.

AVSNYTTELSE AV UETIKKTT BRUK
TFF og ISTH krever at CME-fakultetet (foredragsholdere) skal røpe når produkter eller prosedyrer som diskuteres, ikke er merket, umerket, eksperimentelt og / eller utredende, og eventuelle begrensninger i informasjonen som blir presentert, for eksempel data som er foreløpige, eller som representerer pågående forskning, midlertidige analyser og / eller ikke-støttet mening. Fakultetet i denne aktiviteten kan diskutere informasjon om farmasøytiske midler som er utenfor den amerikanske Food and Drug Administration-godkjente merkingen. Denne informasjonen er kun ment for videreutdanning og er ikke ment å fremme off-label bruk av disse medisinene. TFF og ISTH anbefaler ikke bruk av et middel utenom de merkede indikasjonene. Hvis du har spørsmål, kan du kontakte medisinsk avdeling i produsenten for den nyeste forskrivningsinformasjonen.

KOMMERSIELL STØTTEKJENTE
Denne aktiviteten støttes av pedagogiske tilskudd fra BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Shire, Spark Therapeutics og uniQure, Inc.

DISCLAIMER
France Foundation og International Society of Thrombosis and Haemostasis presenterer kun denne informasjonen til utdannelsesmessige formål. Innholdet leveres utelukkende av fakulteter som er valgt på grunn av anerkjent kompetanse på sitt felt. Deltakerne har det faglige ansvaret for å sikre at produktene blir foreskrevet og brukt på riktig måte på grunnlag av deres egen kliniske vurdering og aksepterte standarder for omsorg. France Foundation, International Society of Thrombosis and Haemostasis, og den kommersielle støttespilleren (e) påtar seg intet ansvar for informasjonen her.

OPPLYSNINGER OM RETNINGSRETT
Copyright © 2019 The France Foundation. All uautorisert bruk av materiale på nettstedet kan bryte copyright, varemerker og andre lover. Du kan se på, kopiere og laste ned informasjon eller programvare ("Materialer") som finnes på nettstedet underlagt følgende vilkår, betingelser og unntak:

  • Materialene skal kun brukes til personlige, ikke-kommersielle, informasjonsmessige og pedagogiske formål. Materialene skal ikke modifiseres. De skal distribueres i formatet som følger med kilden tydelig identifisert. Opphavsrettsinformasjon eller andre proprietære merknader kan ikke fjernes, endres eller endres.
  • Materialer kan ikke publiseres, lastes opp, legges ut, overføres (annet enn det som er angitt her), uten at France Foundation forhånds skriftlig tillatelse.


PERSONVERN

France Foundation beskytter personvernet til personlig og annen informasjon angående deltakere og pedagogiske samarbeidspartnere. France Foundation vil ikke gi ut personlig identifiserbar informasjon til en tredjepart uten individets samtykke, bortsett fra informasjon som er nødvendig for rapporteringsformål til ACCME.

France Foundation opprettholder fysiske, elektroniske og saksbehandlingsmessige forholdsregler som er i samsvar med føderale forskrifter for å beskytte mot tap, misbruk eller endring av informasjon som vi har samlet inn fra deg.

Ytterligere informasjon om French Foundations personvernregler kan sees på www.francefoundation.com/privacy-policy.


KONTAKTINFORMASJON
Hvis du har spørsmål om denne CME-aktiviteten, kan du kontakte France Foundation på 860-434-1650 eller Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler. Du må aktivere Javascript for å kunne se den..