Hemophilia Genterapy-Key Components of Clinical Care

CME-informasjon

LÆRINGSMÅL FOR UTDANNELSESAKTIVITET
Når aktiviteten er fullført, skal deltakerne kunne:

• Skissere den nåværende og nye tilnærmingen til genterapi for behandling av hemofili, inkludert ulike tilnærminger til genterapi
• Identifiser nøkkelegenskaper for nåværende kliniske studier i genterapi for hemofili A og hemofili B
• Gjenkjenne viktige bekymringer og ukjente relatert til fremtiden for genterapi for hemofili

DET
Michael Makris, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath
Sheffield Hemophilia and Thrombosis Center
Sheffield, Storbritannia

Wolfgang Miesbach, MD, PhD
Leder, avdeling for koagulasjonsforstyrrelser og det omfattende omsorgshemofili senteret
Goethe universitetssykehus
Frankfurt / Main, Tyskland

Flora Peyvandi, MD, PhD
Professor i indremedisin ved Universitetet i Milano
Direktør for Angelo Bianchi Bonomi Hemophilia and Thrombosis Center
Fondazione IRCCS Ca 'Granda, Ospedale Maggiore Policlinico
Milano, Italia

METODE FOR DELTAKELSE / HVORDAN DU KAN FÅ KREDIT

1. Det er ingen gebyrer for å delta i og motta kreditt for denne aktiviteten.
2. Gå gjennom aktivitetsmålene og CME / CE-informasjonen.
3. Delta i CME / CE-aktiviteten.
4. Fyll ut CME / CE-evalueringsskjemaet, som gir hver deltaker muligheten til å kommentere hvordan deltakelse i aktiviteten vil påvirke deres profesjonelle praksis; kvaliteten på instruksjonsprosessen; oppfatningen av forbedret faglig effektivitet; oppfatningen av kommersiell skjevhet og hans / hennes syn på fremtidige utdanningsbehov.
5. Kredittdokumentasjon / rapportering:
   • Hvis du ber om det AMA PRA Kategori 1 Kreditt (er)™ eller et sertifikat for deltakelse — CME / CE-sertifikatet ditt vil være tilgjengelig for nedlasting.
   • Hvis du ber om MOC-kreditt, vil MOC-poengene dine sendes elektronisk til ACCME, som vil registrere data og varsle sertifiseringsnemndene.

AKKREDERT LEVERANDØR
Denne aktiviteten blir levert av The France Foundation, International Society on Thrombosis and Haemostasis, og European Association for Haemophilia and Allied Disorders.

MÅLGRUPPE
Denne aktiviteten er ment for leger (hematologer), sykepleierutøvere, legeassistenter og sykepleiere som behandler pasienter med hemofili. Aktiviteten er også ment for forskere med interesse for grunnleggende, translationell og klinisk forskning innen hemofili rundt om i verden.

Uttalelse om behov
Ettersom utviklingen av genterapi for hemofili fortsetter i fase 3 kliniske studier, og det forventes godkjenning av denne terapeutiske tilnærmingen, er det viktig at alle medlemmer av hemofiliomsorgsteamet er kunnskapsrike og klar for integrering av denne nye terapeutiske tilnærmingen i klinisk praksis. .

AKKREDITASJONSKLÆRING
Denne aktiviteten er planlagt og implementert i samsvar med akkrediteringskravene og retningslinjene til Akkrediteringsrådet for videreutdanning (ACCME) gjennom felles leverandørskap av The France Foundation, International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) og European Association for hemofili og allierte lidelser (EAHAD). France Foundation er akkreditert av ACCME for å tilby videreutdanning for leger.

KREDITTBETEGNING
leger: France Foundation utpeker denne varige aktiviteten til maksimalt 1.0 AMA PRA Kategori 1 Kreditt (er)™. Leger bør kun kreve kreditten som står i forhold til omfanget av deres deltakelse i aktiviteten.

sykepleiere: Sykepleiere som er sertifisert av American Nurses Credentialing Center (ANCC) kan benytte seg av aktiviteter som er sertifisert av ACCME-akkrediterte leverandører mot kravet om fornyelse av sertifiseringen av ANCC. Et fremmedsattest vil bli gitt av The France Foundation, en ACCME-akkreditert leverandør.

OPPLYSNINGspolitikk
I samsvar med ACCME-standardene for kommersiell støtte krever France Foundation, ISTH og EAHAD at enkeltpersoner i posisjon til å kontrollere innholdet i en utdanningsaktivitet avslører alle relevante økonomiske forhold med kommersiell interesse. TFF, ISTH og EAHAD løser alle interessekonflikter for å sikre uavhengighet, objektivitet, balanse og vitenskapelig strenghet i alle sine utdanningsprogrammer. Videre søker TFF, ISTH og EAHAD å verifisere at all vitenskapelig forskning som er referert til, rapportert eller brukt i en CME / CE-aktivitet, overholder de allment aksepterte standardene for eksperimentell design, datainnsamling og analyse. TFF, ISTH og EAHAD er forpliktet til å gi elever CME / CE-aktiviteter av høy kvalitet som fremmer forbedringer i helsevesenet og ikke de av kommersiell interesse.

Informasjoner om aktivitetstab
Planleggere, korrekturlesere, redaktører, ansatte, CME-komiteen eller andre medlemmer ved The France Foundation som kontrollerer innhold har ingen relevante økonomiske forhold å avsløre.

Planleggere, korrekturlesere, redaktører, ansatte, CME-komiteen eller andre medlemmer ved ISTH som kontrollerer innhold har ingen relevante økonomiske forhold å avsløre.

Planleggerne, anmelderne, redaktørene, personalet, CME-komiteen eller andre medlemmer ved EAHAD som kontrollerer innholdet har ingen relevante økonomiske forhold å avsløre.

Fakultetets avsløringer – Aktivitetsfakultet

Fakultetet oppført nedenfor rapporterer at de har relevante økonomiske forhold å avsløre:

• Michael Makris, MA, MB BS, MD, FRCP, FRCPath, fungerer som konsulent for Grifols, Freeline Therapeutics, NovoNordisk, Spark og Takeda
• Wolfgang Miesbach, MD, PhD, mottok forskningsstøtte fra Bayer, Biotest, CSL Behring, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer og Takeda / Shire. Han sitter i høyttalerbyrået for Bayer, Biomarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche og Takeda / Shire. Dr. Miesbach sitter i rådgivende styrer for Bayer, BioMarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda / Shire og uniQure.
• Flora Peyvandi, MD, PhD, fungerer som konsulent for Sanofi og Sobi. Hun tjener på høyttalerbyrået for Roche, Sanofi, Sobi og Takeda.

AVSNYTTELSE AV UETIKKTT BRUK
TFF, ISTH og EAHAD krever at CME-fakultetet (høyttalere) skal oppgi når produkter eller prosedyrer som diskuteres, ikke er merket, umerket, eksperimentelt og / eller undersøkende. Dette inkluderer eventuelle begrensninger på informasjonen som presenteres, for eksempel data som er foreløpige, eller som representerer pågående forskning, midlertidige analyser og / eller ikke-støttet mening. Fakultetet i denne aktiviteten kan diskutere informasjon om farmasøytiske midler som er utenfor den amerikanske Food and Drug Administration-godkjente merkingen. Denne informasjonen er kun ment for videreutdanning i medisin og er ikke ment å fremme off-label bruk av disse medisinene. TFF, ISTH og EAHAD anbefaler ikke bruk av noe middel utenfor de merkede indikasjonene. Hvis du har spørsmål, kan du kontakte medisinsk avdeling for produsenten for den siste forskrivningsinformasjonen.

MEDIEOPPLYSNINGER
Din registrering, oppmøte på og / eller deltagelse i dette møtet utgjør samtykke til å bli fotografert, filmet eller spilt inn under møtet av The France Foundation, dets pedagogiske samarbeidspartnere eller noen som er autorisert på vegne av disse organisasjonene. Du autoriserer videre, uten kompensasjon som er betalt til deg, bruk av fotografier, videoer eller opptak som inneholder din likhet, ditt bilde eller din stemme i noe pedagogisk, informasjonsmessig, kommersielt eller reklamemateriale produsert og / eller distribuert av The France Foundation , dets pedagogiske samarbeidspartnere, eller noen som er autorisert av disse organisasjonene, samt på nettsteder som vedlikeholdes av noen av disse enhetene. Bilder / opptak som brukes til disse formålene vil ikke selges, og ingen personlig informasjon om deg eller emnet (annet enn sted og dato for arrangementet) vil bli inkludert i produksjonen av noe materiale.

KOMMERSIELL STØTTEKJENTE
Denne aktiviteten støttes av utdanningstilskudd fra BioMarin, Spark Therapeutics og uniQure, Inc.

DISCLAIMER
TFF, ISTH og EAHAD presenterer denne informasjonen kun for pedagogiske formål. Innholdet leveres utelukkende av fakultetet som er valgt for sin anerkjente ekspertise innen sitt felt. Deltakerne har det profesjonelle ansvaret for å sikre at produktene foreskrives og brukes riktig på grunnlag av deres egen kliniske skjønn og aksepterte standarder for pleie. France Foundation, ISTH, EAHAD og kommersiell støttespiller (r) påtar seg ikke noe ansvar for informasjonen her.

OPPLYSNINGER OM RETNINGSRETT
Copyright © 2021 The France Foundation. All uautorisert bruk av materiale på nettstedet kan bryte copyright, varemerker og andre lover. Du kan se på, kopiere og laste ned informasjon eller programvare ("Materialer") som finnes på nettstedet underlagt følgende vilkår, betingelser og unntak:

• Materialene skal kun brukes til personlige, ikke-kommersielle, informasjonsmessige og pedagogiske formål. Materialene skal ikke modifiseres. De skal distribueres i formatet som følger med kilden tydelig identifisert. Opphavsrettsinformasjon eller andre proprietære merknader kan ikke fjernes, endres eller endres.
• Materialer kan ikke publiseres, lastes opp, legges ut, overføres (annet enn det som er angitt her), uten at France Foundation forhånds skriftlig tillatelse.

PERSONVERN
France Foundation beskytter personvernet til personlig og annen informasjon angående deltakere og pedagogiske samarbeidspartnere. France Foundation vil ikke gi ut personlig identifiserbar informasjon til en tredjepart uten individets samtykke, bortsett fra informasjon som er nødvendig for rapporteringsformål til ACCME.

France Foundation opprettholder fysiske, elektroniske og saksbehandlingsmessige forholdsregler som er i samsvar med føderale forskrifter for å beskytte mot tap, misbruk eller endring av informasjon som vi har samlet inn fra deg.

Ytterligere informasjon om French Foundations personvernregler kan sees på www.francefoundation.com/privacy-policy .

KONTAKTINFORMASJON
Hvis du har spørsmål om denne CME-aktiviteten, kan du kontakte France Foundation på 860-434-1650 eller Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler. Du må aktivere Javascript for å kunne se den..