ISTH kondigt lancering aan van nieuw wereldwijd onderwijsinitiatief in gentherapie voor hemofilie

ISTH kondigt lancering aan van nieuw wereldwijd onderwijsinitiatief in gentherapie voor hemofilie

ISTH KONDIGT INTRODUCTIE AAN VAN NIEUW WERELDONDERWIJS INITIATIEF IN GENE THERAPIE VOOR HEMOPHILIA

MELBOURNE - 6 juli 2019 - De International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) is verheugd de officiële lancering van aan te kondigen Gentherapie bij hemofilie: een ISTH Education Initiative. Deze historische lancering, de eerste in zijn soort in hemofilie, zal plaatsvinden tijdens het ISTH XXVII-congres dat wordt gehouden in Melbourne, Australië, van 6-10 juli 2019.

Terwijl gentherapie naar voren komt als een mogelijke nieuwe behandeling voor patiënten met hemofilie, erkent het ISTH een onmiddellijke noodzaak om clinici, wetenschappers en andere geïnteresseerde zorgprofessionals in de wereldwijde gemeenschap van hemofiliezorg op te leiden. Begin 2019 organiseerde de ISTH de ISTH Gentherapie voor hemophilia stuurgroep, een groep van wereldberoemde experts, onder leiding van Flora Peyvandi, MD, Ph.D., en David Lillicrap, MD, om de wereldwijde gemeenschap van hemofiliegezondheidszorg te onderzoeken om identificeren van onvervulde educatieve behoeften die specifiek zijn voor gentherapie bij hemofilie.

De stuurgroep ISTH Gentherapie voor hemofilie heeft de resultaten van de enquête, met input van anderen, gebruikt om een ​​dynamische educatieve routekaart op te stellen om de evolutie van het educatieprogramma voor gentherapie te begeleiden. Het doel in de beginfase is om het bewustzijn te vergroten en clinici en wetenschappers een beter inzicht te geven in de basisprincipes van gentherapie, de behandelingsbenadering, onderzoek en klinische proeven, veiligheids- en werkzaamheidsresultaten, hoe patiënten te identificeren die kunnen profiteren, en hoe de implicaties van deze nieuwe behandelingsbenadering naast andere beschikbare en opkomende behandelingen voor hemofilie kunnen worden geanalyseerd.

De onderzoeksresultaten zullen worden gepresenteerd in een postersessie in Melbourne op 7 juli, getiteld: "Kennis en percepties van gentherapie: resultaten van een internationale ISTH-enquête." De gedetailleerde routekaart die is ontwikkeld voor educatie rond gentherapie zal worden gepresenteerd tijdens de Product Theatre Sessions op 7 juli om 12:15 uur

“De lancering van de routekaart in Melbourne is een opwindende gelegenheid om dit wereldwijde onderwijsinitiatief te starten. Het is een belangrijke eerste stap in het opleiden van clinici en onderzoekers over de wetenschap en de mogelijke rol van gentherapie voor patiënten met hemofilie, "zei ISTH President Claire McLintock, MD" Ons leiderschap in de stuurgroep en feedback van de grotere trombose- en hemostase-gemeenschap heeft stelde ons in staat om de huidige behoeften te begrijpen en zinvol onderwijs in gentherapie te creëren voor de wereldwijde hemofiliegemeenschap. ”

“Met het behandelingslandschap in hemofilie snel evoluerend en clinici over de hele wereld worden uitgedaagd om op de hoogte te blijven van de nieuwste wetenschappelijke ontwikkelingen en klinische ontwikkelingen, is het ontwikkelen van de nieuwste richtlijnen voor klinische praktijken en onderwijsprogramma's van cruciaal belang om de beste patiëntenzorg te garanderen, "Zei Flora Peyvandi, MD, Ph.D., co-voorzitter van de ISTH Gentherapie voor stuurgroep voor hemofilie.

De gentherapie bij hemofilie: een ISTH Education Initiative wordt ondersteund door educatieve beurzen van BioMarin, Pfizer, Inc., Shire, Spark Therapeutics en uniQure, Inc. Ga voor meer informatie naar https://genetherapy.isth.org/.

# # #