Langvarig overvåking etter hemofili genterapi

Langvarig overvåking etter hemofili genterapi

Hør som Dr. Steven Pipe og Nigel Key diskuterer den utviklende vitenskapen og de siste kliniske fremskritt innen genterapi ved hemofili.

 

Klikk for kreditt!

CME-informasjon


Aktivitetstittel

Langvarig overvåking etter hemofili genterapi

Emne

Genterapi ved hemofili

Akkrediteringstype

AMA PRA kategori 1 kreditt (er) ™

Utgivelsesdato

Desember 6, 2019

Utløpsdato

Desember 5, 2020

Estimert tid for fullført aktivitet

15 minutter

 

LÆRINGSMÅL
Når aktiviteten er fullført, skal deltakerne kunne:

  • Gjenkjenne viktige bekymringer og ukjente relatert til fremtiden for genterapi for hemofili

DET
Nigel Key, MB, ChB, FRCP
University of North Carolina School of Medicine
Chapel Hill, North Carolina, USA

Steven W. Pipe, MD
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan, USA

METODE FOR DELTAKELSE / HVORDAN DU KAN FÅ KREDIT

  1. Det er ingen gebyrer for å delta i og motta kreditt for denne aktiviteten.
  2. Gå gjennom aktivitetsmålene og CME / CE-informasjonen.
  3. Fullfør CME / CE-aktiviteten
  4. Fyll ut skjema for evaluering / attestering av CME / CE, som gir hver deltaker muligheten til å kommentere hvordan deltakelse i aktiviteten vil påvirke deres profesjonelle praksis; kvaliteten på instruksjonsprosessen; oppfatningen av forbedret profesjonell effektivitet; oppfatningen av kommersiell skjevhet; og hans / hennes syn på fremtidige utdanningsbehov.
  5. Kredittdokumentasjon / rapportering:
    • Hvis du ber om det AMA PRA Category 1 Credits ™ eller et deltakerbevis - ditt CME / CE-sertifikat vil være tilgjengelig for nedlasting.

KLIKK HER FOR Å SE TEKNISKE KRAV


AKKREDERT LEVERANDØR

Denne aktiviteten er levert av The France Foundation.

MÅLGRUPPE
Denne aktiviteten er beregnet på leger (hematologer), sykepleierutøvere, legeassistenter, sykepleiere som administrerer pasienter med hemofili og forskere med interesse for grunnleggende, translasjonsmessig og klinisk forskning innen hemofili rundt om i verden.

Uttalelse om behov
Når utviklingen av genterapi for hemofili fortsetter i kliniske fase 3-studier, og det antas å godkjenne denne terapeutiske tilnærmingen, er det viktig at alle medlemmer av hemophilia-omsorgsteamet er kunnskapsrike og er klare for integrering av denne nye terapeutiske tilnærmingen i klinisk praksis .

AKKREDITASJONSKLÆRING
Denne aktiviteten er planlagt og implementert i samsvar med akkrediteringskravene og retningslinjene fra Akkrediteringsrådet for kontinuerlig medisinsk utdanning (ACCME) gjennom det felles leverandøren av The France Foundation og International Society of Thrombosis and Haemostasis. France Foundation er akkreditert av ACCME for å gi videreutdanning for leger.

KREDITTBETEGNING
leger:
France Foundation utpeker denne varige aktiviteten til maksimalt 0.25 AMA PRA kategori 1 kreditt (er) ™. Leger bør bare kreve kreditt som tilsvarer omfanget av deres deltakelse i aktiviteten.

sykepleiere: Sykepleiere som er sertifisert av American Nurses Credentialing Center (ANCC) kan benytte seg av aktiviteter som er sertifisert av ACCME-akkrediterte leverandører mot kravet om fornyelse av sertifiseringen av ANCC. Et fremmedsattest vil bli gitt av The France Foundation, en ACCME-akkreditert leverandør.

OPPLYSNINGspolitikk
I samsvar med ACCME Standards for Commercial Support, krever France Foundation (TFF) og International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH) at enkeltpersoner som er i posisjon til å kontrollere innholdet i en pedagogisk virksomhet, avslører alle relevante økonomiske forhold med kommersiell interesse . TFF og ISTH løser alle interessekonflikter for å sikre uavhengighet, objektivitet, balanse og vitenskapelig strenghet i alle sine utdanningsprogrammer. Videre søker TFF og ISTH å verifisere at all vitenskapelig forskning som er referert til, rapportert eller brukt i en CME / CE-aktivitet er i samsvar med de generelt aksepterte standardene for eksperimentell design, datainnsamling og analyse. TFF og ISTH er opptatt av å gi elever høykvalitets CME / CE-aktiviteter som fremmer forbedringer i helsevesenet og ikke de som er av kommersiell interesse.

Informasjoner om aktivitetstab
Anmelderne, redaktørene, personalet, CME-komiteen eller andre medlemmer av The France Foundation som kontrollerer innhold har ingen relevante økonomiske forhold å røpe.

Anmelderne, redaktørene, personalet eller andre medlemmer av International Society of Thrombosis and Haemostasis som kontrollerer innhold har ingen relevante økonomiske forhold å avsløre.

Fakultetets avsløringer - planleggere

Fakultetet oppført nedenfor rapporterer at de ikke har noen relevante økonomiske forhold til å avsløre:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA.

Fakultetet oppført nedenfor rapporterer at de har relevante økonomiske forhold å avsløre:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, har mottatt honoraria for akademisk rådgivning fra Bioverativ, CSL Behring og Octapharma Plasma. Han har mottatt forskningsmidler fra Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring og Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath har hatt lederposisjoner med ISTH og WFH. Han har tjent på høyttalerkontoret for Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche og WFH. Dr. Mahlangu har mottatt forskningsmidler fra Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche og WFH. Han har mottatt honoraria fra Amgen, Bayer, Biotest, Biogen, Baxalta, CSL-Behring, Catalyst Biosciences, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Roche og Spark.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, har mottatt forskningsmidler fra BioMarin GeneR8-programmet, uniQure HOPE-B-programmet, Sanofi - ATLAS fitusiran-programmet. Han har mottatt honoraria fra Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire og Sobi.
  • Flora Peyvandi, MD, PhD har hatt lederposisjoner med EHC, EMA og EAHAD. Hun har tjenestegjort på høyttalerkontoret for Bioverativ, CSL-Behring, Grifols, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Sobi, Spark, Sysmex og Takeda. Dr. Peyvandi er et rådgivende styremedlem for Sanofi.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, har mottatt honoraria for akademisk rådgivning fra BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude og VarmX. Han har hatt lederstillinger med Global Blood Therapeutics, NHF MASAC og World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, MD, har mottatt honoraria for akademisk rådgivning fra CSL-Behring, Novo Nordisk og Pfizer. Han har hatt lederposisjoner med MASAC-National Hemophilia Foundation. Dr. Pipe har mottatt forskningsmidler fra Siemens og Shire. Han har mottatt honoraria fra ApcinteX, Bayer, Biomarin, Bioverativ, Catalyst, CSL-Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sanofi, Shire, Spark og uniQure.
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP, har mottatt honoraria for akademisk rådgivning fra Bayer, Novo Nordisk, Roche og Shire / Takeda. Han har hatt lederposisjoner som leder for Gene Therapy Task Force for SSC i ISTH og leder av styringskomiteen for arbeidsgruppen Asia Pacific Hemophilia. Dr. Srivastava har mottatt forskningsmidler fra Alnylam, Bayer og Shire.
  • Thierry VandenDriessche, PhD, har hatt lederposisjoner med NHF og ISTH. Han har mottatt forskningsmidler fra Pfizer og Takeda. Dr. VandenDriessche har mottatt honoraria fra Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest og Pfizer.

Fakultetets avsløringer – Aktivitetsfakultet
Følgende fakultet rapporterer at de har relevante økonomiske forhold å avsløre:

  • Nigel Key, MB, ChB, FRCP, har mottatt honoraria for akademisk rådgivning fra uniQure. Han har mottatt forskningsmidler fra Grifols, Pfizer og Takeda. Dr. Key har mottatt honoraria fra Novo Nordisk.
  • Steven W. Pipe, MD, har mottatt honoraria for akademisk rådgivning fra CSL-Behring, Novo Nordisk og Pfizer. Han har hatt lederposisjoner med MASAC-National Hemophilia Foundation. Dr. Pipe har mottatt forskningsmidler fra Siemens og Shire. Han har mottatt honoraria fra ApcinteX, Bayer, Biomarin, Bioverativ, Catalyst, CSL-Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sanofi, Shire, Spark og uniQure.

AVSNYTTELSE AV UETIKKTT BRUK
TFF og ISTH krever at CME-fakultetet (foredragsholdere) skal røpe når produkter eller prosedyrer som diskuteres, ikke er merket, umerket, eksperimentelt og / eller utredende, og eventuelle begrensninger i informasjonen som blir presentert, for eksempel data som er foreløpige, eller som representerer pågående forskning, midlertidige analyser og / eller ikke-støttet mening. Fakultetet i denne aktiviteten kan diskutere informasjon om farmasøytiske midler som er utenfor den amerikanske Food and Drug Administration-godkjente merkingen. Denne informasjonen er kun ment for videreutdanning og er ikke ment å fremme off-label bruk av disse medisinene. TFF og ISTH anbefaler ikke bruk av et middel utenom de merkede indikasjonene. Hvis du har spørsmål, kan du kontakte medisinsk avdeling i produsenten for den nyeste forskrivningsinformasjonen.

KOMMERSIELL STØTTEKJENTE
Denne aktiviteten støttes av et pedagogisk tilskudd fra BioMarin, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics og uniQure, Inc.

DISCLAIMER
France Foundation og International Society of Thrombosis and Haemostasis presenterer kun denne informasjonen til utdannelsesmessige formål. Innholdet leveres utelukkende av fakulteter som er valgt på grunn av anerkjent kompetanse på sitt felt. Deltakerne har det faglige ansvaret for å sikre at produktene blir foreskrevet og brukt på riktig måte på grunnlag av deres egen kliniske vurdering og aksepterte standarder for omsorg. France Foundation, International Society of Thrombosis and Haemostasis, og den kommersielle støttespilleren (e) påtar seg intet ansvar for informasjonen her.

OPPLYSNINGER OM RETNINGSRETT
Copyright © 2019 The France Foundation. All uautorisert bruk av materiale på nettstedet kan bryte copyright, varemerker og andre lover. Du kan se på, kopiere og laste ned informasjon eller programvare ("Materialer") som finnes på nettstedet underlagt følgende vilkår, betingelser og unntak:

  • Materialene skal kun brukes til personlige, ikke-kommersielle, informasjonsmessige og pedagogiske formål. Materialene skal ikke modifiseres. De skal distribueres i formatet som følger med kilden tydelig identifisert. Opphavsrettsinformasjon eller andre proprietære merknader kan ikke fjernes, endres eller endres.
  • Materialer kan ikke publiseres, lastes opp, legges ut, overføres (annet enn det som er angitt her), uten at France Foundation forhånds skriftlig tillatelse.


PERSONVERN

France Foundation beskytter personvernet til personlig og annen informasjon angående deltakere og pedagogiske samarbeidspartnere. France Foundation vil ikke gi ut personlig identifiserbar informasjon til en tredjepart uten individets samtykke, bortsett fra informasjon som er nødvendig for rapporteringsformål til ACCME.

France Foundation opprettholder fysiske, elektroniske og saksbehandlingsmessige forholdsregler som er i samsvar med føderale forskrifter for å beskytte mot tap, misbruk eller endring av informasjon som vi har samlet inn fra deg.

Ytterligere informasjon om French Foundations personvernregler kan sees på www.francefoundation.com/privacy-policy.


KONTAKTINFORMASJON
Hvis du har spørsmål om denne CME-aktiviteten, kan du kontakte France Foundation på 860-434-1650 eller Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler. Du må aktivere Javascript for å kunne se den..

 

Steven Pipe, MD

Steven Pipe, MD
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan, USA

Steven Pipe, MD er professor og Laurence A. Boxer forskningsprofessor i pediatri og professor i patologi ved University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA. Han er medisinsk direktør for Pediatric Hemophilia and Koagulation Disorders Program og medisinsk leder for Special Coagulation Laboratory. Hans kliniske interesser inkluderer blødning, trombotiske lidelser og medfødte vaskulære anomalier. Dr. Pipe leder også et grunnleggende forskningslaboratorium som undersøker koagulasjonsfaktor VIII og de molekylære mekanismene til hemofili A. Han har vært aktivt involvert i kliniske studier med ny terapeutikk for hemofili, inkludert genterapi. Han var 2015 mottaker av Leadership in Research Award fra National Hemophilia Foundation. Dr. Pipe har sittet i styret for Hemostasis and Thrombosis Research Society, som styreleder for American Thrombosis and Hemostasis Network og i dag som leder av Medical and Scientific Advisory Committee for National Hemophilia Foundation.

Nigel Key, MB, ChB. FRCP,

Nigel Key, MB, ChB, FRCP
University of North Carolina School of Medicine
Chapel Hill, North Carolina, USA

Nigel Key, MB, ChB, FRCP, er en voksen hematolog som spesialiserer seg på ikke-ondartede hematologiske lidelser, spesielt de som påvirker blodkoagulasjon. Dr. Key er den utmerkede Harold R. Roberts professor, sjef for seksjonen for hematologi i avdelingen for hematologi / onkologi, og direktør for UNC Hemophilia and Thrombosis Center. Dr. nyutdannet ved University of St Andrews og University of Manchester Medical School (begge i Storbritannia), Dr. Key fikk sin tidlige opplæring i indremedisin i Bath og hematology i Oxford, Storbritannia. Etter 15 år på Hematology / Oncology-fakultetet ved University of Minnesota, ble Dr Key rekruttert til UNC i 2005. Hans kliniske interesser inkluderer diagnose og håndtering av blødningslidelser inkludert hemofili og von Willebrand sykdom, samt arterielle og venøse tromboemboliske lidelser . Dr. Key har forfatter over 100 fagfellevurderte artikler, omtrent 20 bokkapitler, og er medredaktør for en populær lærebok om lidelser i blødning og koagulering.