ISTH kunngjør lansering av nytt globalt utdanningsinitiativ i genterapi for hemofili

ISTH kunngjør lansering av nytt globalt utdanningsinitiativ i genterapi for hemofili

ISTH KJENTER LANSERING AV NY GLOBAL UTDANNINGSINITIATIV I GEN-TERAPI FOR HEMOPHILIA

MELBOURNE - 6. juli 2019 - Det internasjonale samfunnet om trombose og hemostase (ISTH) er glade for å kunngjøre den offisielle lanseringen av Genterapi i hemofili: Et ISTH-utdanningsinitiativ. Denne landemerke-lanseringen, den første i sitt slag i hemofili, vil finne sted under ISTH XXVII-kongressen som ble avholdt i Melbourne, Australia 6. - 10. juli 2019. 

Ettersom genterapi fremstår som en potensiell ny behandling for pasienter med hemofili, anerkjenner ISTH et øyeblikkelig behov for å utdanne klinikere, forskere og andre interesserte helsepersonell i det globale helsefellesskapet for hemofili. I begynnelsen av 2019 organiserte ISTH ISTH Gentherapy for Hemophilia Steering Committee, en gruppe verdenskjente eksperter, ledet av Flora Peyvandi, MD, Ph.D., og David Lillicrap, MD, for å kartlegge det globale hemofili-helsevesenet til identifisere uoppfylte pedagogiske behov som er spesifikke for genterapi ved hemofili.

ISTH Gentherapy for Hemophilia Steering Committee benyttet resultatene av undersøkelsen, med innspill fra andre, til å utforme et dynamisk pedagogisk veikart for å veilede utviklingen av utdanningsprogrammet for genterapi. Målet i den innledende fasen er å øke bevisstheten og å gi klinikere og forskere en bedre forståelse av grunnleggende elementer i genterapi, behandlingsmetoden, forskning og kliniske studier, sikkerhets- og effektutfall, hvordan identifisere pasienter som kan ha nytte av, og hvordan man kan analysere implikasjonene av denne nye behandlingsmetoden sammen med andre tilgjengelige og nye behandlinger for hemofili.

Resultatene fra undersøkelsen vil bli presentert i en plakatsession i Melbourne 7. juli med tittelen, "Genterapi kunnskap og oppfatninger: Resultater fra en internasjonal ISTH-undersøkelse." Det detaljerte veikartet som er utviklet for utdanning rundt genterapi, vil bli presentert under Product Theatre Sessions 7. juli klokka 12

Å lansere veikartet i Melbourne er en spennende mulighet til å sette i gang dette globale utdanningsinitiativet. Det er et viktig første skritt i å utdanne klinikere og forskere om vitenskap og potensiell rolle som genterapi for pasienter med hemofili, "sa ISTH-president Claire McLintock, MD." Vårt lederskap i styringskomiteen og tilbakemeldinger fra større trombose- og hemostase-samfunn har tillatt oss å forstå dagens behov og skape meningsfull utdanning innen genterapi for det globale hemofili-samfunnet. ”

"Med behandlingslandskapet i hemofili som raskt utvikler seg og klinikere over hele verden blir utfordret til å holde seg oppdatert om den siste vitenskapelige utviklingen og kliniske fremskritt, er det viktig å utvikle avanserte retningslinjer for klinisk praksis og utdanningsprogram for å sikre best mulig pasientbehandling, ”Sa Flora Peyvandi, MD, Ph.D., medformann for ISTH Gentherapy for Hemophilia Steering Committee.

Geneterapi i hemofili: Et ISTH-utdanningsinitiativ støttes av pedagogiske tilskudd fra BioMarin, Pfizer, Inc., Shire, Spark Therapeutics og uniQure, Inc. For mer informasjon, besøk https://genetherapy.isth.org/.

# # #