Onderwijs

Interactieve webinars

Beeld

Gentherapie voor de behandeling van hemofilie: een inleiding tot met adeno geassocieerde virale vectorgenoverdracht

Gepresenteerd door Johnny Mahlangu, BSc, MBBCh, MMed, FCPath

Klik om te beginnen!

Beeld

Gentherapie voor de behandeling van hemofilie: veel voorkomende problemen bij gentherapie

Gepresenteerd door Thierry VandenDriessche, PhD

Klik om te beginnen!

Beeld

Een geschiedenis van de behandeling van hemofilie: niet-vervangende therapie voor gentherapie

Gepresenteerd door Steven W. Pipe, MD

Klik om te beginnen!

Beeld

Een geschiedenis van de behandeling van hemofilie: factorvervanging bij gentherapie

Gepresenteerd door Flora Peyvandi, MD, PhD

Klik om te beginnen!

Beeld

Gentherapie voor de behandeling van hemofilie: andere strategieën en doelen

Gepresenteerd door Glenn F. Pierce, MD, PhD

Klik om te beginnen!

Beeld

Gentherapie leren kennen: terminologie en concepten

Gepresenteerd door David Lillicrap, MD

Klik om te beginnen!

Live vanaf ISTH 2019 in Melbourne

Conferentiedekking van ISTH 2019 in Melbourne, met interviews met experts over de nieuwste ontwikkelingen in gentherapie.

VERDIEN CME KREDIET

De ALTA-studie: SB-525 Gentherapie bij volwassenen met hemofilie A
Prevalentie van reeds bestaande AAV-antilichamen en implicaties voor gentherapie bij hemofilie
Resultaten van de proeven met gentherapie AMT-060 en AMT-061 bij patiënten met hemofilie B
Eerste resultaten van de fase 1/2 Alta-studie: SB-525 gentherapie bij volwassenen met hemofilie A
Eén jaar follow-up van patiënten met hemofilie B na SPK-9001 genoverdracht
AMT-061 Gentransfer bij volwassenen met hemofilie B: vroege resultaten van een fase 2b-studie
Huidige status van gentherapie voor hemofilie
FLT180a: AAV-vector van de volgende generatie voor hemofilie B
Stabiele expressie van FIX: bijgewerkte resultaten van de AMT-060-gentherapie-studie bij patiënten met hemofilie B.
Lentivirale vectorgebaseerde factor VIII en factor IX-gentherapie bij niet-menselijke primaten
Valoctocogene Roxaparvovec AAV Gentherapie voor patiënten met hemofilie A: nieuwe resultaten
Vooruitkijkend naar gentherapie voor hemofilie

Basislijn enquêteposter

Begin 2019 organiseerde ISTH een groep wereldberoemde experts van de wereldwijde hemofiliegemeenschap om een ​​onderzoek te ontwikkelen om onvervulde educatieve behoeften te identificeren die specifiek zijn voor gentherapie bij hemofilie. De enquête werd online verspreid onder een internationaal publiek. De resultaten toonden aan dat velen meer onderwijs nodig hebben over de basisprincipes van gentherapie en een beter begrip van gentherapie als behandelingsbenadering voor hemofilie A
en B.

Poster presentatie
Zondag 7 juli • 18:30 - 19:30
Samenvatting / Poster #: PB1724

Bekijk poster

Educatieve routekaart

ISTH's educatieve routekaart: leidend onderwijs voor de toekomst
Je voorbereiden om deze kritische vragen te beantwoorden

Aankondiging van educatieve routekaart

Gepresenteerd door Flora Peyvandi, MD, PhD en K. John Pasi, MChB, PhD
op 7 juli in Product Theater D, 12: 15-13: 00

LIVE uit Orlando, 61e ASH Jaarlijkse Meeting & Expositie
Komende december 2019

Met congreshoogtepunten en interviews met experts