Dutch Dutch
en Englishaf Afrikaanssq Albanianar Arabichy Armenianaz Azerbaijanieu Basquebe Belarusianbg Bulgarianca Catalanzh-CN Chinese (Simplified)zh-TW Chinese (Traditional)hr Croatiancs Czechda Danishnl Dutchet Estoniantl Filipinofi Finnishfr Frenchgl Galicianka Georgiande Germanel Greekht Haitian Creoleiw Hebrewhi Hindihu Hungarianis Icelandicid Indonesianga Irishit Italianja Japaneseko Koreanlv Latvianlt Lithuanianmk Macedonianms Malaymt Malteseno Norwegianfa Persianpl Polishpt Portuguesero Romanianru Russiansr Serbiansk Slovaksl Slovenianes Spanishsw Swahilisv Swedishth Thaitr Turkishuk Ukrainianur Urduvi Vietnamesecy Welshyi Yiddish

Laatste Nieuws

BioMarin zegt dat de FDA geen adviesvergadering meer plant voor Roctavian

 

Eerste gentherapie voor volwassenen met ernstige hemofilie A, BioMarin's ROCTAVIAN™ goedgekeurd door de Europese Commissie (EC)

 

FDA keurt eerste gentherapie goed om volwassenen met hemofilie B te behandelen

 

Positieve initiële klinische gegevens van het B-LIEVE dosisbevestigingsonderzoek voor FLT180a bij hemofilie B gepresenteerd op het International Society on Thrombosis and Haemostasis Congress

 

Terug naar boven
Beeld

Please enable the javascript to submit this form

Over ons

Ondersteund door educatieve subsidies van Bayer, BioMarin, CSL Behring, Freeline Therapeutics Limited, Pfizer Inc., Spark Therapeutics en uniQure, Inc.

Essentiële SSL