Genterapi for behandling av hemofili: Andre strategier og mål

Genterapi for behandling av hemofili: Andre strategier og mål

mod4 innlegg

En omfattende pedagogisk ressurs designet av ledende eksperter for det globale hemofiliasamfunnet for å hjelpe deg å holde deg oppdatert om den utviklende vitenskapen og de siste kliniske fremskritt innen genterapi i hemofili.

 

Klikk for å begynne!

Glenn F. Pierce, MD, PhD

Glenn F. Pierce, MD, PhD
Verdensforbundet for hemofili (WFH)
Amerikas forente stater

Glenn F. Pierce, MD, PhD, tjener for tiden i World Federation of Hemophilia (WFH) Vice President Medical og WFH USA Board of Directors and National Hemophilia Foundation (NHF) US Medical and Scientific Advisory Council. Han er en entreprenør som er bosatt i Third Rock Ventures, samt konsulent for genterapi og hematologi bioteknologibedrifter. Han var med å grunnlegge Ambys Medicines i 2018, en oppstart av celle- og genterapi leverregenerering, og fungerer som Chief Medical Officer (CMO). Dr. Pierce trakk seg fra Biogen i 2014, hvor han ledet FoU for utvidet halveringstid FVIII og FIX Fc-fusjoner som CMO. Han ledet donasjonen av 1 milliard internasjonale enheter (IUer) og initiering av det humanitære bistandssamarbeidet med WFH. Dr. Pierce ledet også initieringen av My Life Our Future (MLOF) -programmet for å genotype> 10,000 individer i det amerikanske blødningsforstyrrelsessamfunnet. Tidligere har Dr. Pierce sittet i styret for NHF og var president for NHF. Dr. Pierce fikk en doktorgrad og en doktorgrad i immunologi, og utdannet seg innen patologi og hematologisk forskning. Han har 30+ års erfaring innen utvikling av bioteknologi innen vevregenerering og hematologi, inkludert hemofili, fra Amgen og har vært involvert i utviklingen av 5 godkjente produkter for hemofili. Han deler tiden mellom San Francisco og San Diego. Dr. Pierce ble født med alvorlig hemofili A, og ble kurert i 2008.

Aktivitetstittel:Genterapi for behandling av hemofili: Andre strategier og mål

Emne: Genterapi ved hemofili

Akkrediteringstype: AMA PRA kategori 1 kreditt (er) ™

Slipp Dato: Oktober 31, 2019

Utløpsdato: Oktober 30, 2020

Estimert tid for fullført aktivitet: 30 minutter

CME-informasjon


Aktivitetstittel

Genterapi for behandling av hemofili: Andre strategier og mål

Emne

Genterapi ved hemofili

Akkrediteringstype

AMA PRA kategori 1 kreditt (er) ™

Utgivelsesdato

Oktober 31, 2019

Utløpsdato

Oktober 30, 2020

Estimert tid for fullført aktivitet

30 minutter

 

LÆRINGSMÅL
Når aktiviteten er fullført, skal deltakerne kunne:

    • Skissere dagens og nye tilnærminger for behandling av hemofili, inkludert forskjellige tilnærminger innen genterapi

DET
Glenn F. Pierce, MD, PhD
Visepresident, Verdensforbundet for hemofili (WFH)
Amerikas forente stater

METODE FOR DELTAKELSE / HVORDAN DU KAN FÅ KREDIT

  1. Det er ingen gebyrer for å delta i og motta kreditt for denne aktiviteten.
  2. Gå gjennom aktivitetsmålene og CME / CE-informasjonen.
  3. Fullfør CME / CE-aktiviteten
  4. Fullfør online-testen. En poengsum på 100% kreves for å fullføre denne aktiviteten. Deltakeren kan ta testen til den er bestått.
  5. Fyll ut skjema for evaluering / attestering av CME / CE, som gir hver deltaker muligheten til å kommentere hvordan deltakelse i aktiviteten vil påvirke deres profesjonelle praksis; kvaliteten på instruksjonsprosessen; oppfatningen av forbedret profesjonell effektivitet; oppfatningen av kommersiell skjevhet; og hans / hennes syn på fremtidige utdanningsbehov.
  6. Kredittdokumentasjon / rapportering:
    • Hvis du ber om det AMA PRA Category 1 Credits ™ eller et deltakerbevis - ditt CME / CE-sertifikat vil være tilgjengelig for nedlasting.

KLIKK HER FOR Å SE TEKNISKE KRAV


AKKREDERT LEVERANDØR

Denne aktiviteten er levert av The France Foundation.

MÅLGRUPPE
Denne aktiviteten er beregnet på leger (hematologer), sykepleierutøvere, legeassistenter, sykepleiere som administrerer pasienter med hemofili og forskere med interesse for grunnleggende, translasjonsmessig og klinisk forskning innen hemofili rundt om i verden.

Uttalelse om behov
Når utviklingen av genterapi for hemofili fortsetter i kliniske fase 3-studier, og det antas å godkjenne denne terapeutiske tilnærmingen, er det viktig at alle medlemmer av hemophilia-omsorgsteamet er kunnskapsrike og er klare for integrering av denne nye terapeutiske tilnærmingen i klinisk praksis .

AKKREDITASJONSKLÆRING
Denne aktiviteten er planlagt og implementert i samsvar med akkrediteringskravene og retningslinjene fra Akkrediteringsrådet for kontinuerlig medisinsk utdanning (ACCME) gjennom det felles leverandøren av The France Foundation og International Society of Thrombosis and Haemostasis. France Foundation er akkreditert av ACCME for å gi videreutdanning for leger.

KREDITTBETEGNING
leger:
France Foundation utpeker denne varige aktiviteten til maksimalt 0.50 AMA PRA kategori 1 kreditt (er) ™. Leger bør bare kreve kreditt som tilsvarer omfanget av deres deltakelse i aktiviteten.

sykepleiere: Sykepleiere som er sertifisert av American Nurses Credentialing Center (ANCC) kan benytte seg av aktiviteter som er sertifisert av ACCME-akkrediterte leverandører mot kravet om fornyelse av sertifiseringen av ANCC. Et fremmedsattest vil bli gitt av The France Foundation, en ACCME-akkreditert leverandør.

OPPLYSNINGspolitikk
I samsvar med ACCME Standards for Commercial Support, krever France Foundation (TFF) og International Society of Thrombosis and Haemostasis (ISTH) at enkeltpersoner som er i posisjon til å kontrollere innholdet i en pedagogisk virksomhet, avslører alle relevante økonomiske forhold med kommersiell interesse . TFF og ISTH løser alle interessekonflikter for å sikre uavhengighet, objektivitet, balanse og vitenskapelig strenghet i alle sine utdanningsprogrammer. Videre søker TFF og ISTH å verifisere at all vitenskapelig forskning som er referert til, rapportert eller brukt i en CME / CE-aktivitet er i samsvar med de generelt aksepterte standardene for eksperimentell design, datainnsamling og analyse. TFF og ISTH er opptatt av å gi elever høykvalitets CME / CE-aktiviteter som fremmer forbedringer i helsevesenet og ikke de som er av kommersiell interesse.

Informasjoner om aktivitetstab
Anmelderne, redaktørene, personalet, CME-komiteen eller andre medlemmer av The France Foundation som kontrollerer innhold har ingen relevante økonomiske forhold å røpe.

Anmelderne, redaktørene, personalet eller andre medlemmer av International Society of Thrombosis and Haemostasis som kontrollerer innhold har ingen relevante økonomiske forhold å avsløre.

Fakultetets avsløringer - planleggere

Fakultetet oppført nedenfor rapporterer at de ikke har noen relevante økonomiske forhold til å avsløre:

  • Claire McLintock, MBChB, FRACP, FRCPA.

Fakultetet oppført nedenfor rapporterer at de har relevante økonomiske forhold å avsløre:

  • David Lillicrap, MD, FRCPC, har mottatt honoraria for akademisk rådgivning fra Bioverativ, CSL Behring og Octapharma Plasma. Han har mottatt forskningsmidler fra Bayer, BioMarin, Bioverative, CSL-Behring og Octapharma Plasma.
  • Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath har hatt lederposisjoner med ISTH og WFH. Han har tjent på høyttalerkontoret for Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche og WFH. Dr. Mahlangu har mottatt forskningsmidler fra Alnylam, Bayer, Biotest, Biogen, ISTH, Novo Nordisk, Pfizer, Sobi, Shire, Roche og WFH. Han har mottatt honoraria fra Amgen, Bayer, Biotest, Biogen, Baxalta, CSL-Behring, Catalyst Biosciences, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Roche og Spark.
  • K. John Pasi, MChB, PhD, FRCP, FRCPath, FRCPCH, har mottatt forskningsmidler fra BioMarin GeneR8-programmet, uniQure HOPE-B-programmet, Sanofi - ATLAS fitusiran-programmet. Han har mottatt honoraria fra Alnylam, ApcinteX, BioMarin, Catalyst Bio, Chugai, Novo Nordisk, Octapharma Plasma, Pfizer, Roche, Sanofi, Shire og Sobi.
  • Flora Peyvandi, MD, PhD har hatt lederposisjoner med EHC, EMA og EAHAD. Hun har tjenestegjort på høyttalerkontoret for Bioverativ, CSL-Behring, Grifols, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Sobi, Spark, Sysmex og Takeda. Dr. Peyvandi er et rådgivende styremedlem for Sanofi.
  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, har mottatt honoraria for akademisk rådgivning fra BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude og VarmX. Han har hatt lederstillinger med Global Blood Therapeutics, NHF MASAC og World Federation of Hemophilia.
  • Steven W. Pipe, MD, har mottatt honoraria for akademisk rådgivning fra CSL-Behring, Novo Nordisk og Pfizer. Han har hatt lederposisjoner med MASAC-National Hemophilia Foundation. Dr. Pipe har mottatt forskningsmidler fra Siemens og Shire. Han har mottatt honoraria fra ApcinteX, Bayer, Biomarin, Bioverativ, Catalyst, CSL-Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sanofi, Shire, Spark og uniQure.
  • Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP, har mottatt honoraria for akademisk rådgivning fra Bayer, Novo Nordisk, Roche og Shire / Takeda. Han har hatt lederposisjoner som leder for Gene Therapy Task Force for SSC i ISTH og leder av styringskomiteen for arbeidsgruppen Asia Pacific Hemophilia. Dr. Srivastava har mottatt forskningsmidler fra Alnylam, Bayer og Shire.
  • Thierry VandenDriessche, PhD, har hatt lederposisjoner med NHF og ISTH. Han har mottatt forskningsmidler fra Pfizer og Takeda. Dr. VandenDriessche har mottatt honoraria fra Baxalta / Shire / Takeda, Bayer, Biotest og Pfizer.

Fakultetets avsløringer – Aktivitetsfakultet
Følgende fakultet rapporterer at de har relevante økonomiske forhold å avsløre:

  • Glenn F. Pierce, MD, PhD, har mottatt honoraria for akademisk rådgivning fra BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude og VarmX. Han har hatt lederstillinger med Global Blood Therapeutics, NHF MASAC og World Federation of Hemophilia.

AVSNYTTELSE AV UETIKKTT BRUK
TFF og ISTH krever at CME-fakultetet (foredragsholdere) skal røpe når produkter eller prosedyrer som diskuteres, ikke er merket, umerket, eksperimentelt og / eller utredende, og eventuelle begrensninger i informasjonen som blir presentert, for eksempel data som er foreløpige, eller som representerer pågående forskning, midlertidige analyser og / eller ikke-støttet mening. Fakultetet i denne aktiviteten kan diskutere informasjon om farmasøytiske midler som er utenfor den amerikanske Food and Drug Administration-godkjente merkingen. Denne informasjonen er kun ment for videreutdanning og er ikke ment å fremme off-label bruk av disse medisinene. TFF og ISTH anbefaler ikke bruk av et middel utenom de merkede indikasjonene. Hvis du har spørsmål, kan du kontakte medisinsk avdeling i produsenten for den nyeste forskrivningsinformasjonen.

KOMMERSIELL STØTTEKJENTE
Denne aktiviteten støttes av et pedagogisk tilskudd fra BioMarin, Pfizer Inc., Shire, Spark Therapeutics og uniQure, Inc.

DISCLAIMER
France Foundation og International Society of Thrombosis and Haemostasis presenterer kun denne informasjonen til utdannelsesmessige formål. Innholdet leveres utelukkende av fakulteter som er valgt på grunn av anerkjent kompetanse på sitt felt. Deltakerne har det faglige ansvaret for å sikre at produktene blir foreskrevet og brukt på riktig måte på grunnlag av deres egen kliniske vurdering og aksepterte standarder for omsorg. France Foundation, International Society of Thrombosis and Haemostasis, og den kommersielle støttespilleren (e) påtar seg intet ansvar for informasjonen her.

OPPLYSNINGER OM RETNINGSRETT
Copyright © 2019 The France Foundation. All uautorisert bruk av materiale på nettstedet kan bryte copyright, varemerker og andre lover. Du kan se på, kopiere og laste ned informasjon eller programvare ("Materialer") som finnes på nettstedet underlagt følgende vilkår, betingelser og unntak:

  • Materialene skal kun brukes til personlige, ikke-kommersielle, informasjonsmessige og pedagogiske formål. Materialene skal ikke modifiseres. De skal distribueres i formatet som følger med kilden tydelig identifisert. Opphavsrettsinformasjon eller andre proprietære merknader kan ikke fjernes, endres eller endres.
  • Materialer kan ikke publiseres, lastes opp, legges ut, overføres (annet enn det som er angitt her), uten at France Foundation forhånds skriftlig tillatelse.


PERSONVERN

France Foundation beskytter personvernet til personlig og annen informasjon angående deltakere og pedagogiske samarbeidspartnere. France Foundation vil ikke gi ut personlig identifiserbar informasjon til en tredjepart uten individets samtykke, bortsett fra informasjon som er nødvendig for rapporteringsformål til ACCME.

France Foundation opprettholder fysiske, elektroniske og saksbehandlingsmessige forholdsregler som er i samsvar med føderale forskrifter for å beskytte mot tap, misbruk eller endring av informasjon som vi har samlet inn fra deg.

Ytterligere informasjon om French Foundations personvernregler kan sees på www.francefoundation.com/privacy-policy.


KONTAKTINFORMASJON
Hvis du har spørsmål om denne CME-aktiviteten, kan du kontakte France Foundation på 860-434-1650 eller Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler. Du må aktivere Javascript for å kunne se den..

 

Klikk for å begynne

Bli kjent med terapi - terminologi og konsepter

Klikk for å begynne!