CME-informasjon

LÆRINGSMÅL FOR UTDANNELSESAKTIVITET
Når aktiviteten er fullført, skal deltakerne kunne:

• Beskriv genterapi riktig, inkludert grunnleggende begreper og begreper
• Diskuter oppdatert informasjon om nåværende og nye tilnærminger for behandling av hemofili, inkludert ulike tilnærminger til genterapi
• Anbefaler passende pasienter for pågående og nye studier
• Diskuter passende fordeler og ulemper med genterapi med pasienter og omsorgspersoner, inkludert tilgjengelige ressurser for videre utdanning
• Forutse overvåkingskrav på kort og lang sikt
• Kjenne igjen endringer i tverrfaglig omsorgstilnærming som er nødvendig for genterapi
• Identifiser potensielle modifikasjoner av helsevesenet som er nødvendige for å muliggjøre vellykket integrering av genterapi

DET
Annette von Drygalski, MD, PharmD
University of California San Diego
La Jolla, California

Guy Young, MD
Keck School of Medicine ved USC
Los Angeles, California

PLANLEGGERE
David Lillicrap, MD, FRCPC
Queens University
Kingston, Canada

Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath
Fakultet for helsevitenskap – Universitetet i Witwatersrand og National Health Laboratory Service
Johannesburg, Sør-Afrika

Wolfgang A. Miesbach, MD, PhD
Goethe universitetssykehus
Frankurt/Main, Tyskland

K. Margareth C. Ozelo, MD, PhD
Universitetet i Campinas
Hemocentro UNICAMP, Brasil
Campinas, São Paulo, Brasil

Glenn F. Pierce, MD, PhD
Verdensforbundet for hemofili (WFH)
Amerikas forente stater

Steven W. Pipe, MD
University of Michigan
Ann Arbor, Michigan

Flora Peyvandi, MD, PhD
Universitetet i Milano
Milano, Italia

Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP
Christian Medical College
Vellore, India

Thierry VandenDriessche, PhD
Vrije Universitet Brussel
Brussel, Belgia

METODE FOR DELTAKELSE / HVORDAN DU KAN FÅ KREDIT

1. Det er ingen gebyrer for å delta i og motta kreditt for denne aktiviteten.
2. Gå gjennom aktivitetsmålene og CME / CE-informasjonen.
3. Delta i CME / CE-aktiviteten.
4. Fyll ut CME / CE-evalueringsskjemaet, som gir hver deltaker muligheten til å kommentere hvordan deltakelse i aktiviteten vil påvirke deres profesjonelle praksis; kvaliteten på instruksjonsprosessen; oppfatningen av forbedret faglig effektivitet; oppfatningen av kommersiell skjevhet og hans / hennes syn på fremtidige utdanningsbehov.
5. Kredittdokumentasjon / rapportering:
   • Hvis du ber om det AMA PRA Kategori 1 Kreditt (er)™ eller et sertifikat for deltakelse — CME / CE-sertifikatet ditt vil være tilgjengelig for nedlasting.

AKKREDERT LEVERANDØR
Denne aktiviteten er i fellesskap levert av The France Foundation og International Society on Thrombosis and Haemostasis.

MÅLGRUPPE
Denne aktiviteten er ment for leger (hematologer), sykepleierutøvere, legeassistenter og sykepleiere som behandler pasienter med hemofili. Aktiviteten er også ment for forskere med interesse for grunnleggende, translationell og klinisk forskning innen hemofili rundt om i verden.

Uttalelse om behov
Når utviklingen av genterapi for hemofili fortsetter i kliniske fase 3-studier, og det antas å godkjenne denne terapeutiske tilnærmingen, er det viktig at alle medlemmer av hemophilia-omsorgsteamet er kunnskapsrike og er klare for integrering av denne nye terapeutiske tilnærmingen i klinisk praksis .

AKKREDITASJONSKLÆRING
Denne aktiviteten er planlagt og implementert i samsvar med akkrediteringskravene og retningslinjene til Akkrediteringsrådet for videreutdanning (ACCME) gjennom felles leverandørskap av The France Foundation (TFF) og International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH). TFF er akkreditert av ACCME for å tilby videreutdanning for leger.

KREDITTBETEGNING
leger: France Foundation utpeker denne varige aktiviteten til maksimalt 1.5 AMA PRA Kategori 1 Kreditt (er)™. Leger bør kun kreve kreditten som står i forhold til omfanget av deres deltakelse i aktiviteten.

sykepleiere: Sykepleiere sertifisert av American Nurses Credentialing Center (ANCC) kan benytte seg av aktiviteter som er sertifisert av ACCME-akkrediterte leverandører mot deres krav om sertifisering av ANCC. Et fremmøtebevis vil bli levert av TFF, en ACCME-godkjent leverandør.

OPPLYSNINGspolitikk
I samsvar med ACCME Standards for Commercial Support, krever TFF og ISTH at enkeltpersoner som er i posisjon til å kontrollere innholdet i en pedagogisk virksomhet, avslører alle relevante økonomiske forhold med kommersiell interesse. TFF og ISTH løser alle interessekonflikter for å sikre uavhengighet, objektivitet, balanse og vitenskapelig strenghet i alle sine utdanningsprogrammer. Videre søker TFF og ISTH å verifisere at all vitenskapelig forskning referert til, rapportert eller brukt i en CME / CE-aktivitet er i samsvar med de generelt aksepterte standardene for eksperimentell design, datainnsamling og analyse. TFF og ISTH er opptatt av å gi elever høykvalitets CME / CE-aktiviteter som fremmer forbedringer i helsevesenet og ikke de av kommersiell interesse.

Informasjoner om aktivitetstab
Planleggere, korrekturlesere, redaktører, ansatte, CME-komiteen eller andre medlemmer ved The France Foundation som kontrollerer innhold har ingen relevante økonomiske forhold å avsløre.

Planleggere, korrekturlesere, redaktører, ansatte, CME-komiteen eller andre medlemmer ved ISTH som kontrollerer innhold har ingen relevante økonomiske forhold å avsløre.

Fakultetets avsløringer - planleggere

Fakultetet oppført nedenfor rapporterer at de ikke har noen relevante økonomiske forhold til å avsløre:

• Alok Srivastava, MD, FRACP, FRCPA, FRCP

Fakultetet oppført nedenfor rapporterer at de har relevante økonomiske forhold å avsløre:

• David Lillicrap, MD, FRCPC, mottar honoraria for akademisk rådgivning fra Bioverativ, CSL Behring og Octapharma Plasma. Han mottar forskningsmidler fra Bayer, BioMarin, Bioverativ, CSL Behring og Octapharma Plasma.
• Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath, tjenestegjør på høyttalerkontoret og forsker for CSL Behring, Catalyst Biosciences, Freeline Therapeutics, Novo Nordisk, Roche, Sanofi, Spark og Takeda
• Wolfgang Miesbach, MD, mottar forskningsstøtte fra Bayer, Biotest, CSL Behring, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer og Takeda/Shire. Han tjener på høyttalerkontoret for Bayer, Biomarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche og Takeda/Shire. Dr. Miesbach fungerer også i rådgivende styrer for Bayer, BioMarin, Biotest, CSL Behring, Chugai, Freeline, LFB, Novo Nordisk, Octapharma, Pfizer, Roche, Sanofi, Takeda/Shire og uniQure.
• Margareth Ozelo, MD, PhD, fungerer som konsulent for BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi og Takeda. Hun tjener på høyttalerkontoret for Bayer, BioMarin, Novo Nordisk, Roche og Takeda. Dr. Ozelo driver også kontraktsforskning for BioMarin, Novo Nordisk, Pfizer, Roche, Sanofi, Spark og Takeda.
• Flora Peyvandi, MD, PhD, fungerer som konsulent for Sanofi og Sobi. Hun tjener på høyttalerbyrået for Bioverativ, Grifols, Roche, Sanofi, Sobi, Spark og Takeda.
• Glenn F. Pierce, MD, PhD, får honoraria for akademisk rådgivning fra BioMarin, Genentech / Roche, Pfizer, St. Jude og VarmX. Han har lederstillinger med Global Blood Therapeutics, NHF MASAC og World Federation of Hemophilia.
• Steven W. Pipe, MD, fungerer som konsulent for ApcinteX, Bayer, BioMarin, Catalyst Biosciences, CSL Behring, HEMA Biologics, Freeline, Novo Nordisk, Pfizer, Roche / Genentech, Sangamo Therapeutics, Sanofi, Takeda, Spark Therapeutics og uniQure . Han forsker for Siemens.
• Thierry VandenDriessche, PhD, har lederstillinger hos NHF og ISTH. Han mottar forskningsmidler fra Pfizer og Takeda. Dr. VandenDriessche mottar også honoraria fra Baxalta, Shire, Takeda, Bayer, Biotest og Pfizer.

Fakultetets avsløringer – Aktivitetsfakultet

Fakultetet oppført nedenfor rapporterer at de har relevante økonomiske forhold å avsløre:

• Annette von Drygalski, MD, PharmD, fungerer som konsulent og foredragsholder for Bayer, BioMarin, Bioverativ/Sanofi-Genzyme, CSL Behring, Novo Nordisk, Pfizer, Regeneron, Takeda og uniQure.
• Guy Young, MD, er medlem av Speaker's Bureau for BioMarin og Sanofi. Han fungerer som konsulent for Genentech, Grifols, Novo Nordisk, Sanofi, Roche, Takeda og uniQure. Dr. Young forsker også for Genentech, Grifols, Spark og Takeda.

Alle opplysninger om interessekonflikter for fakultetslederen og planleggerne ble redusert.

AVSNYTTELSE AV UETIKKTT BRUK
TFF og ISTH krever at CME-fakultetet (høyttalere) oppgir når produkter eller prosedyrer som diskuteres er utenfor etiketten, umerket, eksperimentell og / eller undersøkende. Dette inkluderer eventuelle begrensninger på informasjonen som presenteres, for eksempel data som er foreløpige, eller som representerer pågående forskning, midlertidige analyser og / eller ikke-støttet mening. Fakultetet i denne aktiviteten kan diskutere informasjon om farmasøytiske midler som er utenfor den amerikanske Food and Drug Administration godkjente merkingen. Denne informasjonen er kun ment for videreutdanning i medisin og er ikke ment å fremme off-label bruk av disse medisinene. TFF og ISTH anbefaler ikke bruk av noe middel utenfor de merkede indikasjonene. Hvis du har spørsmål, kan du kontakte medisinsk avdeling for produsenten for den siste informasjonen om forskrivning.

KOMMERSIELL STØTTEKJENTE
Denne aktiviteten støttes av utdanningsstipend fra BioMarin, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc, Spark Therapeutics og uniQure, Inc.

DISCLAIMER
TFF og ISTH presenterer denne informasjonen kun for pedagogiske formål. Innholdet leveres utelukkende av fakultetet som er valgt for sin anerkjente ekspertise innen sitt felt. Deltakerne har det profesjonelle ansvaret for å sikre at produktene foreskrives og brukes riktig på grunnlag av deres egen kliniske skjønn og aksepterte standarder for omsorg. TFF, ISTH og den kommersielle støttespilleren påtar seg ikke noe ansvar for informasjonen her.

OPPLYSNINGER OM RETNINGSRETT
Copyright © 2021 The France Foundation. All uautorisert bruk av materiale på nettstedet kan bryte copyright, varemerker og andre lover. Du kan se på, kopiere og laste ned informasjon eller programvare ("Materialer") som finnes på nettstedet underlagt følgende vilkår, betingelser og unntak:

• Materialene skal kun brukes til personlige, ikke-kommersielle, informasjonsmessige og pedagogiske formål. Materialene skal ikke modifiseres. De skal distribueres i formatet som følger med kilden tydelig identifisert. Opphavsrettsinformasjon eller andre proprietære merknader kan ikke fjernes, endres eller endres.
• Materialer kan ikke publiseres, lastes opp, legges ut, overføres (annet enn det som er angitt her), uten at France Foundation forhånds skriftlig tillatelse.

PERSONVERN
France Foundation beskytter personvernet til personlig og annen informasjon angående deltakere og pedagogiske samarbeidspartnere. France Foundation vil ikke gi ut personlig identifiserbar informasjon til en tredjepart uten individets samtykke, bortsett fra informasjon som er nødvendig for rapporteringsformål til ACCME.

France Foundation opprettholder fysiske, elektroniske og saksbehandlingsmessige forholdsregler som er i samsvar med føderale forskrifter for å beskytte mot tap, misbruk eller endring av informasjon som vi har samlet inn fra deg.

Ytterligere informasjon om French Foundations personvernregler kan sees på www.francefoundation.com/privacy-policy .

KONTAKTINFORMASJON
Hvis du har spørsmål om denne CME-aktiviteten, kan du kontakte France Foundation på 860-434-1650 eller Denne e-postadressen er beskyttet mot programmer som samler. Du må aktivere Javascript for å kunne se den..